эритроцит пішінінің өзгеруі
эритроциттің базофильді нүктеленуі
Жолли денешігі бар эритроциттер
Кабо жүзігі бар эритроциттер
502. Эритроциттердің анизоцитозы бұл
дерттік қоспалары бар эритроциттер
орақ тәрізді эритроциттер
эритроциттердің гиперхромиясы
сопақша эритроциттер
әр түрлі мөлшердегі эритроциттер
503.Анемияда ретикулоцитоз білдіреді
A) гипер- немесе гипохромды эритроциттердің пайда болуын
B) сүйек кемігінің жоғарғы қызметтік белсенділігін
C) эритроцит пішінінің өзгеруін
D) эритроцит диаметрінің өзгеруін
E) мегалобластық қан түзілуін
504.Бір ретті көп мөлшерде қан жоғалтқанда дамиды
A) темір тапшылықты анемия
B) В-12-тапшылықты анемия
C) жедел гемолиздік анемия
D) жедел аплазиялық анемия
E) жедел постгеморрагиялық анемия
505. Орташа дәрежелі жедел қансырауда ретикулоцитоз дамиды
5 - 6 сағаттан соң
4 - 5 тәуліктен соң
24 - 48 сағаттан соң
қан кетуден кейін бірден
қансыраудан 1-2 сағаттан соң
506.Жедел постгеморрагиялық анемияның сүйек-кеміктік сатысына тән
қанның бірлік көлемінде эритроцит пен гамоглобин мөлшерінің қалыпты болуы
гематокриттің қалыпты мөлшері
нормоцитемиялық гиповолемия
ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы
гемодилюция
507. Тұқым қуатын гемолиздік анемиялар пайда болады
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның тапшылығы
анасының және ұрықтың резус- сәйкессіздігінде
гемолиздік улардың әсерінен
изоосмостық гипергидратация кезінде
жайылған күйіктер кезінде
508.Уытты гемолиздік анемияның себептерін анықтаңыз
сәйкес емес қан құю
саңырауқұлақтармен улану
ұзақ мерзім қатты жермен жүгіру
гемоглобин құрылымының бұзылуы
анасы мен ұрық оргаизмінің резус - қақтығысы
509. Жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия сипатталады
ретикулоциттердің ұлғаюымен және нормобластардың пайда болуымен, эритроциттердің базофильді нүктеленуімен
Жолли денешіктері бар мегалобластардың пайда болуымен
микросфероциттердің пайда болуымен, ядролық оңға жылжуы бар нейтрофилді лейкоцитозбен
эритроциттердің анизоцитозы, пойкилоцитозы, орақ тәрізді эритроциттермен
ядролық оңға жылжуы бар нейтрофилді лейкоцитозбен
510.Гемолиздік анемияға тән
қанда тура емес билрубиннің мөлшері ұлғаюы
қанда тура билрубиннің мөлшері ұлғаюы
холемия
ахолия
брадикардия
511. Мембранопапиялық тұқым қуалайтын гемолиздік анемияларға жатады
микросфероцитоздық анемия
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылықты анемиялар
a-талассемия
орақтәріздес жасушалы анемия
b- талассемия
512. Орақтәріздес жасушалы анемия туындауы байланысты
эритроцит мембранасының нәруызды-липидті құрылымының тектік ақауына
нуклеотидтерде зат алмасу бұзылыстарына
глобинның бета-тізбегі түзілу жылдамдығы бұзылуына
пентозо-фосфаттық оралымдағы глюкозо-6-фосфаттың тотығу үрдісінің бөгелуіне
глобиннің бета-тізбегіндегі глютамин қышқылының валинге ауысуына
513. Гемолиздік анемияларға тән
A) мегалобластық қан өндірілу
B) сүйек кемігінің майға ауысуы
C) эритроциттердің өмір сүру уақытының қысқаруы
D) организмдегі темір тапшылықты жағдай
E) эритроциттердің осмостық төзімділігінің жоғарлауы
514.Созылмалы қансыраудың салдарлары
A) теміртапшылықты анемия
B) витамин В12-тапшылықты анемия
C) гемолиздік анемия
D) Фанкони анемиясы
E) Минковского-Шоффар микросфероциттік анемиясы
515. Темір тапшылықты анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін қойыңыз:
Қан сары суында темір мөлшерінің азаюы→қордағы темір мөлшерінің азаюы → темірі бар ферменттердің белсенділігі төмендеуі → ? →шаштың түсуі, тырнақтың сынуы, терінің құрғауы
тіндік гипоксия
гемдік гипоксия
гипоксемия
гиповолемия
гиперкапния
516. Темір тапшылықты анемияға тән
A) ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз
B) эритроциттердің гипохромиясы
C) мегалоцитоз
D) макроцитоз
E) эритроциттердің гиперхромиясы
517.Темір тапшылықты анемия кезінде тіндердегі темір тапшылығы қөрінеді
тері құрғауы мен қысқыштар межеқуаты төмендеуімен, сарғыштанумен
шаштың жұқаруы мен түсуімен, микседема дамуымен
дәм сезудің және иіс сезудің бұрмалануымен, қысқыштар межеқуаты төмендеуімен
есекжем дамуымен, тілдің ісінуімен, тілде тіс іздерінің болуымен
жұлын бүлінуі туындауымен
518. В 12-фолийтапшылықты анемияның себептері
глюкоза-6-фостаза тапшылығы
ішкі Касл жайтының тапшылығы
гемолиздік улардың әсері
созылмалы қансырау
эритроцит мембранасында спектрин мен анкериннің тапшылығы
519. В12 - витамин тапшылықты анемия дамуындағы жетіспейтін тізбегі:
В12 - витамин тапшылығы → метилкобаламин түзілуі азаюы → тетрагидрофолий қышқылы құрылуы бұзылуы→ ? → эритроциттердің жетілуі және бөлінуі бұзылуы → қан өндірілуінің мегалобластық түрі
А) май қышқылдары түзілуі бұзылуы
В) миелин құрылуы бұзылуы
С) ДНҚ түзілуінің бұзылуы
Д) дезоксиаденозилкобаламин түзілуі бұзылуы
Е) янтар қышқылы түзілуі бұзылуы
520. Мегалобластық қан түзу тән
теміртапшылықты анемияға
аплазиялық анемияға
витамин В-12-тапшылықты анемияға
қансыраудан кейінгі анемияға
гемолиздік анемияға
521. В12 - витамин- фолий тапшылықты анемияға тән
шеткері қанда мегалобластар мен мегалоциттердің пайда болуы
ядролық солға жылжыған нейтрофильдік лейкоцитоз
орақтәрізді жасушалы эритроциттердің пайда болуымен
асқазан - ішек жолдарының шырышты қабат жасушаларының гипертрофиясы
терінің құрғауы, тырнақтың сынуы
522. Гемоглобиноздар дамиды
А) тектік ақауларда
В) хромосомалық ақауларда
С) гемнің құрылымына темірдің енуі бұзылуы
сәйкессіз қан құю
резус қайшылық
523. Аплазиялық анемияның патогенезінде маңызы жоқ
қан өндіруші жасушалардың апоптозға ұшырауы
қан өндіруші тіннің майға ауысуы
эритроциттерге антидене түзілуі
бағана жасушалары микрокоршауының бұзылуы
бағана жасушаларға аутоантидене түзілуі
524. Пантоцитопения – бұл
шеткі қанда эритроциттер саны азаюы
шеткі қанда лейкоциттер саны азаюы
шеткі қанда тромбоциттер саны азаюы
шеткі қанда эритроциттер, лейкоциттер, тромбоциттер саны азаюы
шеткі қанда барлық қан жасушалардың саны қөбеюі
525. Панцитопения тән
A) орақ-тәрізді жасушалық анемияға
B) жедел қансыраудан кейінгі анемияға
C) талассемияға
D) гемолиздік анемияға
E) гипо-аплазиялық анемияға
526.Аплазиялық анемия кезіндегі қансырауға әкеледі
эритроциттердің саны азаюы
лейкоциттердің саны азаюы
тромбоциттердің саны азаюы
гемоглобин саны азаюы
ЭТЖ артуы
527. Гемограмма бойынша тұжырым жасаңыз:
Эритроциттер-3,2х10 12/л; гемоглобин-60г/л;
Түсті көрсеткіш-0,6; ретикулоциттер-1%; лейкоциттер-4,5х10 9/л; сидеропения.
Қан жағындысында: микроциттер, гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер:
A) жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия
B) витамин В12-фолийтапшылықты анемия
C) теміртапшылыкты анемия
D) жедел қансыраудан кейінгі анемия
E) гипо-аплазиялық анемия
528. Науқастың ішек жолдарында жалпақ құрт бар. Қанда: гемоглобин – 95 г/л, эритроциттер – 2,8 х 1012/л, ретикулоциттер – 0,5%, мегалоциттер және мегалобласттар анықталды. Анемия түрін анықтаңыз
теміртапшылықты анемия
гемолиздік анемия
витамин В-12– тапшылықты анемия
сидероахрестикалық анемия
гипоплазиялық анемия
529.Гемограмма бойынша Сіздін тұжырымыңыз:
Эритроциттер-1,2х10 12/л
Hb-60г/л
Түсті көрсеткіш-1,5
ретикулоциттер-0,3%
лейкоциттер-3,5х10 9/л
тромбоциттер-180х10 9/л
Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы және пойкилоцитозы, мегалоциттер, мегалобластар.
жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия
витамин В12-фолийтапшылықты анемия
теміртапшылықты анемия
жедел қансыраудан кейінгі анемия
гипо-аплазиялық анемия
530. Гемограмма бойынша Сіздін тұжырымыңыз
Эритроциттер - 1,81012/л; Гемоглобин – 54 г/л; түскі көрсеткіш- 0,9
Ретикулоцит - 0%; тромбоциттер - 94109/л; лейкоциттер - 3,0109/л эозинофил - 0%; базофил - 0%; нейтрофилдер: метамиелоциттер - 0%; таяқша ядролы лейкоцит- 0%; бөлшектенген ядролы лейкоциттер - 26%; лимфоциттер - 63%; моноциттер - 11%
миелолейкоз
лимфолейкоз
витамин В12-фолитапшылықты анемия
аплазиялық анемия
жедел қансыраудан кейінгі анемия
531. «Лейкоцитоз» деген түсінікке сәйкес келетін қандағы лейкоциттердің саны (1)
А) 7*109/л
В) 10*109/л
С) 4*109/л
D) 1*109/л
Е) 6*109/л
532. Регенеративті ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз байқалады
физикалық жұмыста
асқорытуда
аппендицитте
аплазиялық анемияда
мегалобластық анемияда
Физиологиялық шынайы лейкоцитоз байқалады
А) гемолиздік анемияда
В) қабыну кезінде
С) жарақаттан кейін
Д) жаңа туған нәрестелерде
Е) жіті постгеморрагиялық анемия кезінде
534. Физиологиялық қайта бөліністік лейкоцитозға жататыны
А) жүкті әйелдердің лейкоцитозы
В) қабынулық
С) эмоциялық
Д) жаңатуылғандар лейкоцитозы
Е) жұқпалық
535. Патологиялык нейтрофильді лейкоцитоз байқалады
Жүкті әйелдерде
Аплазиялық анемияда
жұқпалы мононуклеоз кезінде
физикалық жұмыста
фурункулезда
536. Жіті іріңді қабыну кезінде байқалады
А) эозинофилдік лейкоцитоз
В) базофилдік лейкоцитоз
С) нейтрофилдік лейкоцитоз
D) моноциттік лейкоцитоз
Е) лимфоциттік лейкоцитоз
537 Лейкоциттік өрнекте ядролық солға жылжу дегеніміз
А) бөлшектенген ядролы нейтрофилдердің пайыздық мөлшерінің артуы
В) лимфоциттер мен моноциттердің пайыздық мөлшерінің ұлғаюы
С) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің артуы
D) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің азаюы
Е) эозинофилдердің пайыздық мөлшерінің азаюы
538. Лейкоциттік өрнекте ядролық оңға жылжу дегеніміз
А) нейтрофилдердің жас түрлерінің жоғалуы және тым көп бөлшектелген ядролы нейтрофилдің көбеюі
В) лимфоциттер мен моноциттердің пайыздық мөлшерінің ұлғаюы
С) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің артуы
D) нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің азаюы
Е) эозинофилдердің пайыздық мөлшерінің азаюы
539. Эозинофилдік лейкоцитоз байқалады
А) есекжем, поллиноз кезінде
В) жіті аппендицит кезінде
С) миокард инфарктында
пневмонияда
Е) жедел іріңді отитте
540. Моноцитоз дамиды
крупозды пневмонияда
фурункулезде
миокард инфаркты кезінде
созылмалы бронхитте
қызамық кезінде
541. Салыстырмалы лимфоцитозбен сипатталатын аурулар
А) агранулоцитоз, аплазиялық анемия
В) іріңді жұқпа
С) туберкулез
Д) крупозды пневмония
Е) жұқпалы мононуклеоз
542. "Лейкопения" түсінігіне сәйкес қанда лейкоцит саны
5 109/л
3 109/л
100 109/л
8 109/л
543. Лейкопения жиі саны төмендеуімен болады
лимфоциттер
моноциттер
нейтрофилдер
базофилдер
эозинофилдер
544. Қайта бөліністік лейкопения байқалады
сүйек кемігіне бензин, бензол, ауыр металл тұздарының әсерінен
иондаушы радиация әсерінен
цитостатиктер әсерінен
антилейкоцитарлы антидене әсерінен
сілейменің торпидті сатысында
545.Аналгин қабылдағандағы лейкопения байланысты
лейкоциттердің антиденемен бұзылысымен
гиперспленизммен
гемопоэздік факторлардың түзілуінің томендеуімен
гемопоэз ізашар жасушаларының жетілу мүмкіншіліктерінің болмауымен
лейкоциттердің қайта бөлінісімен
546. Агранулоцитоз деп түсінеді
қанда агранулоциттер санының көбеюін
қанда агранулоциттер санының азаюын
қанда гранулоциттер санының көбеюін
қанда нейтрофильді гранулоциттер саны 0,75109/л болуы
қанда лейкоциттер санының төмендеуі
547.Агранулоцитоздың классикалық клиникалық көрінісі болып табылады
асқазан ойық жарасы
жаралы-некрозды баспа
терінің трофикалық жарасы
12-елі ішектің ойық жарасы
жаралы конъюнктивит
548. Агранулоцитоз дамиды
Жіті қабынуда
жедел қан кетуде
лейкоциттердің тамыр арнасында қайта бөлінісінде
ибупрофенді ұзақ қолданғанда
гемолиздік анемияда
549.Ұзақ лейкопенияның салдары болып табылады
фагоцитоздың күшеюі
арнайы емес төзімділіктің жоғарылауы анемия
қанағыштық
арнайы емес төзімділіктің және иммунитеттің төмендеуі
550. Лейкограмманы талдап, қорытынды жасаңыз
Лейкоциттер-11 х 109/л: эозинофилдер - 18%; базофилдер - 1%; нейтрофилдер: таяқша ядролы – 2%; сегментоядролы – 51%; лимфоциттер - 23%; моноциттер - 5%
базофилия
эозинофилді лейкоцитоз
лимфоцитоз
миелолейкоз
551. Лейкограмманы талдап, қорытынды жасаңыз
Лейкоциттер 10 х 109/л: эозинофилдер - 2%; базофилдер – 0%; нейтрофилдер: таяқша ядорлы– 3%; сегментядролы – 45%; лимфоциттер – 46%; моноциттер – 4%
нейтрофилді лейкоцитоз
моноцитоз
лимфоцитоз
созылмалы лимфолейкоз
552. Лейкоз – бұл
лимфа түйіндерінің біріншілік зақымдануымен жүретін,өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы
қызыл сүйек кемігінің біріншілік зақымдануымен жүретін , өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы
қанда гранулоциттердің жоғалуы
жетілмеген лейкоцит түрлерінің болмауы
лейкемоидты серпілістердің әртүрлілігі
553. Лейкоз этиологиясында маңызы жоқ
вирустар
иондаушы радиация
химиялық канцерогендер
стрептококтар мен стафилококтар
тектік ақаулар
554 Лейкоз сипатталады
II және III класс қан жасау жасушаларының дерттік пролиферациясы
қан жасау тіндерінің ошақты зақымдануы
қан жасау тінінің ошақты гиперплазиясы
сүйек кемігінде бласты жасушалардың азаюы
555. Лейкоздар патогенезінде маңызы жоқ
онкогендер әсерленуі
антионкогендер әсерсізденуі
II и III класс қанжасау жасушаларының тектік мутациясы
апоптоз генінің әсерленуі
антиапоптоз генінің әсерленуі
556. Созылмалы лейкозға тән
лейкозды жасушаларының бөліну мен жетілу мүмкіншіліктерін сақтауы
қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрінің болуы
лейкемиялық үңгірдің болмауы
қанда аздаған бласт жасушаларының болуы
қанда көптеген бласт жасушаларының болуы
557. Созылмалы лейкозға тән
аяқ астынан басталуы
қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы
өте ауыр және жедел өтуі
қызыл сүйек кемігінде бласт жасушаларының санының артуы
қанда лейкоциттердің жетілген түрлерінің басым болуы
558. Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі
миелобластар - 50% жоғары
бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдер
промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы
лейкоциттер санының жоғарылауы
эритроцитоз
559. Лейкемиялық үңгір – бұл
лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы
лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы
бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы
жетілген лейкоциттердің көбеюі
лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы
560. Лейкемиялық үңгір тән
A) жедел миелолейкозға
созылмалы миелолейкозға
созылмалы лимфолейкозға
созылмалы миелозға
созылмалы моноцитарлы лейкозға
561. Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін)
жедел миелобласты лейкозға
созылмалы миелолейкозға
жедел лимфобласты лейкозға
созылмалы лимфолейкозға
моноцитарлы лейкозға
562. Лейкоциттік өрнекте 90% жетілген лимфоциттер және бірлі жарым лимфобластар байқалады
жедел миелолейкозда
созылмалы миелолейкозда
жедел лимфолейкозда
созылмалы лимфолейкозда
моноцитарлы лейкозда
563. Созылмалы лимфолейкоз сипатталады
қанда миелоциттер пайда болуымен
қанда көптеген миелобластардың пайда болуымен
қан жағындысында Боткин-Гумпрехт көленкесінің болуымен
салыстырмалы лимфоцитозбен
қанда мегалоциттердің пайда болуымен
564. Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды
эритроцитопениядан
эритроцит гемолизінен
тромбоцитопения, тромбоцитопатия,коагулопатиядан
антитромбин ІІІ тапшылығынан
протеин С және S тапшылығынан
565. Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді
Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы, нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі
Лейкоциттер адгезиясының тапшылығы-2
антидене түзілуінің әсерленуі
Лейкоциттер адгезиясының тапшылығы-1
Жендет лейкоциттердің әсерленуі
566. Лейкоздағы анемияның патогенезінде маңыздысы
қалыпты қанжасау жасушаларының өспе жасушаларымен ығыстырылуы
спектрин мен анкериннің тапшылығы
глюкоза-6-фосфатазаның тапшылығы
глобиннің бета-тізбегінің түзілуі бұзылуы
эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы
567. Гемостаз – бұл
организмнің ішкі ортасы тұрақтылығының сақталуы
В) қан тамырлары қабырғасының бүтіндігін, қанның сұйық күйін сақтауға қатысатын және қан кетуді болдырмау және тоқтатуды қамтамасыз ететін биологиялық үрдістердің жиынтығы
С) қан ағымының тоқтауы
568. Гемостаздың коагуляциялық механизмі бұзылысының патогенезінде маңыздысы
тромбоциттер санының азаюы
тромбоциттер қызметінің бұзылуы
вазопатия
ҮІІІ жайттың тапшылығы
Тромбоциттердің ІІв-ІІІа рецепторларының ақауы
569. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар
фибринолиздің төмендеуі
фибринолиз тежегіштері мөлшерінің жоғарылауы
тромбоцитоз
тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуы
эритроцитоз
570. Қанағыштықпен қабаттасады
гипертромбинемия
антитромбин ІІІ тапшылығы
Виллебранд жайтының тапшылығы
эритроцитоз
тромбоцитоз
571. Гемофилия А дамиды
ҮІІІ жайттың тапшылығынан
Протеин С артықтығынан
ІХ жайттың тапшылығынан
антитромбин ІІІ артық болуынан
фибринолиздің әсерленуінен
572. Антикоагулянттарға жатады
антитромбин III
антигемофилді глобулин В
протромбиназа
фибриноген
антигемофилді глобулин А
573. Прокоагулянттардың тұқым куалайтын жеткіліксіздігі орын алады
гемофилияда
К витамині жеткіліксіздігінде
бауыр жеткіліксіздігі кезінде
прокоагулянттарға қарсы антидене түзілуінде
протромбин кешенінің карбоксилденуі бұзылыстарында
574.Гемофилия А кезінде бұзылады
А) белсенді протромбиназаның түзілуі
В) протромбиннің тромбинге айналуы
С) фибриногеннің фибринге айналуы
D) қан ұюының бірінші сатысы
Е) қан ұюының үшінші сатысы
575. Гемофилия А-ға тән емес
жыныспен тіркескен мұра қалдыру
мұра қалдырудың рецессивтік түрі
VIII жайттың тапшылығы
нүктелі қан құйылулар
қанағыштықтың гематомдық түрі
576. К витаминінің тапшылығы әкеледі
Достарыңызбен бөлісу: |