Возможности терапевтического регулирования апоптоза

260 
Наиболее перспективным является метод генной инженерии с ис-
пользованием вирусных векторов. Для их создания используется ви-
рус, у которого сохранена белковая капсула (обусловливающая спо-
собность проникать в определенные клетки), но инактивированы его 
патогенные свойства. В геном вируса встраивают гены, являющиеся 
индукторами апоптоза. В результате активации механизмов смерти 
опухолевые клетки погибают. Кроме того, можно назначать средства, 
обладающие способностью индуцировать апоптоз (перечень которых 
см. выше). 
Для торможения апоптоза с целью уменьшения зоны инфаркта в 
тканях используются различные ингибиторы каспаз и т.д. 
Для лечения заболеваний, характеризующихся усилением апопто-
за 
(например, дегенеративно-атрофических болезней нервной систе-
мы, ишемических и токсических поражений сердца, печени, почек и 
др.), также используется метод вирусного вектора. При этом, однако, 
в вирусную ДНК встраивают гены, обладающие способностью не 
стимулировать, а ингибировать (замедлять) апоптоз. В целях тормо-
жения усиленного апоптоза (особенно при дегенеративных заболева-
ниях ЦНС) как в эксперименте, так и в клинике с успехом применя-
ются лекарственные средства, обладающие способностью ингибиро-
вать апоптоз (перечень которых см. выше), особенно рилузол, флу-
пертин, селегитин, юмекс и др. Эти препараты, в частности, способ-
ны: 1) блокировать NMDA-рецепторы; 2) тормозить проникновение в 
клетку ионов кальция; 3) стимулировать синтез глутатиона (являю-
щегося универсальным внутриклеточным антиоксидантом); 4) инги-
бировать моноаминооксидазу типа В; 5) активировать дофаминовые 
рецепторы и т.д. 

жүктеу 14,26 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: