Понедельник №1 билет Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»

Осы ауруға диагноз қоюдың қандай әдісі бар? Осы әдісті сипаттаңыз

жүктеу 66,8 Kb.

бет	32/60
Дата	13.02.2022
өлшемі	66,8 Kb.
	#35944

1 ... 28 29 30 31 32 33 34 35 ... 60

Генетика Рк

3. Осы ауруға диагноз қоюдың қандай әдісі бар? Осы әдісті сипаттаңыз.

- Биохимиялық әдіс

- Молекулалық-генетикалық әдіс

- Цитогенетикалық әдіс

- Генеологиялық әдіс

Билет №2

6 айлық Борис неврологиялық бөлімге жатқызылды. Ата-анасы балада психикалық және физикалық дамуының кешеуілдеуіне шағымданды. Ультрадыбыстық зерттеу кезінде: туа біткен жүректің ақауы - аорта коарктациясы диагнозы қойылды. Тексеру кезінде балада: беттің ай тәрізді болуы, бұлшықет гипотониясы, микроцефалия, қыли көзділік, құлақтары деформацияланған және төмен орналасқан; саусақтары қысқа; "мысықтың айқайы" түріндегі дауыстың өзгерісі; бұлшықет тонусының төмендеуі, сіңір рефлекстерінің төмендеуі, екі аяқтың патологиялық рефлексі; тыныс алудың қиындығы анықталды.

Сұрақтар:

жүктеу 66,8 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 28 29 30 31 32 33 34 35 ... 60