Обнаружение нуклеиновых кислот методом PCR

Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения провируса BLV было описано различными исследователями (Fechner et al., 1996; Рола-Łuszczak et al., 2013). Праймеры, сконструированные для сопоставления областей gag, pol и env генома, использовались с переменным успехом. До сих пор ПЦР в реальном времени является наиболее быстрым и чувствительным методом. Описанные методы представляют собой обычные ПЦР, основанные на последовательностях праймеров из гена env, кодирующих gp51, и метод реального времени, основанный на обнаружении гена pol. Методика ограничена теми лабораториями, которые имеют средства для молекулярной вирусологии, и обычные меры предосторожности и процедуры контроля должны быть на месте, чтобы обеспечить достоверность результатов теста (см. главу 1.1.6 принципы и методы валидации диагностических анализов при инфекционных заболеваниях).

ПЦР в основном используется в качестве дополнения к серологии для подтверждающего тестирования. Обнаружение BLV инфекции у отдельных животных методом ПЦР может быть полезно в следующих случаях:

1) Молодые телята с колостральными антителами;

2) Опухолевые случаи, для дифференцировки между спорадической и инфекционной лимфомой;

3) Опухолевая ткань из предполагаемых случаев заболевания, собранная на скотобойнях;

4) Новые инфекции, предшествующие выработке антител к BLV;

5) Случаи слабых положительных или неопределенных результатов ИФА;

6) Систематический скрининг крупного рогатого скота на станциях тестирования потомства (перед введением в центры искусственного осеменения);

7) крупный рогатый скот, используемый для производства вакцин, гарантирующих, что они не содержат BLV.

1. 
   
   
   жүктеу 51,05 Kb.
   
   Достарыңызбен бөлісу: