Понедельник №1 билет Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»

Осы ауруға диагноз қоюдың әдістерін атаңыз

жүктеу 66,8 Kb.

бет	3/60
Дата	13.02.2022
өлшемі	66,8 Kb.
	#35944

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 60

Генетика Рк

3. Осы ауруға диагноз қоюдың әдістерін атаңыз.

- Молекулалық-генетикалық

- Цитогенетикалық

- Биохимиялық

- Генеологиялық

№3 билет

1. Генетика

Генетикке 15 жастағы баланың анасы ұлының жыныстық дамуының кешігуі туралы шағымдармен жүгінді. 6 жастан бастап мінез-құлықтың кейбір ерекшеліктері (аутистикалық белгілер) байқалды. Қазіргі уақытта жалпы білім беретін мектептің 9-сыныбында оқиды, сабақ үлгерімі 3-4. Табиғаты бойынша тұйық, достары жоқ. Клиникалық белгілері: Бойы – 176 см, Салмағы 82 кг, эвнухоидты, «әйел типті», белі жуан, гинекомастия, шат аймағында, қолтықта түктің аздығы, көсеу. Дауысы жоғары. Аталық безді пальпация кезінде гипоплазиясы анықталды.

Сұрақтар:

жүктеу 66,8 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 60