Балашт ҥ с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы о қ у л ы қ Ақтӛбе 1 4

490 
-
 
Балада дизэмбриогенездік стигмалардың болуы;
-
 
Баланың дене ҧзындығының қалыс қалуы;
-
 
Балада жҽне оның туыстарында естудің тҿмендеуі;
-
 
Ауру белгілерінің емге тҧрақтылығы. 
Тҧқым қуалайтын нефриттің жиі кездесетін тҥрі ҿршімелі бҥйрек жетіспеушілігімен, 
ҽр тҥрлі дҽрежедегі сенсоневральды естімеушілік жҽне кҿз кемістіктерімен сипатталатын 
Альпорт синдромы (тҧқым қуалайтын саңыраулықпен жанҧялық нефрит). Ауру полигенді,
тҧқым қуалаудың алты нҧсқасын бҿледі. Ҧл балаларда ауру ауырлау ҿтеді. Келесі 
ерекшеліктер тҽн:
1)
Науқастың отбасында нефритпен аурымайтын саңырау адамдардың болуы.
2)
Науқаста алғашында эритроцитарлы циллиндрлармен микрогематурияның пайда 
болады
3)
Науқастың жоғарғы дыбыстарды қабылдауының тҿмендеуі, кҿз кемістіктері. 
4)
75% науқастарда протеинурия жҽне анурия болу мҥмкін. 
5)
Қан сарысуындағы комплемент деңгейінің қалыпты болуы.
6)
Аурудың даму барысында қанда креатинин, азот, мочевина деңгейлері жоғарлап, 
бҥйрек жетіспеушілігінің басқа да белгілерінің пайда болуы.
Бҥйрек биоптатындағы ҿзгерістер, кҿз кемістіктері, естудің бҧзылысымен ҿршімелі 
ағымды бҥйрек ауруы негізінде Альпорт ауруы жалғасыуы мҥмкін.
Альпорт синдромының диагнозында бҥйрек биопсиялары, иммунологиялық жҽне 
электронды-микроскопиялық зерттеулер шешуші орын алады.
Транзиторлы микроскопиялық гематурия ҽр кезде зҽр шығару жолының 
зақымдануын кҿрсетпеу мҥмкін. Ол пайда болу мҥмкін:
-
 
Интенсивті физикалық жҥктемеден соң;
-
 
Вирусты немесе бактериальды респираторлы инфекцияларда;

жүктеу 10,77 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: