Отчет о реализации Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан



жүктеу 2,54 Mb.
бет6/13
Дата14.05.2018
өлшемі2,54 Mb.
#12758
түріБағдарламасы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

«Медициналық қызметтер көрсету сапасының ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру және жүргізу қағидаларын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 27 наурыздағы № 173 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2016 жылғы 28 маусымдағы № 568 бұйрығы. (Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2016 жылы 28 шілдеде № 14026 болып тіркелді).



Іс-шара орындалды.


63.

Өндірістік қызмет, рейтингтік бағалау нәтижелерін және медициналық көрсетілетін қызметтер сапасына қанағаттануды әлеуметтанушылық зерттеу нәтижелерін БАҚ-та міндетті түрде жариялауды енгізу

ҰЭМ-ге ақпарат

жыл сайын

ДСӘДМ, облыстардың, Астана және Алматы қалаларының әкімдіктері
















2016 жылғы медициналық көрсетілетін қызметтер сапасына қанағаттанушылық деңгейі туралы ақпарат ҚР ДСӘДМ ресми сайтында қазақ және орыс тілдерінде жарияланған.

2016 жылғы 1-ші жартыжылдық медициналық ұйымдардың рейтингі туралы ақпарат ШЖҚ РМК «ДСДРО» сайтында жарияланған.


Іс-шараны іске асыру жалғасуда


5.3.2-бағыт. Денсаулық сақтау саласындағы аккредиттеуді және лицензиялауды дамыту

68.

Денсаулық сақтау саласындағы аккредиттеу орталығының халықаралық аккредиттеуден өтуін және оны кезең-кезеңімен өзін-өзі реттейтін ұйым нысанына беруді қамтамасыз ету*



халықаралық аккредиттеу сертификаты және 2016 жылы мемлекеттік органдардың мемлекеттік функцияларын бәсекелес ортаға және өзін-өзі реттейтін ұйымдарға беру мәселелері жөнінде ұсыныстар әзірлеу үшін комиссияда қарау

2016-2019 жылдар
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

ДСӘДМ, ҰЭМ
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
















2016 жылдың басынан бастап ДСДРО аккредиттеу Орталығы Халықаралық қоғамның сапасы бойынша ISQua денсаулық сақтау саласындағы (бұдан әрі – ISQua) алдын ала аккредиттеуге дайындығы жүргізілді, оның ішінде шетелдік консультант– медицина ғылымдарының докторы, профессор, медициналық директоры «AmericanGulfInternational» (АҚШ) Асаф Әл-Ассаф қатысты.

2016 жылы 26 - 30 қыркүйек аралығында халықаралық аккредиттеу (IAP) қатысу шеңберінде ДСДРО аккредиттеу Орталығы ISQua АҚШ-тан, Канада және Малайзия сарапшыларымен аудит жүргізілді.

Халықаралық сарапшылармен жұмыс барысында барлық егжей-тегжейлі кәсіпорынның аккредиттеу мәселелері бойынша бизнес-процестері, стратегиялық жоспарлауы, қаржылық тұрақтылығы және т. б. зерттелді.

2017 жылы 24 қаңтарда ISQua атқару комитетінің отырысы болды онда ДСДРО аккредиттеу Орталығына аккредиттеу мәртебесін беру туралы шешім қабылданды (аккредиттеу сертификаты берілді 2021 жылы қаңтар айына дейінгі мерзімге).

Сертификат ресми түрде 2017 жылы 3 тоқсанында жыл сайынғы Лондондағы ISQua халықаралық конференцияды табыс етіледі.

Медициналық ұйымдарды аккредиттеу жүйесің жетілдіру сұрағы, 2016 жылы 29 қарашада медициналық қызмет сапасы жөніндегі біріккен комиссия (одан әрі - СБК) отырысында (МФҚБК) мемлекеттік өкілеттен медициналық ұйымдардың аккредиттеу ДСДРО аккредиттеу Орталығына функциясың беруді қоса алғанда әрі қарай ұйымдарда өзің-өзі реттеу трансформациялау туралы сұрағы шығарылды.

СБК іс-шаралар шешімі бойынша аккредиттеу жүйесін жетілдіру мақұлданды.

ҚР ұлттық экономика Министрлігі 2016 жылғы 19 қарашадағы № 09-2-14/7550-И хатына сәйкес, Комиссиясының отырысына ұсыныстар әзірлеу үшін беру мәселелері бойынша мемлекеттік органдардың мемлекеттік функцияларын бәсекелі ортаға және өзін-өзі реттейтін ұйымдар (өкімімен құрылды ҚР Премьер-Министрінің 2016 жылы 30 қаңтар № 9-р) (бұдан әрі - Комиссия) 2016 жылдың 20 маусымдағы тізбесі мақұлданды мемлекеттік органдардың функцияларын талдау жүргізу үшін дайындық нарығын және реттеушілік әсерін талдау (бұдан әрі - тізбе) бекітілсін (140 функциялар).

