Таблица 1 – Динамика живой массы подопытных животных, кг
Возраст, мес
|
Группа
|
контрольная
|
I опытная
|
II опытная
|
III опытная
|
10
|
245,6 ± 2,04
|
246,1 ± 1,47
|
245,8 ± 2,16
|
246 ± 1,88
|
11
|
272,6 ± 1,78
|
274,8 ± 2,21
|
275,5 ± 1,83
|
275,4 ± 2,11
|
12
|
298,9 ± 0,96
|
303,1 ± 1,64
|
304,8 ± 0,99
|
304,2 ± 1,72
|
13
|
325,3 ± 2,15
|
331,3 ± 2,02
|
333,6 ± 1,67
|
332,9 ± 2,06
|
14
|
352,1 ± 1,64
|
359,2 ± 0,97
|
362,1 ± 2,09
|
361,1 ± 1,93
|
15
|
377,1 ± 0,81
|
386,2 ± 1,59
|
390,4 ± 1,12
|
389,0 ± 2,07
|
16
|
397,2 ± 2,13
|
407,2 ± 2,08
|
412,3 ± 2,01
|
410,4 ± 1,94
|
Так, если живая масса подопытного молодняка всех групп в начале опыта была практически одинаковой и составила в среднем 245,6-246,1 кг, то в дальнейшем бычки II и III опытных групп получавшие в составе рациона цеолит в дозах соответственно 1,00 и 1,25% от сухого вещества характеризовались более высокой интенсивностью роста.
Животные II и III опытных групп уже через месяц превосходили своих сверстников из контрольной и I опытной групп на 3,5-1,3 кг и 3,4-0,6 кг (Р < 0,01). Достаточно существенное влияние на динамику живой массы оказало включение в состав рациона природного цеолита в дозе 1,25 % от сухого вещества. Молодняк этой группы превосходил аналогов из контрольной и I опытной групп по живой массе на протяжении всего опыта. Это превосходство в конце эксперимента составило 1,32-3,2 кг (Р < 0,05) в пользу животных III опытной группы. Однако наибольшая живая масса была отмечена у животных II опытной группы получавших в составе рациона природный цеолит в дозе 1,0% от сухого вещества. Молодняк этой группы превосходил по этому показателю бычков всех сравниваемых групп.
Необходимо отметить, что на протяжении всего исследования, бычки всех групп характеризовались достаточно высокой энергией роста. Даже у молодняка контрольной группы содержащихся на основном рационе, среднесуточный прирост живой массы в среднем за опыт составил 842 г, что указывает на полноценность и сбалансированность рационов и достаточно высокую поедаемость кормов.
Также бычки II и III опытных групп, имея наиболее высокую живую массу, характеризовались и более высокими среднесуточными приростами по сравнению с аналогами из контрольной и I опытной группы (таблица 2).
Таблица 2 – Динамика среднесуточного прироста живой массы
подопытных бычков, г
Возраст, мес
|
Группа
|
контрольная
|
I опытная
|
II опытная
|
III опытная
|
10-11
|
880 ± 17,58
|
957 ± 21,13
|
990 ± 20,92
|
980 ± 21,77
|
11-12
|
897 ± 19,31
|
943 ± 18,52
|
977 ± 17,57
|
960 ± 19,82
|
12-13
|
880 ± 22,04
|
940 ± 20,33
|
960 ± 21,09
|
957 ± 20,97
|
13-14
|
893 ± 20,16
|
930 ± 23,59
|
950 ± 19,71
|
940 ± 22,14
|
14-15
|
833 ± 18,44
|
900 ± 16,87
|
943 ± 20,55
|
930 ± 18,99
|
15-16
|
670 ± 21,52
|
700 ± 22,02
|
730 ± 18,48
|
713 ± 21,11
|
10-16
|
842 ± 11,37
|
895 ± 10,84
|
925 ± 11,66
|
913 ± 12,07
|
Животные получавшие в составе рациона природный цеолит в дозах соответственно 1,00 и 1,25 % от сухого вещества, превосходили сверстников из контрольной и I опытной групп по среднесуточному приросту в среднем за опыт соответственно на 83-30 г и 71-18 г (Р < 0,05). Разница между бычками II и III опытных групп по этому показателю была менее существенной и составила 12 г или 1,3 % (Р < 0,001) в пользу молодняка II опытной группы.
На протяжении всего опыта подопытные животные, имея различную продуктивность, характеризовались и неодинаковыми показателями по абсолютному приросту (таблица 3).
Таблица 3 – Динамика абсолютного прироста живой массы
подопытных бычков, кг
Возраст, мес
|
Группа
|
контрольная
|
I опытная
|
II опытная
|
III опытная
|
10-11
|
26,4 ± 0,93
|
28,7 ± 1,16
|
29,7 ± 0,81
|
29,4 ± 1,52
|
11-12
|
26,9 ± 1,01
|
28,3 ± 0,89
|
29,3 ± 1,07
|
28,8 ± 0,99
|
12-13
|
26,4 ± 0,79
|
28,2 ± 1,05
|
28,8 ± 0,91
|
28,7 ± 1,14
|
13-14
|
26,8 ± 1,14
|
27,9 ± 0,66
|
28,5 ± 1,12
|
28,2 ± 0,77
|
14-15
|
25,0 ± 0,82
|
27,0 ± 0,97
|
28,3 ± 0,69
|
27,9 ± 1,22
|
15-16
|
20,1 ± 1,25
|
21,0 ± 0,88
|
21,9 ± 0,93
|
21,4 ± 0,96
|
10-16
|
151,6 ± 1,87
|
161,1 ± 2,16
|
166,5 ± 1,94
|
164,4 ± 2,03
|
Молодняк II и III опытных групп по сравнению с аналогами из контрольной и I опытной групп в течении всего эксперимента имели более высокие показатели абсолютного прироста. Эта разница в конце опыта соответственно составила 14,9-5,4 кг (Р < 0,01) и 12,8-3,3 кг (Р < 0,001).
Однако наиболее высокий абсолютный прирост был отмечен у бычков II опытной группы получавшие в составе рациона, природный цеолит в дозе 1,00 %, которые превосходили по этому показателю животных всех сравниваемых групп.
Следует отметить, что если в начале эксперимента показатели промеров всех групп подопытного молодняка были примерно одинаковы, то в дальнейшем произошли определенные изменения (таблица 4).
Таблица 4 – Показатели промеров подопытных бычков в конце опыта (16 мес), см
Показатель
|
Группа
|
контрольная
|
I опытная
|
II опытная
|
III опытная
|
Высота в холке
|
119,8
|
120,9
|
122,3
|
121,8
|
Высота в кресце
|
120,6
|
121,7
|
123,4
|
122,9
|
Глубина груди
|
59,5
|
60,8
|
62,1
|
61,7
|
Ширина груди
|
39,4
|
41,6
|
43,0
|
42,5
|
Косая длина туловища
|
140,5
|
142,2
|
144,0
|
143,7
|
Ширина в маклоках
|
40,2
|
40,2
|
40,8
|
40,6
|
Ширина в седалищных буграх
|
14,9
|
15,0
|
15,6
|
15,3
|
Обхват груди за лопатками
|
183,2
|
183,7
|
185,1
|
184,7
|
Обхват пясти
|
19,0
|
19,1
|
19,2
|
19,0
|
Полуобхват зада
|
114,2
|
115,8
|
117,4
|
116,1
|
В конце эксперимента по сравнению с начальным периодом произошло значительное изменение практически всех показателей промеров, причем наибольшее увеличение произошло широтных промеров, нежели высотных. Так, за период опыта широтные промеры увеличились на 40,3-34,7 %, тогда, как высотные на 16,9-19,6 %. Однако нас в большей степени интересовал вопрос, какие же изменения в показателях промеров произошли между группами под влиянием фактора кормления и в частности использования в составе рациона различных доз природного цеолита.
Следует отметить, что, несмотря на сравнительно хорошее развитие всех подопытных животных, наиболее высокие показатели промеров были отмечены у молодняка II опытной группы, в состав рациона которых входил природный цеолит в дозе 1,00 % от сухого вещества. Так, бычки этой группы превосходили аналогов из контрольной и I опытной групп по глубине груди на 4,4-2,1 %, ширине груди – на 9,1-3,4 %, обхвату груди за лопатками – на 1,0-0,8 % и полуобхвата зада — на 2,8-1,4 %. Разница между животными II и III опытными группами была менее существенной и составила соответственно 0,6; 1,2; 0,2 и 1,1 % в пользу быков II опытной группы.
Необходимо отметить, что данные промеров не могут полностью характеризовать экстерьерные особенности подопытных животных, так как каждый из них рассматривается отдельно. Поэтому для более полного отражения пропорций тела животных нами были рассчитаны индексы телосложения, которые позволяют более объективно судить о формировании и росте тела молодняка (таблица 5).
Таблица 5 – Индексы телосложения подопытных бычков в конце опыта (16 мес), %
Показатель
|
Группа
|
контрольная
|
I опытная
|
II опытная
|
III опытная
|
Длинноногости
|
49,2
|
48,5
|
47,8
|
48,4
|
Растянутости
|
116,1
|
116,0
|
117,1
|
116,3
|
Тазо-грудной
|
97,9
|
101,6
|
105,2
|
103,6
|
Грудной
|
66,7
|
67,8
|
68,7
|
68,1
|
Сбитости
|
126,8
|
127,2
|
128,7
|
128,0
|
Костистости
|
16,0
|
15,7
|
15,2
|
15,3
|
Мясности
|
94,3
|
94,5
|
95,3
|
94,9
|
Перерослости
|
98,7
|
99,8
|
100,1
|
100,0
|
Комплексной
|
143,1
|
143,2
|
143,7
|
143,6
|
Массивности
|
149,7
|
150,1
|
151,4
|
150,9
|
Наиболее интенсивный рост бычков II и III опытных групп способствовал и формированию у них более хорошего телосложения с улучшением показателей, характеризующих мясные формы. Так, молодняк этих групп превосходил животных из контрольной и I опытных групп по индексу сбитости соответственно на 1,5-1,2 % и 0,9-0,6 %, мясности – на 1,1-0,8 % и 0,6-0,4 %. Необходимо отметить, что в целом животные всех групп имели гармоничное, крепкое телосложение и существенных различий между ними не выявлено. Это говорит о том, что в отличие от живой массы, стати экстерьера хотя и зависят от условий кормления, однако являются преимущественно породными признаками.
Таким образом, использование в составе рациона молодняка бычков природного цеолита, оказывает положительное влияние на интенсивность роста подопытных животных как по весовым, так и по линейным показателям. Причем, более лучший рост бычков отмечается при включении им в состав рациона цеолита в 1,00% от сухого вещества.
УДК: 636.368.082.574.1
Наследуемость некоторых признаков продуктивности
ярок годовиков различного происхождения
Г. К. Молдашев, доктор с.-х. наук
Т. Г. Амангалиев, соискатель
Мақалада Батыс Қазақстан облысы жағдайында тұқым куалаушылықты генетикалық-статистикалық және салыстырмалы талдау нәтижелерін қорытындылау мен оларды бағалау және әр текті бір жастағы биязы жүнді тұсақтардың кейбір өнімділік белгілерінің тұқым қуалаушылығы баяндалған. Қой малын асылдандыруда, басты белгілерінің тұқым куалаушылық дәрежесінің әр түрлілігі анықталған: жоғары – жүннің тығыздығы, ұзындығы және жіңішкелігі үшін, орташа – жуылмаған жүннің қырқымы үшін, төмен – дене салмағы үшін. Аталмыш нәтижелерді іс жүзінде асылдандыру жұмысында кеңінен қолдануға болады.
В статье изложены основные результаты генетико-статистического и сравнительного анализа, обобщения и оценки наследуемости и наследуемость некоторых признаков продуктивности тонкорунных ярок-годовиков различного породного происхождения в условиях Западно-Казахстанской области. Установлены различия в степени наследуемости основных селекционируемых признаков овец: высокая – для густоты, длины и тонины шерсти, средняя – для настрига немытой шерсти, низкая – для массы тела, результаты которых можно использовать в практической селекции.
Main results of genetic-statistic and comparative analysis, generalization and estimation of heredity and heredity of some features of productivity of fine-wool one-year sheep of different breed origin in conditions of West-Kazakhstan Region are given in the article. The differences in degree of heredity of main selective fearures of sheep were determined: high – for density, length and thinness of wool, medium – for cut of non-washed wool, low – for body mass, the results can be used in practical selection.
В последнее время в практической селекции придается большое значение показателям наследуемости признаков продуктивности животных. Считается, что этот параметр позволяет судить о степени генетической вариабельности стада, что помогает правильно выбрать методы отбора по тому или иному признаку, устанавливать степень препотентности производителей по качеству потомства; определять в какой мере будет передаваться потомкам селекционный дифференциал между родителями и исходной популяцией.
Обобщением материалов различных авторов установлено, что значение коэффициентов наследуемости колеблется в широких пределах. У овец тонкорунных пород наиболее высокой наследуемостью характеризуются такие признаки, как длина шерсти (25-62 %), средней – тонина и настриг шерсти (15-50 %), а низкой – живая масса (10-40 %), т.е. признак, в большей мере зависящий от условий среды. Кроме природы признака животных, на величину показателя наследуемости влияют также следующие факторы. Так, по данным Г. А. Стакан [1], наследуемость живого веса у алтайских баранчиков, находившихся в условиях улучшенного кормления, составила 0,35 и по группе животных, содержавшихся на обычном кормлении – 0,17, т.е. неудовлетворительный уровень кормления привел к снижению коэффициента наследуемости живой массы в два раза. Аналогичное снижение показателя наследуемости массы тела ярок годовиков киргизской тонкорунной породы, находившихся в обычных условиях пастбищно-полустойлового содержания, в сравнении со сверстницами, находившихся в более оптимальных условиях пастбищно-стойлового содержания установлено в исследованиях Ы. Абдурасулова [2]. По заключению Л. И. Цой и др. [3] степень наследуемости признаков у южноказахских мериносов в той или иной мере ниже, чем у овец таких пород, как рамбулье, австралийский меринос, алтайская, ставропольская, прекос, советский меринос из-за более суровых кормовых и климатических условий выращивания южноказахских мериносов.
На величину показателя наследуемости также влияет генетическая структура стада – степень генетической однородности, связанная с уровнем племенной работы. С увеличением генетической однородности, естественно, коэффициент наследуемости уменьшается. А. И. Гольцблат [4] в условиях Белоруссии (племзавод «Носовичи») у овец породы прекос по 663 парам мать-дочь установил следующие величины коэффициентов наследуемости: настриг шерсти – 0,23, живая масса – 0,39 и длина шерсти – 0,28. Не высокие коэффициенты свидетельствуют о типизированности и однородности стада. Наши исследования по изучению наследуемости основных селекционируемых признаков у тонкорунных ярок-годовиков различного происхождения выполнены методом удвоения коэффициентов фенотипической корреляции между показателями «дочь-мать» по формуле: h2 = 2rД/М. Цифровые данные для анализа получены от животных, находившихся в обычных условиях пастбищно-полустойлового содержания.
Как видно из таблицы 1, относительно высокие коэффициенты наследуемости (h2) характерны для ярок-годовиков АВМ × ЮЖУ × КА и АВМ × СКА × КА по таким признакам, как густота (0,35-0,38), длина (0,33-0,34) и тонина шерсти (0,31-0,33) при уровне достоверности третьего порога (Р < 0,001), средние – по настригу немытой шерсти (0,27-0,28) при Р < 0,01. Следовательно, степень наследуемости основных компонентов шерстной продуктивности ярок названных групп оказалась вполне достоверной и фенотипическое разнообразие признаков животных обусловлено их генотипическими различиями.
Таблица 1 – Наследуемость некоторых признаков продуктивности
ярок годовиков различного происхождения
Признаки
|
Порода и породность
|
КА
|
СКМ × КА
|
АВМ ×
СКА × КА
|
АВМ ×
ЮЖУ × КА
|
Число пар дочь-мать
|
57
|
69
|
62
|
72
|
Масса тела
|
0,16
|
0,19
|
0,17
|
0,18
|
Настриг немытой шерсти
|
0,20
|
0,24*
|
0,28**
|
0,27**
|
Тонина шерсти
|
0,25*
|
0,25*
|
0,31***
|
0,33***
|
Длина шерсти
|
0,27***
|
0,36***
|
0,34***
|
0,33***
|
Густота шерсти
|
0,34***
|
0,31***
|
0,38***
|
0,35***
|
Примечание: *Р < 0,05; **Р < 0,01; ***Р < 0,001
|
Что касается массы тела, то степень ее наследуемости во всех сравниваемых группах ярок оказалась относительно низкой и почти одинаковой (от 0,16 до 0,19), т.е. разнообразие данного признака в зависимости от генотипа баранов различных пород, использованных в скрещивании, почти не проявляется. Определенные различия в степени наследуемости основных селекционируемых признаков, на наш взгляд, связаны с тем, что густота, длина и тонина шерсти в меньшей степени подвержены изменчивости в зависимости от условий среды, нежели настриг шерсти и масса тела. Наряду с этим можно заметить, что степень наследуемости основных признаков продуктивности у ярок сравниваемых групп в той или иной мере ниже, у овец других тонкорунных пород, что по-видимому объясняется тем, что материалы продуктивности для данного анализа получены от животных, находившихся в обычных хозяйственных условиях. Следовательно можно полагать, что при улучшении условий кормления у овец данного стада коэффициенты наследуемости основных признаков продуктивности повысятся.
