БАЛ АЛАР НЕ СЕП ШЫҒ АРУ Ж ҤЙЕЛЕРІНІҢ АУРУЛАРЫ

469 
68-КЕСТЕ 
ЗӘР ШЫҒАРУ ЖҤЙЕСІНІҢ АУРУЛАРЫНЫҢ ЖОБАСЫ 
Туа біткен аурулар 
Пайда болған аурулар
Этиопато- 
генетикалық 
факторлар 
Нозологиялық
топтар 
Этиогенетикал
ық факторлар 
Нозологиялық 
топтар 
Хромосомды 
Аномалиялар 
Моногенді 
мутациялар 
Полигенділер 
(мультифакториаль-
дылар 
Эмбриофетопатияға 
байланысты 
туабіткен, 
тератогенді аурулар 
21 трисомиядағы, 
Тернер синдромы, 13q 
-синдромындағы зҽр 
шығару жҥйесі 
мҥшелерінің ақауы. 
Тҧқым қуалайтын 
нефрит, поликостозды 
ауру, тубулопатиялар, 
Фанкони 
нефронофтизі,
Фабри ангиокератома 
Дисметаболикалық 
нефропатиялар 
(интерстициальды 
нефрит, зҽр тас ауруы, 
жҽне басқалар) 
Анатомиялық 
аномалиялар, бҥйрек 
дисплазиясы 
- 
Микробты-
қабынулы
Токсико-
токсико-
аллергиялық 
Атопиялық 
Нейрогенді 
Пиелонефрит, зҽр 
шығару жҥйесінің 
инфекциясы 
Тубулуоинтерстициа
льды 
Нефрит 
Атопиялық 
нефротикалық 
синдром 
Гломерулонефрит, 
жҥйелік васкулиттер-
дегі нефрит, гемоли-
тикалық уремиялық 
синдром 
Зҽр қбының нейро-
генді дисфукнциясы 
13.1.1. ЗӘР ШЫҒАРУ ЖҤЙЕСІНІҢ ИНФЕКЦИЯЛЫҚ-ҚАБЫНУЛЫ АУРУЛАРЫ 
Зәр шығару жҥйесінің инфекциялық-қабынулы арурлары
балалар зҽр шығару 
жҥйесі ауруларының ішінде ең жиі кезедесетін ауруларға жатады. Бҧл топқа 
жедел 
пиелонефрит, созылмалы пиелонефрит, зәр жолдарының инфекциялары, цистит
жатады. 
Ерте жаста қыз балалар мен ер балалар бірдей ауырады, одан кейін қыз балалардың ауруы 
ер балалармен салыстырғанда 10 есеге дейін арытады.
13.1.1.1. Пиелон ефр ит
– 
бүйректің табақша-түбекше жүйесінің және түтікті-
интерстициальды тіндерінің бейарнамалы жұқпалы (инфекциялы) қабынуы
. 
Пиелонефрит ғылыми мҽліметтер бойынша – жедел жҧқпалы респираторлы 
инфекциядан кейінгі ҿте жиі таралған ауру. 
Ауру 20% жағдайда – ол емшек жасындағы сҽбилерде, 50% – 4 жасқа дейінгі
балаларда басталады. Ер балалардан қыз балалар 5-6 есе жиі ауырады. 
Пиелонефриттің дамуына баланың осы дертке бейімділігі де ықпал етеді. Бейімділік 
факторларын жасына байланысты қарау қажет: мысалы, жаңа туған кезеңде жҥктілік 
кезіндегі анасының, туу кезіндегі патологиялардың, асфиксияның, сепсистің, тҧқым қуа-
лау бейімділігінің, бҥйрек пен несеп жолдарының морфологиялық жҽне функциональдық 
толық дамымауының маңызы бар /шумақ фильтрациялық, концентрациялық қабілетінің 
физиологиялық нашарлығы, капиллярлар торының дҧрыс жетілмеуі, шумақтардың куб 
тҽрізді эпителийінің нашар жетілуі. Генле тҧзағының жҽне ҿзекшелердің дистальды бҿлі-
гінің қысқа болуы, нефрондардың ферменттік активтілігінің толық жетілмеуі жҽне т.б./ 

470 
Емшек жасындағы балаларда: рахит, Д гипервитаминозы, ЭКД, жасанды сҥт 
тағамдарымен тамақтануы, жедел вирусты жҽне вирусты-бактериальды, респираторлы 
инфекциялар, ас-қорыту жолының аурулары. 
Мектеп жасына дейінгі жҽне мектеп жасындағы балаларда, ҽдетте, туа болған бҥйрек 
жҽне несеп жолдарының аномалияларымен тубулопатияларына байланысты, екінші реттік 
пиелонефриттер дами бастайды. Сонымен қатар, созылмалы инфекция ошақтары мен ас 
қорыту жолының дискенизиясы да ықпал етіп отырады. 
Бейімдеу факторлары, баланың бейарнамалық иммунитетін нашарлатып, 
инфекцияның пайда болып, тарала бастауына ҽсерін тигізеді.

жүктеу 10,77 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: