Қрдсм «Оңтүстік Қазақстан мемлекеттік фармацевтика академиясы» шжқ рмк



жүктеу 227 Kb.
бет2/3
Дата14.11.2018
өлшемі227 Kb.
#20207
1   2   3
Тема № 1: Теоретические основы научно-технической информации. Система фармацевтической информации




  1. Цель: Дать студентам основные понятия о основах научно-технической информации и о системе фармацевтической информации




  1. Тезисы лекции:

Управленческая деятельность начинается со сбора, накопления и переработки информации, то есть совокупности качественных и количественных сведений о процессах, протекающих внутри организации и в ее окружении, уменьшающих неопределенность управления.

Н.Т.И. может приниматься менеджерами к сведению, служить основой будущих решений, расширять их знания и кругозор. Без Н.Т.И. невозможна совместная работа в условиях разделения труда. Нехватка нужной информации, как и избыток ненужной, дезориентирует любую хозяйственную деятельность.

Сегодня обладание информацией дает в руки реальную власть, и поэтому лица, причастные к ней, стремятся ее утаивать, чтобы впоследствии на ней спекулировать.

Потребность в управленческой информации определяется:



  • особенностью решаемых задач (содержанием, повторяемостью и пр.);

  • пониманием их людьми;

  • имеющимися у последних знаниями, опытом, образованием (чем они выше, тем меньше сотрудники нуждаются в дополнительной информации).

Поэтому Н.Т.И. сегодня превратилась в важнейший ресурс социально-экономического, технического, технологического развития любой организации.
Особенностями информационных ресурсов является:

  1. Неисчерпаемость

  2. Сохраняемость и накапливаемость

  3. Возможность параллельного использования

  4. Легкость передачи, в том числе на основе купли-продажи.


К Н.Т.И. предъявляются следующие требования:

  1. Количественная и качественная полнота

  2. Актуальность

  3. Достоверность и точность

  4. Полезность, характеризующаяся экономией затрат на принятие решения (информация средней ценности обеспечивает их снижение до 10 %; высокой – в 2 и более раз; сверх высокой – более чем в 10 раз)

  5. Нормальная плотность (насыщенность), то есть количество информации в единице носителя, соотношение полезных и общих сведений. Если необходимые для управления сведения в составе информации отсутствуют, она является познавательной; если же сообщение вообще не несут информации, они называются «шумом».

  6. Доступность, легкость для восприятия.


Можно дать следующую классификацию информации:

  1. По носителям (электронные, вещественные и т.п.).

  2. По направлению движения (входящая и исходящая).

  3. По источнику (внешняя и внутренняя).

  4. По содержанию (экономическая, правовая, техническая и пр.).

  5. По спектру применимости (одноцелевая – связана с решением одной конкретной проблемы; многоцелевая – нескольких различных).

  6. По назначению:

    • оперативная информация служит для корректировки деятельности организации;

    • отчетная предназначается для анализа (она бывает статистической, собираемой в определенные сроки в стандартной форме и частично представляемой государственным органом, и не статистической).

  7. По возможности закрепления и хранения:

    • фиксируемая на носителях информация (хранится подчас бесконечно, не подвергаясь при этом искажению, свидетельством чему являются наскальные надписи и рисунки);

    • не фиксируемая (хранится некоторое время в памяти людей, а затем постепенно стирается и исчезает).

  8. По степени готовности для использования:

    • исходная информация представляет собой совокупность несистематизированных данных, полученных впервые непосредственно из их источника;

    • промежуточная информация несет в себе сведения, прошедшие через процесс предварительной «очистки» и систематизации, позволяющий решить вопрос о конкретных направлениях и способах их дальнейшего использования;

    • конечная информация дает возможность принимать обоснованные управленческие решения.

  9. По степени важности:

    • основная информация включает сведения, необходимые для принятия решений и выполнения работы (н-р, указания, предписания, инструкции);

    • вспомогательная облегчает работу с основной;

    • желательная (без которой, однако, можно обойтись) несет сведения об итогах, перспективах на будущее, событиях внутренней жизни и т.п.

  10. По полноте:

    • частичная информация может использоваться лишь в совокупности с другой;

    • комплексная дает всестороннее исчерпывающее сведения об объекте и позволяет непосредственно принимать любые решения;

  11. По предназначению:

    • универсальная информация необходимая для решения любых проблем;

    • функциональная - родственных;

    • индивидуализированная - данной, конкретной, уникальной проблемы;

  12. По характеру потребности:

    • постоянная информация требуется в неизменной форме в течение длительного времени (н-р, законодательные акты), фиксируется на стойках носителях и должна быть общедоступной;

    • переменная используется в течение короткого срока или один раз;

  13. По степени надежности:

    • достоверная (уровень достоверности – 80-100%);

    • вероятностная (уровень достоверности которой менее 80%), что обусловлено: принципиальной невозможностью получить от существующего источника надежные сведения; сомнительными методами работы с ними; искажениями при передаче и приеме;

    • ложная (целенаправленно или в силу обстоятельств, например, опоздания);

  14. По способам распространения (устная, письменная и комбинированная информация). Способ передачи оказывает разное психологическое воздействие, например, устный, как правило, эффективнее письменного.

