При сухой (полиневропатической) форме
заболевания наибо-
лее часто отмечают двустороннее воспаление нервных стволов ниж-
них конечностей, проявляющееся различными по характеру и степени
выраженности парестезиями, особенно возникновением в ночное
время ощущения жжения в стопах, болезненности ног (чаще икро-
ножных мышц), быстрой физической утомляемостью и хромотой при
ходьбе. Позднее начинают страдать сухожильные рефлексы, развива-
ется гипо- и атрофия мышц.
226
При церебральной (полиэнцефалитной) форме
болезни бери-
бери развивается синдром Вернике-Корсакова, проявляющийся на-
рушением памяти и ориентировки во времени и пространстве, а затем
– расстройствами мозгового кровообращения, психики, движений
глаз, нистагмом, ухудшением зрения, развитием энцефалопатии, за-
канчивающейся комой и даже летальным исходом.
Диагноз недостаточности витамина В
1
ставят
по снижению
содержания этого витамина в суточной моче (ниже 50 мкг/сут) и ак-
тивности кокарбоксилазы в эритроцитах (ниже 20-40 мкг/л), а также
по увеличению содержания пирувата в плазме (выше 0,01 г/л) и су-
точной моче (выше 25 мг/сут).
Лечение выраженной недостаточности витамина В
1
должно
быть комплексным и включать госпитализацию, постельный режим,
диетотерапию (прием пищи, богатой витамином В
1
, в том числе муки,
особенно ржаной и крупного помола; пищевых отрубей; гречневой и
овсяной круп, бобовых, пищевых дрожжей, мяса, печени, а также
пищи со сниженным содержанием углеводов), назначение препаратов
витамина В
1
как внутрь, так и парентерально.
7.3.1.2. Гиповитаминоз В
2
(рибофлавина)
Возникает в результате недостаточности поступления с пищей
круп, бобовых продуктов, но главным образом – печени, почек, яиц,
молока и сыра
.
Клинически
на ранних этапах развития недостаточность витамина
В
2
проявляется
развитием ангулярного стоматита, хейлита, глоссита,
конъюнктивита, кератита, слезоточивости, светобоязни, дерматита.
На поздних этапах присоединяются гипохромная анемия, парестезии,
атаксия, повышение сухожильных рефлексов, а у беременных – еще и
развитие аномалий скелета плода.
Диагноз ставят
на основании клинических симптомов, снижения
содержания рибофлавина в эритроцитах (ниже 100 мкг/л) и моче
(ниже 30 мкг рибофлавина на 1 г креатинина).
Лечение
недостаточности рибофлавина
включает
: 1) назначение
диеты, содержащей значительное количество витамина В
2
(в том чис-
ле пищевых дрожжей); 2) введение этого витамина внутрь или внут-
римышечно; 3) назначение других витаминов группы В; 4) лечение
основного заболевания, вызвавшего недостаточность данного вита-
мина.
227
Достарыңызбен бөлісу: |