Понедельник №1 билет Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»

Ауруды диагностикалау әдістерін атаңыз

жүктеу 66,8 Kb.

бет	17/60
Дата	13.02.2022
өлшемі	66,8 Kb.
	#35944

1 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 60

Генетика Рк

2.Ауруды диагностикалау әдістерін атаңыз.

- Биохимиялық

- Молекулалық-генетикалық

- Цитологиялық

- Генеологиялық

3. Осы топтағы ауруларға қандай клиникалық белгілер тән? Атаңыз

Аурудың алғашқы сипмтомдары 4-20 жас аралығында байқалады офтальмоплегия, қол аяқтары бұлшықеттерінің үдемелеп әдсізденуі, көздің тор қабатының дегенерациясы сипмтомдары көрінеді. Аурудың үдемелеп даму барысында аталған симптомдарға жүректің ырғақты жұмыс істеуінің бұзылысы, қарыншаларының кеңеюі сияқты жүрек зақымдануы, көру нервінің атрофиясы , эндокриндік бұзылыстар қосылады. 10-20 жылдан кейін жүрек қантамыр жетіспеуінен дүние салады

Билет №3

Әйелдің жасы 39-да, гестоз және жүктілікті үзу қауіпі бар болуына байланысты 5- жүктіліктің 36-шы аптасында босанумен аяқталды. Дене салмағы 2700 г, денесінің ұзындығы 48 см болатын қыз бала туылды, бірден жылады. Тексеру кезінде аяқ-қолдың лимфалық ісіктері, мойынында қанат тәрізді қатпарлары бар және жалпы бұлшықет гипотониясы байқалды.

Сұрақтар:

жүктеу 66,8 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 13 14 15 16 17 18 19 20 ... 60