Балашт ҥ с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы о қ у л ы қ Ақтӛбе 1 4

жүктеу 10,77 Mb. Pdf просмотр бет 509/772 Дата 19.01.2023 өлшемі 10,77 Mb. #40966

Навигация по данной странице:

• Сегментарлы гипоплазия (Аск-Упмарк бҥйрегі)
• Бҥйректің біржақты агенезиясы
• Екі жақты бҥйрек агенезиясы (Поттер синдромы)
• Олигонефрония (олигомеганефрония)

Бҥйрек гипоплазиясы –  бүйрек паренхимасының қызметтік кӛлемінің азаюы  (бүйректегі бӛліктер 5 немесе одан аз). Кейбір балаларда бҥйрек нефрондары қалыпты  жіктелген, ал кейбіреулерінде киста-дисплазия, қарапайым шумақтар, строма ақаулары белгілері табылған. Бір мезгілде несепағар, қуық, уретра ақаулары, кҿптеген  дизэмбриогенез стигмалары болу мҥмкін. УДЗ, экскреторлы урография, рентгенография, компьютерлі томография негізінде  анықталады.  Емі: симптоматикалық, кейде – бҥйрек трансплантациясы. Сегментарлы гипоплазия (Аск-Упмарк бҥйрегі) –  қыртысты қабаттың  сегмен-тарлы жұқаруы. Бір жақты жҽне екі жақты болу мҥмкін. Мектеп жасында  гиперплазия, іштің ауырсынуымен басталады, сирек – полиурия, полидепсия, дене  дамуының қалыс қалуы байқалады. Қыз балалар ер балалардан 3 есе жие ауырады. Емі: симптоматикалық, тҧрақты артериальды гипертензия байқалса зақымданған  сигментті хирургиялық жолмен алып тастауға болады.  Бҥйректің біржақты агенезиясы – бір бүйректің жоқ болуы . Жаңа туған  нҽрестелерде кездесу жиелігі 1:1000. Ҽдетте  клиникасы білінбейді. Бҥйрек жоқ жағындағы  қҧлақ қалқаны формасының жҽне орналасуының аномалиясы байқалуы мҥмкін.  Болжамын жалғыз қалған бҥйрегі шешеді.  Екі жақты бҥйрек агенезиясы (Поттер синдромы) –  бет (гипертелоризм, талпақ  немесе тоты құс тұмсығы тәрізді мұрын, құлақ қалқанының тӛмен орналасуы,  микрогнатия, эпикантус), ӛкпе (гиплазия), жыныс мүшелерінің және т.б біріккен  ақаулары. Жаңа туған нҽрестелерде 1:4000-10000 кездеседі. Жҥктілік кезінде анасында  қағанақ суының аз болуы, жҥктілік кҿбіне ҿлі тууылумен аяқталады. Олигонефрония (олигомеганефрония)  – нефрондардың ұзарып, олардың саны  және бүйрек мӛлшері азаюымен жүретін туа пайда болған ауру. Айқын интерстициаль- дық фиброзбен сипатталады. Науқастарда туған бойда немесе бір жасыннан бастап  созылмалы бҥйрек жетіспеушілігі белгілері дамиды.  Диагноз бҥйрек биопсиясы арқылы  нақтыланады.  498   Емі: симптоматикалық.  Болжамы: қолайсыз, бҥйрек трансплантациясын жасауға  болады. жүктеу 10,77 Mb. Достарыңызбен бөлісу:

©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз