Третичная структура тРНК. За счет взаимодействия элементов вторичной структуры благодаря стэкингу оснований формируется третичная L-образная структура (рис. 9.4). Акцепторный стебель и T-стебель клеверного листа образуют одну непрерывную двойную спираль, а два других стебля – антикодоновый и D – другую непрерывную двойную спираль. При этом D- и T-петли оказываются сближенными и скрепляются между собой путем образования дополнительных, часто необычных пар оснований. В образовании этих пар, как правило, принимают участие консервативные или полуконсервативные остатки. CCA-конец тРНК и ее антикодоновый триплет находятся на максимальном удалении один от другого (расстояние около 8 нм), причем основания антикодона обращены внутрь угла L-образной молекулы.
Индивидуальные различия в первичной структуре отдельных видов тРНК проявляют себя на уровне как вторичной, так и третичной структур. Известные структуры тРНК, специфичных для разных аминокислот, различаются величиной угла между доменами L-структуры и некоторыми другими деталями.
В каждой клетке присутствует более чем 20 видов индивидуальных тРНК. Так, в кишечной палочке имеется 45 видов тРНК, кодируемых различными генами. Это значит, что несколько различных тРНК могут соединяться с одной и той же аминокислотой; такие тРНК называются изоакцепторными.
9.2.2. Рибосомные РНК
Рибосома состоит из двух неравных частей – большой и малой рибосомных субчастиц. Каждая субчастица построена из одной высокополимерной РНК и целого ряда разнообразных рибосомных белков. Длина цепей рибосомных РНК (рРНК) весьма значительна: так, РНК малой субчастицы бактериальной рибосомы содержит более 1500 нуклеотидов, а РНК большой субчастицы – около 3000 нуклеотидов. У млекопитающих, включая человека, эти РНК еще больше – около 1900 нуклеотидов в малой субчастице и более 5000 нуклеотидов в большой. Было показано, что изолированные рРНК, отделенные от белков и полученные в чистом виде, сами способны спонтанно сворачиваться в компактные структуры, по своим размерам и форме похожие на рибосомные субчастицы. Таким образом, линейные цепи рРНК самоорганизуются в специфические пространственные структуры, определяющие размеры, форму и, по-видимому, внутреннее устройство рибосомных субчастиц, а следовательно, и всей рибосомы. В процессе трансляции рРНК взаимодействуют с мРНК и аминоацил-тРНК.
Достарыңызбен бөлісу: |