13 – дәріс. Бензол қатарының көмірсутектері, олардың классификациясы.
Дәрістің жоспары:
1. Электрофильді орынбасу реакциясы. (SЕ2) механизмінің жалпы түрі
Дәрістің мақсаты: ароматты көмірсутектердегі орынбасу реакцияларының механизмін түсіндіру
Дәрістің мазмұны:
Ароматты көмірсутектердің қосылу реакцияларынан гөрі орын басу реакцияларына түсу қабілеті күштірек. Мысалы:
Орын басу реакциялары:
Нитрлеу, сульфирлеу, галогендеу, алкилдеу, ацилдеу
Бензол сақинасына қанықпағандығына қарамастан үлкен тұрактылық тән.
С 6Н6 + КМnО4 + Н2SO4 реакция жүрмейді.
Әдеттегі тотықтырғыштар бензол гомологтарын бензой қышқылына айналдырады, ал бензол сакинасы сақталып қалады.
КМnО4
С6Н5 – СН3 С6Н5 – СООН
НОН; Т0С
Бұл реакциялар ароматты көмірсутектердің қанықпаған көмірсутектер класына жатпайтынын, олардың ерекшеліктерін көрсетеді.
Сонымен Кекуле ұсынған құрылыс формуласының ең үлкен кемшілігі, құрылыс формуласы бойынша бензолдың химиялық қасиетін түсіндіруге болмайды. Бензолдың химиялық құрылысы мен химиялық қасиеттерінің арасында қайшылық туады.
Бензолдың шын құрылыс формуласы соңғы кездегі физикалық зерттеулердің нәтижесін қолдану арқылы анықталған.
Бензол молекуласы дұрыс алты бұрышты сақина, ондағы алты көміртек атомдарының ара қашықтығы өзара бірдей (0,140нм).
Яғни, бензолдағы байланыстар (С – С) жай байланыс ( - 0,154 нм) пен қос байланыстың ( - 0,134 нм) ортасында жатыр.
0,154 нм 0,140 нм 0,134 нм
Н3С — СН3 Н2С СН2
Неліктен бензолда жай және қос байланыстар жоқ?
Бензолдағы барлық алты көмірсутегі атомы SP2 – гибридтелген күйінде, бір жазықтықта орналасқан. Әр көміртегіде үш гибридтелген орбиталар бар, олар келесі көміртегінің гибридтелген орбиталдарымен және сутегінің S – орбиталымен беттесіп – σ (сигма) байланыстарын түзеді. Енді әр көміртегінде бір – бірден гибридтелмеген ρ – орбитал қалды. Олар молекула жазықтығына көлбеу бағытталған. Кез келген алты көміртегінің ρ – орбитальдары тек бір ғана көміртегінің ρ – орбиталымен ғана беттесіп қоймайды (этилендегі сияқты), екі жағындағы көміртегінің ρ – орбиталдарымен де беттеседі. Сондықтан барлық молекулаға ортақ, электрондық тығыздығы біркелкі таралған алты электронды π – бұлты пайда болады (сурет – 1). Міне осындай бензол сақинасында біркелкі тараған электрон бұлты, бензолдағы жай және қос байланыстарды теңестіреді, бензолдың молекуласын қанықпаған көмірсутектермен салыстырғанда тұрақты етеді. Бензолдың қосарлану энергиясы 150 кДж / моль.
Бензол ядросының кейбір жеріндегі қосарланудың бұзылуы бірден тұрақтылықтың жоғалуына әкеліп соқтырады. Сондықтан қос байланысты үзу арқылы жүретін реакциялар (қосылу реакциялары) бензол сақинасында өте қиын жүреді, керісінше орынбасу реакциялары бензол сақинасындағы қосарлану бұзылмайды, оңай жүреді.
М ысалы: СІ
СІ2 (АІСІ3) + НСІ +1,2 кДж/ моль
S
қосарлану бұзылмайды
+ ароматтылық сипаты
сақталады.
СНСІ
СІ2 (hν)
Ad – 92,5 кДж/моль
СНСІ
бензол сақинасындағы
қосарлану бұзылады,
ароматтылық сипаты
жоғалады
Сонымен бензол мен оның туындыларының рентген – және электронограммаларын зерттеу арқылы алынған деректердің, термодинамикалық деректердің арқасында қазіргі кезде бензолдың мына төмендегідей құрылыс формуласы анықталған:
7 – сурет
Бензол молекуласының
құрылысы.
Достарыңызбен бөлісу: |