Учебно-методический комплекс дисциплины «Нуклеиновые кислоты»



жүктеу 7,52 Mb.
бет10/117
Дата28.09.2023
өлшемі7,52 Mb.
#43588
түріУчебно-методический комплекс
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   117
КОНСПЕКТЫ ЛЕКЦИЙ

2.2. Вторичная структура ДНК
Вторичная структура ДНК расшифрована впервые в 1953 г. Дж. Уотсоном и Ф. Криком (J. Watson, F. Crick), она представляет собой свернутые в спираль две комплементарно взаимодействующие и антипараллельные полинуклеотидные цепи. Образование вторичной структуры нуклеиновых кислот возможно вследствие проявления эффектов комплементарности и стэкинг-взаимодействий (см. далее).
В соответствии с моделью Уотсона и Крика, предложенной в 1953 г. на основании ряда аналитических данных, а также рентгеноструктурного анализа, молекула ДНК состоит из двух цепей. Обе полинуклеотидные цепочки закручены вокруг одной и той же оси, образуя правозакрученную спираль. Удерживаются цепи благодаря водородным связям, образующимся между их азотистыми основаниями (рис. 2.3).
Обе цепи в молекуле ДНК имеют противоположную полярность. Это означает, что межнуклеотидная связь в одной цепи имеет направление 5'3', а в другой – 3'5'. Подобная направленность цепей имеет важное биологическое значение в процессах репликации и транскрипции.
Среди многочисленных типов взаимодействий между различными гетероциклами особенно важную роль играют взаимодействия между расположенными в одной плоскости парами аденин–тимин (или урацил) и гуанин–цитозин (рис. 2.4). Стабильность A–T пар обеспечивается двумя водородными связями, а пар G–C – тремя, что в свою очередь определяется особенностями расположения функциональных групп азотистых оснований. Длина водородных связей между основаниями составляет около 0,3 нм. Избирательность взаимодействия пар A–T и G–C принято выражать термином "комплементарность", а соответствующие азотистые основания называют комплементарными. Каждая пара образована одним пуриновым и одним пиримидиновым нуклеотидами. Поскольку спаривание всегда осуществляется между объемистым пурином и пиримидином, имеющим меньший размер, расстояния между C1' атомами дезоксирибозы в двух цепях оказываются одинаковыми для A–T и G–C пар и составляют 1,085 нм. Это приводит к тому, что A–T и G–C пары включаются в двойную спираль без заметного изменения геометрии сахарофосфатного остова. Эти взаимодействия называют уотсон-криковскими по имени установивших их авторов, и они реализуются в том случае, когда две полинуклеотидные цепи или два фрагмента одной цепи антипараллельны, т.е. когда одна цепь направлена от 5'-конца к 3'-концу, а другая от 3'-конца к 5'-концу.
Важным свойством именно этих пар гетероциклов и их взаимной ориентации является идентичность размеров этих пар и их ориентации относительно связанных с ними атомов C1', и тем самым относительно всей периодической части остова. Поэтому последовательность нуклеотидов в одной из цепей или в одном из взаимодействующих фрагментов цепи может быть любой, вторая последовательность ей однозначно соответствует. Две нуклеотидные последовательности, у которых при антипараллельном расположении попарно сближены остатки тимина и аденина или остатки цитозина и гуанина, называют комплементарными. Таким образом, комплементарными оказываются не только отдельные основания, но и дезоксирибонуклеотидные цепи ДНК в целом, способствующие образованию компактной структуры и стабилизации всей молекулы. Любой цепи ДНК с произвольной последовательностью нуклеотидов соответствует только одна комплементарная последовательность, что и создает предпосылки для самоудвоения ДНК любой произвольной структуры.
Специфическое спаривание оснований, постулированное Уотстоном и Криком, предполагает непосредственный механизм копирования генетического материала. При синтезе новых полинуклеотидных цепей цепи двойной спирали родительской ДНК расходятся, и на каждой из них, как на матрице, строится новая комплементарная ей цепь, которая идентична отделившейся родительской цепи. Эта двухцепочечная структура ДНК является основой для сохранения заложенной в ДНК информации и при повреждении одной из цепей. В случае неблагоприятных воздействий на одну из цепей ДНК системы репарации вырезают поврежденный участок, а образовавшаяся брешь застраивается нуклеотидами согласно последовательности комплементарного участка сохранившейся цепи.
Обе цепи полинуклеотидов в двуспиральной молекуле ДНК имеют строго определенное пространственное расположение, при котором азотистые основания находятся внутри, а фосфорильные и углеводные компоненты – снаружи. Рибозофосфатные остовы цепей образуют правую спираль, ось которой приблизительно перпендикулярна плоскости, в которой находятся взаимодействующие гетероциклы. Образуется структура, подобная закрученной вправо лестнице, поручнями которой являются антипараллельные сахарофосфатные цепи, а перекладинами – пары оснований, которые образуют стопку в центре спирали.

жүктеу 7,52 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   117




©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін қызмет
халықаралық қаржы
Астана халықаралық
қызмет регламенті
бекіту туралы
туралы ережені
орталығы туралы
субсидиялау мемлекеттік
кеңес туралы
ніндегі кеңес
орталығын басқару
қаржы орталығын
қаржы орталығы
құрамын бекіту
неркәсіптік кешен
міндетті құпия
болуына ерікті
тексерілу мемлекеттік
медициналық тексерілу
құпия медициналық
ерікті анонимді
Бастауыш тәлім
қатысуға жолдамалар
қызметшілері арасындағы
академиялық демалыс
алушыларға академиялық
білім алушыларға
ұйымдарында білім
туралы хабарландыру
конкурс туралы
мемлекеттік қызметшілері
мемлекеттік әкімшілік
органдардың мемлекеттік
мемлекеттік органдардың
барлық мемлекеттік
арналған барлық
орналасуға арналған
лауазымына орналасуға
әкімшілік лауазымына
инфекцияның болуына
жәрдемдесудің белсенді
шараларына қатысуға
саласындағы дайындаушы
ленген қосылған
шегінде бюджетке
салығы шегінде
есептелген қосылған
ұйымдарға есептелген
дайындаушы ұйымдарға
кешен саласындағы
сомасын субсидиялау