Деңгейі бойынша дайындық нарығын және көріністер бастамасын, жеке кәсіпкерлік субъектілерінің және азаматтық қоғам, сондай-ақ талаптарға сәйкес, «Өзің-өзі реттеу туралы» Заң нормаларын, тізбесі функциялардың бөлінуі салалары бойынша мынадай 2 топқа бөлінеді:

1-топқа беруге ұсынылатын функциялары 2016-2017 жылдары қамтиды;

2-топқа беруге ұсынылатын функциялары 2017-2015 жылдары қамтиды.

ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің функциясы денсаулық «сақтау субъектілерің аккредиттеу» мемлекеттік өкілдердің 2-ші топты функциясыңда көрсетілген ескере отырып, 2017 жылы отырысында арнайы құрылған Комиссия жанынан Сараптама топтары, оның құрамына депутаттар, мемлекеттік органдардың өкілдері, сондай-ақ Ұлттық кәсіпкерлер палатасы «Атамекен» және БЗТ «Азаматтық Альянсы» болжамды бәсекелестік ортаға беру және өзін-өзі реттейтін ұйымдар осы функция қарастырады.


Іс-шараны іске асыру жалғасуда.


5.4-бағыт. Ұлттық дәрі-дәрмек саясатын іске асыру

5.4.1-бағыт. Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қолжетімділігін қамтамасыз ету 

72.

НҚА-ға мынадай бөліктерде өзгерістер мен толықтырулар енгізу:































- тиісті өндірістік практика стандарттары (GMP) бойынша өндірілген және адамға арналған дәрілік препараттарды тіркеуге қойылатын техникалық талаптарды үндестіру жөніндегі халықаралық конференцияға мүше елдерде тіркелген (ICH) және дәрілік заттарды тіркеу рәсімдерін оңтайландыру;

ДСӘДМ бұйрықтары



2016-2018 жылдар



ДСӘДМ, ИДМ, ҰЭМ
















2016 жылғы қараша айында Қазақстан Республикасы ШЖҚ РМК «Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медицина техникасын сараптау ұлттық орталығы» (ICH) адамға қажетті гармонизацияның техникалық қажеттіліктері дәрілік препараттарды тіркеу Халықаралық Ассамблея конференциясының шешімімен (ICH) адамға қажетті гармонизацияның техникалық қажеттіліктері дәрілік препараттарды тіркеу Халықаралық конференцияның Қараушысы статусын алды.

Берілген ұйымның құрамына Европалық бірлестік, АҚШ, Жапония, Канада, Швейцария, Бразилия, Оңтүстік Корея реттеуші елдер кіреді.

Тұрақты қараушылар болып Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы және (IFPMA) Халықаралық фармацевтикалық өндіруші Федерациясы және ассоциациясы табылады.

Кеңесінің негізгі міндетпен дәрілік заттарды техникалық талаптарды үйлестіру арқылы фармацевтикалық жасау және тіркеу кезінде зерттеулердің қосарланушылығын азайтуы болып аналады. Байқаушы мәртебесін алуы дәрілік заттардың сапасын қамтамасыз ету саласындағы жетекші мамандармен тәжирібесімен және білімдерімен айырбастауға, сондай-ақ халықаралық стандарттарымен дәрілік заттардың айналым саласында заңнамалық базасын үйлестіруге мүмкіндігін береді.



Қазақстан Республикасының халқы, дәрілік заттың өндірістен бастап өткізімге дейін барлық тіршілік кезеңдерде сапасын қамтамасыз ету жүйесін енгізу және қолдау арқылы, сапалы, қауыпсыз және әсерлі дәрілік заттарға қолжетімділігін алады.

жүктеу 2,54 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13




©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін қызмет
халықаралық қаржы
Астана халықаралық
қызмет регламенті
бекіту туралы
туралы ережені
орталығы туралы
субсидиялау мемлекеттік
кеңес туралы
ніндегі кеңес
орталығын басқару
қаржы орталығын
қаржы орталығы
құрамын бекіту
неркәсіптік кешен
міндетті құпия
болуына ерікті
тексерілу мемлекеттік
медициналық тексерілу
құпия медициналық
ерікті анонимді
Бастауыш тәлім
қатысуға жолдамалар
қызметшілері арасындағы
академиялық демалыс
алушыларға академиялық
білім алушыларға
ұйымдарында білім
туралы хабарландыру
конкурс туралы
мемлекеттік қызметшілері
мемлекеттік әкімшілік
органдардың мемлекеттік
мемлекеттік органдардың
барлық мемлекеттік
арналған барлық
орналасуға арналған
лауазымына орналасуға
әкімшілік лауазымына
инфекцияның болуына
жәрдемдесудің белсенді
шараларына қатысуға
саласындағы дайындаушы
ленген қосылған
шегінде бюджетке
салығы шегінде
есептелген қосылған
ұйымдарға есептелген
дайындаушы ұйымдарға
кешен саласындағы
сомасын субсидиялау