Курс лекций по патофизиологии: учебное пособие для студен

Смерть клеток в процессе патологической атрофии и гиперпла-

жүктеу 14,26 Mb.

Pdf просмотр

бет	167/708
Дата	19.09.2022
өлшемі	14,26 Mb.
	#39321
түрі	Курс лекций

1 ... 163 164 165 166 167 168 169 170 ... 708

Клеточная смерть, вызванная минимальным повреждением

Смерть клеток в процессе патологической атрофии и гиперпла-
зии
Апоптоз лежит в основе развития патологической атрофии, осо-
бенно в эндокринно зависимых тканях. Например, благодаря апопто-
зу, после кастрации атрофируется предстательная железа. Кора над-
почечников атрофируется после супрессии секреции АКТГ с помо-
щью глюкокортикоидов. Патологическое разрастание тканей (за счет
их гиперплазии) вызывается путем стимуляции митозов и торможе-
ния апоптоза. Возвращение же этих тканей к нормальному объему
происходит путем стимуляции апоптоза.

Альтруистический суицид клеток
Смерть клеток-мутантов и клеток, пораженных вирусом, может
играть биологически полезную роль в их элиминации из организма.
Выживание же этих клеток – вредно для организма в целом. Прони-
кающая радиация вызывает апоптоз в популяции пролиферирующих
клеток эпителия крипт кишечника, а не в пролиферирующих клетках
лимфоидных органов, где лимфоциты, мутировавшие после облуче-
ния, могут стать причиной различных аутоиммунных заболеваний.
Апоптоз стимулируется препаратами, применяемыми для химиотера-
пии опухолевых заболеваний. Уничтожение пораженных вирусами
клеток путем апоптоза обеспечивает минимальное повреждение тка-
ней, в то время как благодаря некрозу гибнет огромное число клеточ-
но-тканевых структур.
Клеточная смерть, вызванная минимальным повреждением
При слабом повреждающем воздействии на клетки активируется
апоптоз, благодаря которому частично измененные клетки выбрако-
вываются из популяции. При сильном повреждающем воздействии
развивается некроз. Так, нагревание клеток в культуре тканей до тем-
пературы +43–44 С в течение 30 мин вызывает апоптоз отдельных

238
клеток, а гипертермия клеток, достигающая +46–47

С, приводит к
массированному их некрозу.
Апоптоз, как видно из табл. 1, идентифицируется не только мор-
фологически, но и биохимически (причем биохимическая идентифи-
кация апоптоза хорошо изучена
in vitro
и плохо
in vivo)
. Доказано, что
в основе апоптоза лежат как изменения ионного состава цитоплазмы
клетки, приводящие к уменьшению содержания в ней внутриклеточ-
ных ионов кальция, так и снижение содержания макроэргических
фосфорных соединений.

жүктеу 14,26 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 163 164 165 166 167 168 169 170 ... 708