Учебно-методический комплекс дисциплины «Нуклеиновые кислоты»

Рис. 1.19. Нуклеозидмонофосфаты. а - Аденозин- (R = ОН) или 2'-дезоксиаденозин-5'-монофосфорная кислота (R = Н). б - цитидин- (R = ОН), или 2'-дезоксицитидин-5'-монофосфорная кислота (R = Н). Номенклатура нуклеотидов основана на природе нуклеинового основания, структуре углеводного компонента, а также положении и количестве фосфатных групп.

В зависимости от структуры пентозы различают рибонуклеотиды, являющиеся структурными единицами РНК, и дезоксирибонуклеотиды – мономерные единицы ДНК.

Нуклеотиды являются сильными кислотами. Они называются, соответственно, адениловой, гуаниловой, тимидиловой, цитидиловой и уридиловой кислотами (табл. 1.4). Названия нуклеотидов чаще всего производят от названий соответствующих нуклеозидов с указанием места присоединения ортофосфата к остатку рибозы или дезоксирибозы (например, аденозин-5’-монофосфорная кислота или аденозин-5'-монофосфат). Если принять во внимание способ образования нуклеиновых кислот при биосинтезе (т.е. в живых организмах), то их следует рассматривать как полимеры, образованные нуклеозид-5'-фосфатами. При этом остаток фосфорной кислоты каждого нуклеотида, кроме концевого, связан фосфодиэфирной связью с 3'-ОН-группой соседнего мономерного звена.