Таким образом, на наш взгляд, полученные данные можно использовать в практической селекции для определения оптимального уровня развития селекционируемых признаков, прогноза эффективности массового отбора и обоснования общего направления селекционно-племенной работы с данным стадом овец на среднесрочную перспективу.
ЛИТЕРАТУРА
1. Стакан, Г. А. Наследуемость хозяйственно-полезных признаков у тонкорунных овец / Г. А. Стакан, А. А. Соскин – Новосибирск. – 1965.
2. Абдурасулова, Ы. Влияние паратипических условий на эффективность селекции овец Киргизской тонкорунной породы : автореф. дисс … канд. с.-х. наук Абдурасулова Ы. – Алма-Ата. – 1987. – 24 с.
3. Цой, Л. И. Южноказахский меринос / Л. И. Цой, О. Е. Есалиев, И. П. Тикунов – Алма-Ата. – 1974. – 277 с.
4. Гольцблат, А. И. Совершенствование племенной работы с овцами породы прекос в Белорусской ССР : автореф. дисс. … д-ра с.-х. наук. – А. И. Гольцблат. – Дубровицы. – 1978. – 48 с.
УДК: 636.32/38:636.082
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МЯСО-ШЕРСТНЫХ ОВЕЦ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Б. Б. Траисов, доктор с.-х. наук, профессор
А. К. Бозымова, кандидат с.-х. наук
Ф. Х. Нуржанова, соискатель
Западно-Казахстанский аграрно-технический университет имени Жангир хана
Ақжайық етті-жүнді жартылай биязы жүнді және волгоградтық биязы жүнді тұқымды қойлары мен олардың будандарының салыстырмалы түрде зерттелген гематологиялық және биохимиялық көрсеткіштері туралы мәлімет берілген. Әртүрлі жас кезеңіндегі қозылардың қанындағы гемоглобин мен эритроциттердің құрамы және каталаза белсенділігі зерттелген.
Приводятся данные по сравнительному изучению гематологических и биохимических показателей молодняка акжаикской мясо-шерстной полутонкорунной, волгоградской тонкорунной пород овец и их помесей. Изучено содержание гемоглобина, эритроцитов и активности каталазы крови ягнят в различные возрастные периоды.
The data on comparative study of haematological and biochemical factors of the saplings of akzhaik meat-wools halfthinfleece, Volgograd thinfleece breed of sheep and its nongrels are given. The content of haemoglobin, eritrocit and activities catalaze shelters of lambs at different age periods is studied.
Морфологические и физико-химические свойства крови явились результатом длительной биологической эволюции. Она представляет собой стройную и относительно устойчивую физико-химическую организацию. Кровь, лимфа и тканевая жидкость образуют внутреннюю среду, омывающую все клетки и ткани организма. Внутренняя среда организма отмечается относительным постоянством своих физико-химических свойств, чем обеспечивается нормальная деятельность всех организмов и систем каждой клетки тела животных.
По своим биологическим свойствам акжаикские мясо-шерстные овцы характеризуются хорошей приспособленностью к разведению в пустынной зоне Прикаспийской низменности и обладают хорошей плодовитостью и сохранностью молодняка. Для дальнейшего совершенствования этих овец необходимо изучение биохимических показателей, а также закономерностей формирования их организма.
Опыт проводили в ПК «Жана турмыс» Казталовского района Западно-Казахстанской области на 3 группах: акжаикских мясо-шерстных (АКМШ), помесей I поколения (F I) акжаикских баранов и овцематок волгоградской тонкорунной породы (ВМ), а также ягнят ВМ (контроль).
Перед нами была поставлена задача: изучить возрастную динамику содержания количества эритроцитов, активности каталазы и уровня гемоглобина в крови акжаикских мясо-шерстных и волгоградских тонкорунных ягнят, а также помесей от волгоградских тонкорунных маток с акжаикскими мясо-шерстными баранами.
Для исследования кровь брали из яремной вены утром до кормления в чистые пробирки в возрасте 1; 4,5; 8 и 12 месяцев. Содержание гемоглобина определяли гемиглобинцианидным методом с ацетонциангидрином. Оптическую плотность проб измеряли в I см кювете Спектромом-195. Количество эритроцитов подсчитывали фотоэлектроколориметрически на ФЭК-56М с разведением крови по Николаеву. Активность каталазы крови устанавливали по методу А. Н. Баха и С. Р. Зубковой, показатель которой выражался отношением каталазного числа к количеству эритроцитов в млн/мм3.
Максимальное количество гемоглобина отмечали у всех ягнят в возрасте I месяца (таблица 1). Средние значения были в пределах 12,5 ± 0,31-12,9 ± 0,30 г%. В 4,5 месяцев содержание гемоглобина заметно снизилось: у АКМШ – на 16,4 % и ягнят ВМ – на 10,8 %, у последних его было больше, чем у первых двух, на 0,8 и 3,2 % (таблица 1).
В возрасте 8 месяцев повысилась концентрация гемоглобина по сравнению с предыдущим периодом у АКМШ на 13,0 %, помесей – на 13,7 и у волгоградских ягнят – на 7,8 %.
Содержание гемоглобина в 12 месяцев у АКМШ и помесных ягнят понизилось по сравнению с предыдущим периодом на 9,9 %, у ягнят волгоградской породы –повысилось незначительно на 0,9 %.
Таблица 1 – Содержание гемоглобина в крови ягнят, %
Группы
|
n
|
Возраст, мес
|
I
M ± m
|
4,5
M ± m
|
8
M ± m
|
12
M ± m
|
Акжаикские мясо-шерстные
|
10
|
12,8 ± 0,21
|
10,7 ± 0,30
|
12,1 ± 0,24
|
10,9 ± 0,29
|
Помеси I поколения АКМШ × ВМ
|
10
|
12,5 ± 0,31
|
10,2 ± 0,33
|
11,6 ± 0,21
|
10,5 ± 0,27
|
Волгоградские тонкорунные
|
10
|
12,9 ± 0,30
|
11,5 ± 0,25
|
12,4 ± 0,28
|
12,5 ± 0,25
|
Количество эритроцитов у ягнят 1-месячного возраста было примерно одинаковым, средние значения его составляли 11,5-11,7 (таблица 2). В 4,5 месяцев оно снижалось у помесных ягнят на 10,4 %, у АКМШ – на 7,7 %, у волгоградских – на 6,8 %.
Таблица 2 – Содержание эритроцитов в крови ягнят, %
Группы
|
n
|
Возраст, мес
|
I
M ± m
|
4,5
M ± m
|
8
M ± m
|
12
M ± m
|
Акжаикские мясо-шерстные
|
10
|
11,6 ± 0,30
|
10,7 ± 0,29
|
11,3 ± 0,28
|
11,4 ± 0,30
|
Помеси I поколения
АКМШ × ВМ
|
10
|
11,5 ± 0,27
|
10,3 ± 0,25
|
10,9 ± 0,22
|
11,0 ± 0,27
|
Волгоградские тонкорунные
|
10
|
11,7 ± 0,24
|
10,9 ± 0,23
|
11,5 ± 0,27
|
11,7 ± 0,25
|
В возрасте 8 месяцев у животных увеличилось содержание эритроцитов: у АКМШ – на 5,6 %, также произошло незначительное увеличение у помесных на 5,8 и волгоградских на 5,5 %.
В 12 месячном возрасте отмечено незначительное увеличение эритроцитов у всех групп ягнят акжаикской мясо-шерстной, помесных и волгоградских на 0,8-1,7 %.
При изучении динамики активности каталазы крови установлено, что она постепенно увеличивалась и максимума достигала в 8 месяцев, затем снижалась (таблица 3). В возрасте 1 месяца различия в показателях у сравниваемых групп незначительные: у помесей несколько выше, чем у АКМШ на 6,5 %.
В возрасте 4,5 месяцев активность каталазы возросла у АКМШ на 56,0 %, помесных ягнят – 42,1 % и у животных ВМ – на 30,6 %. Наибольшая установлена у первых, которые превышали значение этого показателя двух других групп соответственно на 3,1 и 15,2 %.
Таблица 3 – Активность каталазы крови ягнят, 1·10-2 мг/млн. эр.
Группы
|
n
|
Возраст, мес
|
I
M ± m
|
4,5
M ± m
|
8
M ± m
|
12
M ± m
|
Акжаикские мясо-шерстные
|
10
|
10,7 ± 0,39
|
16,7 ± 0,44
|
19,1 ± 0,87
|
15,2 ± 0,57
|
Помеси I поколения
АКМШ × ВМ
|
10
|
11,4 ± 0,41
|
16,2 ± 0,52
|
18,7 ± 0,81
|
16,5 ± 0,55
|
Волгоградские тонкорунные
|
10
|
11,1 ± 0,47
|
14,5 ± 0,59
|
19,2 ± 0,75
|
13,0 ± 0,48
|
Помеси превосходили волгоградских тонкорунных на 11,7 %. В 8 месяцев отмечалось дальнейшее ее нарастание: по сравнению с предыдущим периодом у АКМШ она увеличилась на 14,3 %, у помесных ягнят – на 15,4 % и животных ВМ – на 32,4 %.
Снижение активности каталазы наблюдали у животных в 12 месяцев: у ягнят АКМШ – на 20,4 %, помесных – на 11,7 % и у волгоградских тонкорунных – на 32,2 %, при этом наибольшая была у помесных животных (16,5х10-2 мг/млн.эр.), у АКМШ и ВМ ниже.
Активность каталазы крови у ягнят во всех группах увеличивается, достигая максимальных значений в 7-8 месяцев, затем снижается.
У помесных ягнят в возрасте 1 до 12 месяцев уровень гемоглобина и количество эритроцитов ниже, а активность каталазы крови выше, чем у акжаикских мясо-шерстных и волгоградских тонкорунных ягнят.
Таким образом, в целом показатели содержания гемоглобина, эритроцитов и активности каталазы у чистопородных и помесных ягнят находятся в пределах физиологической нормы.
ВЕТЕРИНАРИЯ ҒЫЛЫМДАРЫ
УДК 619:616:981.42.
РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ МОНИТОРИНГ РЕЗУЛЬТАТОВ
СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ОВЕЦ
Г. Г. Абсатиров, кандидат вет. наук, доцент
Западно-Казахстанский аграрно-технический университет имени Жангир хана
Мақалада Батыс Қазақстан облысында 1990-2005 жылдар аралығында ұсақ мүйізді қара малының бруцеллезін спецификалық алдын алу ретроспективтік мониорингі нәтижелері келітірілген. Бұл жағдайда залалдану қарындылығы мен жануарлар популяциясының иммундық статусының денгейі арасындағы корреляциялық байланысы байқалған.
В статье приводятся результаты ретроспективного мониторинга специфической профилактики бруцеллеза мелкого рогатого скота за 1990-2005 гг. в Западно-Казахстанской области. При этом установлена корреляционная зависимость между интенсивностью заражения и уровнем иммунного статуса популяции животных.
The results of the retrospective monitoring of specific preventive maintenance of brusellosis of small cattle for 1990-2005 in West-Kazakhstan area are given in the article. Herewith correlational dependency is determined between intensity of contamination and level of immunal status of animals’ population.
Одним из элементов контроля и управления эпизоотическим процессом при большинстве инфекционных болезней, в т. ч. и бруцеллеза, является воздействие на третье звено эпизоотической цепи, т. е. защита восприимчивых животных, осуществляемая посредством специфической профилактики.
Изучение этой проблемы началось вскоре после открытия возбудителя бруцеллеза, когда Банг в 1902 году впервые провел иммунизацию овец и коз против бруцеллеза. В последующем изыскания эффективных биопрепаратов против бруцеллеза были продолжены, результатом этих исследований стало применение различных инактивированных и живых противобруцеллезных вакцин. Впервые на территории бывшего Союза вакцинопрофилактика бруцеллеза мелкого рогатого скота началась в 1933 году, когда Ф. Д. Киселев и Л. А. Яковлев использовали инактивированную вакцину из культур B. melitensis [1].
Позднее предлагались вакцинные препараты инактивированные химическим методами – добавлением формалина или фенола, из различных штаммов: сапонин-вакцина из шт. B. abortus 43, автор М. И. Иванов; убитая вакцина из шт. B. suis 22, предложенная В. А. Николаевым, убитая полужидкая формолвакцина из шт. B. melitensis 472, разработанная С. Н. Муромцевым и А. А. Трояниным. Другими исследователями предлагались также инактивированные препараты из различных штаммов – B. melitensis 115, B. melitensis К-24, B. abortus 104М и др. Однако экспериментальные и производственные испытания инактивированных вакцинных препаратов выявили их слабые протективные свойства и с середины 50-х годов прошлого столетия для специфической профилактики стала использоваться живая вакцина из штамма B. abortus 19, а в 70-х годах ХХ в. – из шт. B. melitensis Рев-1, которые применялись в Республике Казахстан до 2006 года.
Результаты иммунизации ярок с 4-х месячного возраста показали, что через 3 года после иммунизации количество иммунных к 3-кратной заражающей дозе составляет 70 %, а по истечению 4-х лет иммунитет к указанной дозе вирулентной культуры отмечен у 50 % животных. Ревакцинация взрослых овец в т.ч. суягных не вызывала прерывание беременности и была достаточно иммуногенной, что подтверждено в последующих производственных испытаниях [2].
В дальнейшем практика применения в бывших постсоветских республиках противобруцеллезных вакцин доказала состоятельность и эффективность иммунизации в комплексе противоэпизоотических мероприятий. Особо актуальной защита восприимчивых животных становится сегодня, когда в силу объективных и субъективных обстоятельств недостаточно полно выявляется и изолируется источник инфекции, затруднено проведение ветеринарно-санитарных мероприятий по санации окружающей среды.
В связи с вышеизложенным цель наших исследований провести ретроспективный анализ результатов специфической профилактики мелкого рогатого скота в Западно-Казахстанской области в 1990-2005 гг. и установить корреляционную зависимость заболевания бруцеллезом и уровнем иммунизации животных противобруцеллезными вакцинам.
Материалы и методы. Материалами для проведения ретроспективного анализа служили годовые отчеты районных и областной территориальных инспекций МСХ РК, результаты диагностических исследований на бруцеллез районных и областной ветеринарных лабораторий за 1990-2005 гг. Для изучения динамики эпизоотического процесса использовали методику проведения эпизоотологического мониторинга и определения коэффициента парной корреляции [3, 4].
Результаты исследований. На протяжении многих лет специфическая профилактика в комплексе противобруцеллезных мероприятий в хозяйствах Западно-Казахстанской области применялась достаточно широко, Иммунизация против бруцеллеза проводилась живыми вакцинами из щт. 19 и Рев-1. Вакцина из шт. Рев-1 применялась по схеме: ярки 4-5 мес. возраста → ярки перед случкой → ревакцинация взрослых овцематок после первого окота. Вакциной из шт. 19 периодически прививались только взрослые овцематки перед убоем, о чем свидетельствуют отчетные данные с 1990 по 1992 гг., и с 1998 по 2000 гг.
Ретроспективный анализ выполнения плана по иммунизации мелкого рогатого скота свидетельствует о неполном охвате вакцинацией всех половозрастных групп животных. Например охват иммунизацией ярок ежегодно до 2001 года составлял 50,1 %, овцематок вакциной Рев-1 – 69,3 % и из шт. 19 соответственно 63,6 %. Наиболее низкие показатели охвата иммунизацией отмечены в 1996-1998 гг., в среднем 13,7 %, что способствовало увеличению зараженности с 0,5 % в 1995 г. до 1,4 % и 1,7 % соответственно в 1996 и 1997 годах. Зараженность в 1998 г. составила 1,2 %.
Ретроспективный мониторинг диагностических исследований, также выявил недовыполнение планов, особенно с 1990 по 2001 годы, когда выполнение плана диагностических исследований ежегодно в среднем составило 73,6 %, а зараженность соответственно 0,9 %.
При сопоставлении показателей уровня вакцинации и зараженности животных в исследуемый период, прослеживается корреляционная зависимость представленная на линейном графике (рисунок).
----■----■----■--- Объем вакцинации ▬♦▬♦▬♦▬ % зараженности
Достарыңызбен бөлісу: |