Лекция геморрагические диатезы у детей

Мутации при сперматогенезе возникают в 30 раз чаще, чем при овогенезе

жүктеу 0,96 Mb. бет 4/17 Дата 29.04.2022 өлшемі 0,96 Mb. #38350 түрі Лекция

Навигация по данной странице:

• ПАТОГЕНЕЗ ГЕМОФИЛИИ

Мутации при сперматогенезе возникают в 30 раз чаще, чем при овогенезе. НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕМОФИЛИИ Королева Виктория Королева Виктория – самая известная носительница гена гемофилии Один из ее сыновей страдал гемофилией Болели гемофилией ее внуки и правнуки, в том числе российский царевич Алексей ПАТОГЕНЕЗ ГЕМОФИЛИИ Развитие кровоточивости связано с нарушением свертываемости крови из-за дефицита факторов. При гемофилии А отмечается дефицит VIII фактора (антигемофильного глобулина), который состоит из 2-х субъединиц: - Прокоагулянтная часть, обладающая антигемофильной активностью (страдает) - Фактор Виллебранда – участвует в адгезии тромбоцитов, контролирует время кровотечения (при гемофилии – в норме), снижен при болезни Виллебранда жүктеу 0,96 Mb. Достарыңызбен бөлісу:

©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз