Осы аурудың диагноз қою әдістерін атаңыз

- Молекулалық-генетикалық

- Бұлшықет биопсиясы

- Генеологиялық

1.Инсульт тәрізді эпизодтар – метаболикалық инсульт

2.Жиі көріністер-гемианопсия,көру өрісінің жартысын жоғалту, тепе-теңдіктің бұзылуы

3.Пациенттердің жартысында фокальды немесе жалпыланған тоник-клоникалық эпилепсиялық ұстамалар, мигренге ұқсайтын бас аурулары бар

4.Жедел психоздар мен гемипарездер сирек кездеседі.

5.Басқа неврологиялық көріністердің ішінен нейропсихиатриялық дамудың кешігуі, тежелу, когнитивтік бұзылулар анықталуы мүмкін.

6.Оптикалық нервтердің атрофиясына байланысты көру біртіндеп нашарлайды.

7.Жиі ауырсыну, бұлшықет спазмы бар. Бұлшықет спазмы гипопаратиреозға байланысты қандағы кальций концентрациясының төмендеуінен де туындауы мүмкін. Көптеген науқастарда есту қабілетінің біртіндеп нашарлауы байқалады

№8 билет

1950 жылдардың басында Вьетнам соғысы кезінде американдық сарбаздарға примахин міндетті түрде берілді. Бұл дәрі сарбаздарды безгектен қорғауы керек еді, бірақ олардың кейбіреулерінде  препаратты қабылдау барысында кері әсер етіп - жедел гемолитикалық анемия тудырды.

Кенеттен дамыған қан ауруы тіпті өлімге әкелді. Жүргізілген тергеу "примахиндік анемиядан" болатын өлім-жітім әртүрлі этникалық топтардың өкілдерінде әр түрлі болғанын көрсетті. Әсіресе жоғары (10-15% дейін) ол ата-бабалары Жерорта теңізінен шыққан сарбаздардың арасында болды (Солтүстік Африка, Италия, Испания, Таяу Шығыстан келгендер). Көп ұзамай примахиндік анемияның себептері ашылды.

Сұрақтар: