Орынбасу реакциялары (SR)
Гаl2
R – Гal + Hгal
HNO3 (14 – 15 %; 1400C)
R – H + R – NO2 + HOH
H2SO4 ( түтін .T0C)
R – SO3H + HOH
SO2 + H2 ( ; T)
R – SO2CI + HOH
4 – дәріс. АЛКЕНДЕР
Дәрістің жоспары:
2.1. Номенклатура
. Изомерия
. Алу әдістері
Дәрістің мақсаты: алкендер туралы мәлімет беру.
Дәрістің мазмұны:
Құрамында екі не үш байланысы бар көмірсутектерді қанықпаған көмірсутектер деп атайды. Алкендер (– С ═ С –) диендер (– С ═ С ═ С –), алкиндер (– С ≡ С –) .
Алкендер (олефиндер) құрамында бір. қос байланысы бар, жалпы формуласы СПН2П қанықпаған көмірсутектер.
НОМЕНКЛАТУРА.
Алкендердің гомологтық қатарын бастап тұрған СН2 ═ СН2 этилен.
Рациональды номенклатура - алкендерді бір немесе (екі, үш, төрт) сутегі атомдары туындысы топтарына алмасқан этиленнің туындысы деп қарастырады.
Н2С ═ СН2 – этилен
СН3 – СН ═ СН2 – метилэтилен
СН3 – СН2 – СН ═ СН2 – этилэтилен
СН3 – СН ═ СН – СН3 – симм. диметилэтилен
Жүйелік (ИЮПАК) номенклатура – бойынша алкендерді алкандарға қолданылған ережелерді пайдаланып атайды. Бірақ келесі ерекшеліктерді есте сақтау керек.
Негізгі көміртегі тізбегі: құрамында қос байланыс (– С ═ С –) бар көміртегі тізбегі.
Алкандардағы «АН» жалғауы «ЕН» - ге ауыстырылады.
Негізгі көміртегі тізбегін нөмірлеу қос байланыс жақын жақтан басталады.
Қос байланыстың орны санмен көрсетіледі.
1
СН2
5 4 3 2
СН3 – СН2 – СН2 – С — СН2 – СН3 2 – этилпентен – 1
1 2 3 4 5 6
С Н3 – С ═ СН – СН2 – СН – СН3
СН3 СН3
2,5 – Диметилгексен – 2
Алкендерден алынған алкил топтары:
СН2 ═ СН – – винил
СН2 ═ СН – СН2 – – аллил
ИЗОМЕРИЯ.
Структуралық изомерияның - түзілуі алкендер үшін көміртегі тізбегінің құрылысымен қатар, тізбектегі қос байланыстың орналасу ретіне де тәуелді.
Көміртегі тізбегінің изомериясы С4Н10
СН2 ═ СН – СН2 – СН3
бутен - 1
СН3 – СН ═ СН – СН3
бутен – 2
СН3 – С ═ СН2
СН3
2 – метилпропен - 1
Қос байланыстың орнының изомериясы
Кеңістіктік изомерия
Алкендерде қос байланыстың қасында орынбасарлардың (алкил) әртүрлі орналасуына сәйкес пайда болатын геометриялық немесе π – д и а с т е р е о м е р и я деп аталатын кеңістікті изомерия да бар.
Геометриялық изомерияның пайда болуының себептері, салдарлары.
СН3
Мысалы: СН3 – СН2 – СН ═ СН2 ., СН3 – СН ═ СН – СН3 ., СН3 – С ═ СН2
бутен – 1 бутен – 2 2 - метилпропен
Т ек бутен – 2 –де ғана геометриялық изомерлер түзіледі, себебі екі себепте (қос байланыс және қос байланыстың қасындағы әрбір С – нің орынбасарлары әртүрлі) сақталған.
Цис – изомер – бірдей орынбасарлар қос байланыстың бір жағында, транс – изомер – бірдей орынбасарлар қос байланыстың екі жағында орналасқан.
Достарыңызбен бөлісу: |