Оптикалық изомерия.
Алициклді қосылыстарда оптикалық изомерлер де кездеседі. Оптикалық изомерия молекуланың симмтериялық жазықтығы болмаған жағдайда ғана байқалады.
М ысалы: транс – диметилциклопропанның симметриясы жоқ, сондықтан екі оптикалық ангиподы бар.
Н СН3 Н3С Н
Н3С Н Н СН3
Н Н
1. 2. АЛУ ӘДІСТЕРІ.
Вюрц синтезі
СН2 – СН2 – СН2 + Zn ZnCI2 +
| | циклопропан
CI CI
Карбон қышқылдарының тұздарынан:
кетон циклопентан
Ароматты көмірсутектерді гидрлеу [H]
+ 3Н2
Дильс – Альдер синтезі (диен синтезі)
CH2
HC CH2
СН2 = СН – СН = CH2 + СН2 = CH2
HC CH2
CH2
циклогексен
11 – ДӘРІС. АЛИЦИКЛДІ КӨМІРСУТЕКТЕРДІҢ ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ.
Дәрістің жоспары:
1. Химиялық қасиеттері
2. Байердің кернеу теориясы
Дәрістің мақсаты: алициклді көмірсутектердің құрылысын, химиялық қасиеттерін қарастыру
Дәрістің мазмұны:
Циклоалкандардың химиялық қасиеттері циклдің үлкен – кішілігіне тәуелді кіші циклдер: циклопропан, циклобутан – химиялық қасиеттері алкендерге ұқсас – қосылу реакциясына бейім.
СН2
Вч2 СН2Вч – СН2 – СН2Вч
+
Н2С СН2 НВч СН3 – СН2 - СН2Вч
Симметриялы емес циклопропанның туындыларына полюсті молекулалар (НВч; НОН) қосылу реакциясы (АdE) Марковников ережесіне сәйкес жүреді.
СН2 СН3 – СНВч -СН2 -СН3
2- бромбутан
+ НВч
Н2С СН2 СН3 – СНВч -СН2 -СН3
1- бромбутан
Орто және үлкен циклдер химиялық қасиеттері алкандарға ұқсас.
Орынбасу реакциясына бейім. (SR).
HВч
СІ
СІ2(hν) + НСІ
хлорциклогексан
+ Н2SО4 (Т0С) SО3Н
+ HOH
циклогексансульфоқышқылы
Коновалов
HNО3 (15%) NО2
реакциясы +Н2 О
нитроциклогексан
Тотықсыздану [Н] және тотығу [О] реакцияларын жеке алып қарастыралық.
Тотықсыздану [Н] реакциялары
800С
+ Н2 CH3CH2CH3
Ni
1200C
+ H2 CH3CH2CH2CH3
Ni
3000C
+ H2 CH3CH2CH2CH2CH3
Ni
Цикл үлкейген сайын [Н] реакциясына қажетті температурада өсуде яғни, циклопропаннан циклопентанға өткенде циклдің тұрақтылығы өсуде.
Тотығу реакциясы [О] – циклдің ыдырауына, бұзылуына әкеледі. Жеңіл тотықтырғыштар KMnO4 + HOH (Вагнер реакциясы) немесе озонолиз (О3) + НОН циклоалкандарға әсер етпейді.
KMnO4 + HOH (О0С)
+ О3 (НОН)
KMnO4 + H2SO4 (Т0С) НООС–СН2–СООН
малон қышқылы
+ KMnO4 + H2SO4 (Т0С) НООС – (СН2)4 – СООН
адипин қышқылы.
ЦИКЛОАЛКАНДАРДЫҢ ҚҰРЫЛЫСЫ
Кіші циклдер
(Циклопропан
Циклобутан)
Орто, үлкен циклдер (циклопентаннан жоғары)
НЕГЕ?
Проблемалық ситуация:
Циклоалкандар қаныққан көмірсутектер: химиялық қасиеттері циклдің үлкен кішілігіне сәйкес өзгереді. Неге?
А.М.Бутлеровтың химиялық құрылыс теориясы
Органикалық қосылыстардың химиялық қасиеттері құрылы-сына тәуелді. Яғни проблемалық ситуацияны шешу үшін циклоалкандардың құрылысына тоқталамыз.
Байердің кернеу теориясы – 1885 ж.
Циклоалкандардың химиялық қасиеттеріндегі ерекшеліктерді алғаш түсіндіруге қадам жасаған Адольф Байер.
Байердің кернеу теориясына сәйкес: циклоалкандардың құрылысын алкандармен салыстырғанда тетраэдрлік бұрыштан (1090281) ауытқу яғни бұрыштық кернеу пайда болады, ол неғұрлым жоғары болса, циклоалкан тұрақсыз (алкендерге ұқсас), ал кернеу аз болса немесе жоқ болса циклоалкан(алкандарға ұқсас) – тұрақты болады.
А. Байер циклоалкандардағы атомдарды бір жазықтықта орналасқан деп қараған.
Алкандар
Циклоалкандар
Бұрыштық ауытқу = циклопропан үшін.
Циклоалкандардағы бұрыштық ауытқу
|
Циклдегі көміртегі атомының саны
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
16
|
Байер теориясына сәйкес ауытқу
|
+240
|
+90
|
00
|
-50
|
-90
|
120
|
|
Іс жүзіндегі (факт.) ауытқу
|
+240
|
+90
|
00
|
00
|
00
|
00
|
|
Соныменен циклопропаннан циклопентанға өткенде циклоалкандардың тұрақтылығы өседі. Циклопропан, циклобутанда – кернеу жоғары болғандықтан, тұрақсыз, AdE бейім, химиялық қасиеттері алкендерге ұқсас. Циклопентанда – кернеу 00 тең ол тұрақты, химиялық қасиеттері алкандарға ұқсас.
Соныменен, Байердің кернеу теориясы циклопентанға дейін циклоалкандардың химиялық қасиеттерін циклопентанға дейін түсіндіре алады.
Ал циклогексаннан бастап циклооктанға дейін бұрыштық ауытқу 5 – тен 12 – ге дейін циклооктанда өсіп отыр. Яғни циклогексан, циклогептан, циклооктандар циклопентаннан тұрақсыз болуы тиіс, алкендердің қасиетін қайталауы керек. (кернеу теориясы).
Шын мәнісінде циклогексанның тұрақтылығы циклопентаннан аз емес, жалпы циклопентаннан бастап барлық циклоалкандар алкандардың қасиетін қайталап, SR – на ғана түсе алады.
Соныменен Байердің кернеу теориясы тек циклопропан, циклобутанның қасиетін ғана түсіндіре алады. Байер теориясының кемшілігі неде?
ЦИКЛОПРОПАННЫҢ ҚҰРЫЛЫСЫ
Электрондық анализ циклопропандағы аралық бұрыштың 600 емес 1060 екені дәлелдеген.
Циклопропандағы σ - (сигма) байланыстарды түзіп тұрған орбиталдардың бүркесуі атом ядросын қосып тұрған түзу сызықтың бойында емес, одан тыс жерде өтеді. Мұндай байланыстарды «банандық» байланыс деп атайды.
Банандық байланыс
«Банандық» байланыстарды σ - (сигма) және π (пи) – байланыстардың арасындағы байланыс деп санаса болады. «Банандық» байланыс σ - (сигма) байланыспен салыстырғанда әлсіз, тез үзіледі, ал π (пи) байланыспен салыстырғанда берік.
σ - (сигма) – байланыс
Мысалы:
AdЕ
а) + НВч СН3СН2СН2Вч
циклопропан
СН3 - СН2 - СН3 + НВч AdE жүрмейді.
пропан
б) + KMnO4 + HOH түссізденбейді.
циклопропан
СН3 – СН = CH2 + KMnO4 + HOH CH3 – CH – CH2
пропен түссізденеді | |
OH OH
«Банандық» байланыс σ(сигма) байланыстан әлсіз, сондықтан циклопропан AdE – қосылу реакциясына түседі (а), ал π (пи) байланыстан берік сондықтан циклопропан Вагнер реактивін [о] түссіздендірмейді.
Достарыңызбен бөлісу: |