Лекция 1 Обзор современных методов ядерных исследований


Радиоактивационный анализ



жүктеу 231,16 Kb.
бет9/13
Дата23.05.2023
өлшемі231,16 Kb.
#42748
түріЛекция
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13
lektsiya 1

3.1. Радиоактивационный анализ.

Активационный анализ - наиболее распространенное направление среди ядерно-физических методов определения состава вещества. Активационный анализ впервые предложен Д. Хевеши и Г. Леви (1936). Образец облучается потоком частиц или гамма-квантов (активация).





Рис. 3.1. Часть спектра радиоактивного воздушного фильтра с указанием


некоторых «Чернобыльских» изотопов.
В результате ядерных реакций часть стабильных ядер превращается в радиоактивныеили возбужденные. Идентификация элементов и количественный анализ производятся путем измерения энергетических спектров и интенсивности излучения, а также попериоду полураспада радиоактивных ядер. Т. к. в основе активационного анализа лежатядерные процессы, то результаты активационного анализа не зависят от того, в какое химическое соединение входят атомы определяемых элементов, но чувствительны к изменению изотопного состава элементов.
Если в результате облучения образуется радиоактивный нуклид с периодом полураспада Т1/2, то при времени облучения t активность радионуклида к концу облучения (расп./с) будет составлять
С = ФσN[1-exp(-t/T1/2)] (3.1)
Если время облучения намного превосходит период полураспада (t >> T1/2), то достигается насыщение активности образующегося нуклида: сколько атомов его образуется в единицу времени, столько и распадается. Выражение в скобках в этом случае равно почти 1. Определив, какие р/а радионуклиды образовались и из каких стабильных нуклидов, можно определить качественный состав объекта на присутствие этих стабильных нуклидов, а следовательно, и соответствующих элементов. Измерение активности радионуклида позволяет найти количественное содержание N данного стабильного нуклида в объекте, а при известном изотопном составе соответствующего элемента – содержание последнего. В этом и заключается принцип радиоактивационного анализа (РАА). Чтобы найти N по формуле (3.1), необходимо знать абсолютные значения активности С, плотности потока Ф, усредненной по объему образца, сечения σ, усредненного по спектру частиц, а так же временные факторы. Такой подход – абсолютный РАА – используется редко. Как правило, применяют относительную методику: наряду с объектом облучают стандартный образец (эталон) с известным весовым содержанием искомого стабильного нуклида.

Таблица 3. 1.

Классификация ядерно-физических методов элементного анализа вещества


Тип ядерно-физического анализа

Метод анализа

Нижн. пред. определения элемента, %

Основные преимущества

Недостатки и ограничения

Рентгенорадио-метрический

Рентгенофлуорес-центный

10-2 – 10-4

Простота аппаратуры. Высокая экспрессность.

Невысокая чувствительность анализа. Необходимость учета матричного эффекта




Рентгеноабсорб-ционный

100 – 10-2

То же

Невысокая чувсвительность

Нейтронный

Нейтронно- радиационный

100 – 10-2

Высокая экспрессность

Малая чувствительность, ограниченный перечень определяемых элементов, мешающие факторы




НАА::













на тепловых нейтронах

10-5 – 10-8

Высокая чувствительность

Наличие эффектов самоэкранирования, высокая активация элементов матрицы



на резонансных нейтронах


10-4 – 10-6


Высокая селективность


Влияние эффектов самоэкранирования. Ограниченный перечень определяемых элементов






на быстрых нейтронах

10-3 – 10-5

Высокая чувствительность и представительность

Влияние водорода содержания, высокая активация элементов матрицы

Фотоядерный


Фотонейтронный


10-4 – 10-5


Высокая экспрессность и представительность


Малые сечения взаимодействия, ограниченный перечень определяемых элементов






Фотоактивацион-ный (гамма-активационный)

10-4 – 10-6

Высокая экспрессность, елективность, представительность, слабая активация матрицы

Малые сечения взаимодействия. Необходимость применения сильноточных ускорителей

Анализ на заряженных частицах

С регистрацией мгновенного излучения

о 10-10

Свервысокая чувствительность в варианте возбуждения флуоресцентного излучения

Очень малая представительность

Геометрические, физические и химические характеристики эталона и объекта, а также условия облучения должны быть достаточно близкими. Это позволит считать одинаковыми усредненные плотности потоков, эффективные сечения и условия измерения активности. Тогда, если и время облучения одинаково, искомое весовое содержание находят как:
g = gэтα/αэт, (3.2)
, и где эт – относительная активность объекта и эталона на момент окончания облучения. В подавляющем большинстве случаев изотопный состав данного элемента можно считать одинаковым для объекта и эталона. Тогда формула (3.2) используется применительно к элементному содержанию.
–кванты с энергией выше 1,02 МэВ производят пары электрон-позитрон. В этих случаях на спектрограмме имеются и аннигиляционные пики, т.е. фотопики от аннигиляционных квантов, как и при позитронных излучателях.-спектры присутствующих в образце радионуклидов, что позволяет идентифицировать эти нуклиды в смеси. Число импульсов в фотопике принимают за относительную активность. Каждый фотопик сопровождается в сторону более низких энергий непрерывным комптоновским участком спектра, соответствующим образованию комптоновских электронов. -квантов. Набор фотопиков, таким образом, характеризует дискретные -квантов с веществом детектора. Важнейшим элементом спектрограммы является ряд фотопиков, каждый из которых соответствует образованию в веществе детектора фотоэлектронов с энергией, равной энергии -спектров, т.е. энергетических спектров взаимодействия Наиболее распространенная операция при измерении наведенной активности - получение и анализ аппаратурных
-квантов. Импульсы, возникающие в детекторе, сортируются соответственно их энергии в амплитудном анализаторе. С выхода последнего и получают аппаратурный спектр, который может выдаваться в цифровом, графическом или ином кодированном виде. Сочетание анализатора с компьютером позволяет проводить непосредственную обработку спектров с выдачей содержания элементов в образце.-квантов пользуются сцинтилляционными и полупроводниковыми детекторами. В первом случае это обычно NaI(Tl) – кристалл йодида, активированный таллием, во втором – Ge(Li) – кристалл германия с присадкой лития. Сцинтилляционные счетчики с фотоумножителями позволяют добиться большой эффективности регистрации при использовании больших кристаллов. Полупроводниковые детекторы обладают лучшим разрешением по энергии Для регистрации
-спектров, полученных с помощью сцинтилляционного и полупроводникового детекторов от одного и того же активированного образца крови со стабильной меткойВ качестве примера на рис 3.2 приведен участок аппаратурных 58Fe. -квантов. Однако в последнем случае разрешение фотопиков настолько лучше, что, кромеТогда как для детектора NaI(Tl) время счета составило 5 мин, для детектора Ge(Li) оно было 50 мин из-за меньшей эффективности регистрации 59Fe, образовавшегося из 58Fe при активации нейтронами, удается различить некоторые фотопики, соответствующие другим продуктам активации. Эти продукты вносят существенный вклад в кажущиеся однородными фотопики 59Fe на спектрограмме, полученной с помощью NaI(Tl).
Главные достоинства активационного анализа: возможность определения малых содержаний элементов в различных объектах и проведение массовых экспрессных анализов образцов. РАА применяется для определения примесей в сверхчистых материалах (в реакторостроении и электронной промышленности), содержания микроэлементов в биологических объектах при экологических и медицинских исследованиях, а также в археологии и криминалистике.
Рис 3.2. Участок γ-спектра одного и того же образца крови, полученного с
помощью различных детекторов: кружки – NaI(Tl); точки – Ge(Li).
Активационный анализ успешно используется также при поиске полезных ископаемых, для контроля технологических процессов и качества выпускаемой продукции. По виду активирующего излучения РАА подразделяется на:
● нейтронно-активационный анализ,
● гамма-активационный (фотоядерный) анализ,
● анализ на заряженных частицах (протонах, дейтронах, альфа-частицах и
тяжелых ионах).
Наиболее распространены первые два метода. Активационный анализ на заряженных частицах, в связи с их малыми пробегами в веществе, используется главным образом для анализа тонких слоев и при изучении поверхностных явлений (адсорбции и др.).

жүктеу 231,16 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   13




©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін қызмет
халықаралық қаржы
Астана халықаралық
қызмет регламенті
бекіту туралы
туралы ережені
орталығы туралы
субсидиялау мемлекеттік
кеңес туралы
ніндегі кеңес
орталығын басқару
қаржы орталығын
қаржы орталығы
құрамын бекіту
неркәсіптік кешен
міндетті құпия
болуына ерікті
тексерілу мемлекеттік
медициналық тексерілу
құпия медициналық
ерікті анонимді
Бастауыш тәлім
қатысуға жолдамалар
қызметшілері арасындағы
академиялық демалыс
алушыларға академиялық
білім алушыларға
ұйымдарында білім
туралы хабарландыру
конкурс туралы
мемлекеттік қызметшілері
мемлекеттік әкімшілік
органдардың мемлекеттік
мемлекеттік органдардың
барлық мемлекеттік
арналған барлық
орналасуға арналған
лауазымына орналасуға
әкімшілік лауазымына
инфекцияның болуына
жәрдемдесудің белсенді
шараларына қатысуға
саласындағы дайындаушы
ленген қосылған
шегінде бюджетке
салығы шегінде
есептелген қосылған
ұйымдарға есептелген
дайындаушы ұйымдарға
кешен саласындағы
сомасын субсидиялау