Понедельник №1 билет Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»

Осы синдромы бар науқастардың мүмкін болатын генотиптерін жазыңыз

жүктеу 66,8 Kb.

бет	28/60
Дата	13.02.2022
өлшемі	66,8 Kb.
	#35944

1 ... 24 25 26 27 28 29 30 31 ... 60

Генетика Рк

2. Осы синдромы бар науқастардың мүмкін болатын генотиптерін жазыңыз.

Тұқым қуалау типі аутосомды доминатты,демек науқас генотипі АА немесе Аа

3.Бұл гендер қандай гендер үшін транскрипция факторлары болып табылады? Осы гендердің қызметін түсіндіріңіз.

Ол msx2 гені мен промоторда орналасқан альфа А-кристаллин геніне транскрипцилық фактор болады.

Билет №11

13.02.2016 жылы, дені сау отбасынан, II физиологиялық жүктіліктен, өз уақытында қыз туылған. Туған кездегі салмағы 3200 г, бойы 50 см. 03.09.2016ж (7 ай) генетикалық зерттеу жүргізілді, Шерешевский-Тернер синдромы диагнозы қойылды. 08.09.2016 жылы дәрі екеннен кейін ине орнынан гематомалар мен қан кетулер байқалып, науқаста терінің геморрагиялық синдромы, ірі тамырлардың гемартрозы анықталды.

Сұрақтар:

жүктеу 66,8 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 24 25 26 27 28 29 30 31 ... 60