Дәріс конспектілері (тезистері) уе-10-18 фр 03



жүктеу 17,49 Mb.
бет8/36
Дата13.02.2022
өлшемі17,49 Mb.
#35851
түріКонспект
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   36
KS letsia

АЛКАНДАР






Орынбасу реакциялары (SR)

Гаl2

R – Гal + Hгal

HNO3 (14 – 15 %; 1400C)

R – H + R – NO2 + HOH
H2SO4 ( түтін .T0C)

R – SO3H + HOH


SO2 + H2 ( ; T)

R – SO2CI + HOH






4 – дәріс. АЛКЕНДЕР

Дәрістің жоспары:

2.1. Номенклатура

    1. . Изомерия

    2. . Алу әдістері

Дәрістің мақсаты: алкендер туралы мәлімет беру.

Дәрістің мазмұны:

Құрамында екі не үш байланысы бар көмірсутектерді қанықпаған көмірсутектер деп атайды. Алкендер (– С ═ С –) диендер (– С ═ С ═ С –), алкиндер (– С ≡ С –) .

Алкендер (олефиндер) құрамында бір. қос байланысы бар, жалпы формуласы СПН қанықпаған көмірсутектер.

НОМЕНКЛАТУРА.

Алкендердің гомологтық қатарын бастап тұрған СН2 ═ СН2 этилен.



Рациональды номенклатура - алкендерді бір немесе (екі, үш, төрт) сутегі атомдары туындысы топтарына алмасқан этиленнің туындысы деп қарастырады.

Н2С ═ СН2 – этилен

СН3 – СН ═ СН2 – метилэтилен
СН3 – СН2 – СН ═ СН2 – этилэтилен
СН3 – СН ═ СН – СН3 симм. диметилэтилен

Жүйелік (ИЮПАК) номенклатура – бойынша алкендерді алкандарға қолданылған ережелерді пайдаланып атайды. Бірақ келесі ерекшеліктерді есте сақтау керек.


  1. Негізгі көміртегі тізбегі: құрамында қос байланыс (– С ═ С –) бар көміртегі тізбегі.

  2. Алкандардағы «АН» жалғауы «ЕН» - ге ауыстырылады.

  3. Негізгі көміртегі тізбегін нөмірлеу қос байланыс жақын жақтан басталады.

  4. Қос байланыстың орны санмен көрсетіледі.

1

СН2

5 4 3 2

СН3 – СН2 – СН2 – С — СН2 – СН3 2 – этилпентен – 1



1 2 3 4 5 6

С Н3 – С ═ СН – СН2 – СН – СН3



СН3 СН3

2,5 – Диметилгексен – 2

Алкендерден алынған алкил топтары:

СН2 ═ СН – – винил

СН2 ═ СН – СН2 – аллил


ИЗОМЕРИЯ.

Структуралық изомерияның - түзілуі алкендер үшін көміртегі тізбегінің құрылысымен қатар, тізбектегі қос байланыстың орналасу ретіне де тәуелді.


Көміртегі тізбегінің изомериясы С4Н10






СН2 ═ СН – СН2 – СН3

бутен - 1

СН3 – СН ═ СН – СН3

бутен – 2



СН3 – С ═ СН2
СН3

2 – метилпропен - 1








Қос байланыстың орнының изомериясы




Кеңістіктік изомерия

Алкендерде қос байланыстың қасында орынбасарлардың (алкил) әртүрлі орналасуына сәйкес пайда болатын геометриялық немесе π – д и а с т е р е о м е р и я деп аталатын кеңістікті изомерия да бар.



Геометриялық изомерияның пайда болуының себептері, салдарлары.




СН3




Мысалы: СН3 – СН2 – СН ═ СН2 ., СН3 – СН ═ СН – СН3 ., СН3 – С ═ СН2

бутен – 1 бутен – 2 2 - метилпропен
Т ек бутен – 2 –де ғана геометриялық изомерлер түзіледі, себебі екі себепте (қос байланыс және қос байланыстың қасындағы әрбір С – нің орынбасарлары әртүрлі) сақталған.

Цис – изомер – бірдей орынбасарлар қос байланыстың бір жағында, транс – изомер – бірдей орынбасарлар қос байланыстың екі жағында орналасқан.




жүктеу 17,49 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   36




©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін қызмет
халықаралық қаржы
Астана халықаралық
қызмет регламенті
бекіту туралы
туралы ережені
орталығы туралы
субсидиялау мемлекеттік
кеңес туралы
ніндегі кеңес
орталығын басқару
қаржы орталығын
қаржы орталығы
құрамын бекіту
неркәсіптік кешен
міндетті құпия
болуына ерікті
тексерілу мемлекеттік
медициналық тексерілу
құпия медициналық
ерікті анонимді
Бастауыш тәлім
қатысуға жолдамалар
қызметшілері арасындағы
академиялық демалыс
алушыларға академиялық
білім алушыларға
ұйымдарында білім
туралы хабарландыру
конкурс туралы
мемлекеттік қызметшілері
мемлекеттік әкімшілік
органдардың мемлекеттік
мемлекеттік органдардың
барлық мемлекеттік
арналған барлық
орналасуға арналған
лауазымына орналасуға
әкімшілік лауазымына
инфекцияның болуына
жәрдемдесудің белсенді
шараларына қатысуға
саласындағы дайындаушы
ленген қосылған
шегінде бюджетке
салығы шегінде
есептелген қосылған
ұйымдарға есептелген
дайындаушы ұйымдарға
кешен саласындағы
сомасын субсидиялау