  15. По степени организованности:

    • систематизированная информация унифицирована по составу, показателям, адресатам, срокам, периодичности, формам представления;

    • бессистемная;

  16. По способам воспроизведения: визуальная, аудиовизуальная, аудиоинформация.

  17. По степени открытости, то есть возможности представления ее разными категориями пользователей:

    • открытая – предназначается для всех;

    • конфиденциальная – имеет высокий уровень ценности; ее утечка может быть связана со значительными потерями;

    • секретная – включает особо важные сведения, от которых зависит жизнеспособность организации.

  18. В соответствии с порядком представления:

    • По разовому предписанию или запросу;

    • В установленные сроки;

    • По инициативе отправителя.

Специфической формой управленческой информации являются слухи. Они представляют собой продукт творчества людей, пытающихся объяснить сложную эмоционально значимую для них ситуацию при отсутствии или недостатке официальных сведений.

Процесс управления и, прежде всего, выработку стратегии организации невозможно осуществлять без обладания широкой информацией. Эта информация состоит из сведений, почерпнутых из внутренних и внешних источников – документов (общих, служебных или специальных, например, анкет), устных контактов (выступлений, интервью, бесед) и пр.

Эффективный сбор информаций должен опираться на научный подход, что обеспечивает объективность и точность результата быть систематическим; вовлекать в свою орбиту разные источники; сопровождаться анализом.
Понятие информационных систем

Под информационной системой понимается организованная совокупность программно-технических и других вспомогательных средств, технологических процессов и функционально определенных групп работников, обеспечивающих сбор, представление и накопление информационных ресурсов в определенной предметной области, поиск и выдачу сведений необходимых для удовлетворения информационных потребностей пользователей. Информационные системы является основным средством, инструментарием решения задач информационного обеспечения различных видов деятельности и наиболее бурно развивающейся отраслью индустрии информационных технологий.


Структура информационной системы

В составе информационной системы можно выделить три подсистемы:



  1. Организационно-технологическая подсистема сбора информации обеспечивает информационную систему и включает совокупность источников информации, организационно-технологической цепочки, отбора информации для накопления в системе. Без правильного организованной подсистемы сбора информации невозможна эффективная организация функционирования всей информационной системы в целом.

  2. Подсистема представления и обработки информации составляет ядро информационной системы и является отражением представления разработчиками и абонентами системы структуры и картины предметной области, сведения о которой должна отражать информационная система. Подсистема представления и обработки информации является одним из наиболее сложных компонентов при разработке информационной системы.

  3. Нормативно-функциональная подсистема выдачи информации определяет пользователей, или иначе абонентов системы, реализует целевой аспект назначения и выполнения задач информационной системы.

Основой всех поисковых систем составляют базы данных – совокупность данных организованных по предельным правилам, предусматривающим общие принципы описания, хранения и манипулирования данными, независимо от прикладных программ.
Можно выделить следующие элементы функционирования информационных систем:

* Сбор информации – организованный в специальном порядке процесс сбора и отображения информации:



  • получение информации;

  • оценка относимости информации;

  • порядок отбора и фиксации информации.

* Комплектование – процесс сложения информации из множества частей в единое целое и доведения ее до пользователя.

* Поиск и выдача информации – установление специального технологического порядка удовлетворения информационных потребностей абонентов информационной системы в управленческой деятельности и технологических процессах.

* Поддержание целостности и сохранения информации – пересмотр, ревизия и отсеивание утратившей актуальность информации являются неотъемлемой функцией информационных подразделений. Сохранность информации осуществляется с помощью нормативно-инструктивных документов.

Информационные системы, состоящие из совокупности субъектов, осуществляют прием, передачу, обработку и хранение информации, а также каналов, посредством которых они связаны между собой.

Такая система должна создаваться одновременно с организацией с учетом ее специфики, обеспечивать своевременность поступления сведений, контролировать их объективность и достоверность, оперативно перерабатывать данные из разных источников, минимизировать их потери, искажения и неточность, оставлять только нужные для принятия решений, быть удобной для использования.

Непосредственная информирование врачей о ЛС ведут медицинские представители, население информируют справочное бюро и справочно-информационные отделы аптек (СИО).


  1. Иллюстративный материал: презентация




  1. Литература:

  2. Контрольные вопросы (обратная связь)

  1. Понятие о Н.Т.И.

  2. Чем определяется потребность в управленческой информации?

  3. Особенности информационных ресурсов.

  4. Требования предъявляемые к Н.Т.И.

  5. Какова классификация информации?

  6. Понятие информационной системы.

  7. Структура информационной системы

  8. Каковы элементы функционирования информационных систем?

  9. Из скольких этапов состоит движение информации от отправителя к получателю?

  10. Какова организационная структура системы фармацевтической информации?



  1. Тема № 2: Нормативно-правовое и информационное обеспечение фармацевтической деятельности




  1. Цель: Ознакомить студентов с основными законодательными, нормативно-правовыми документами, регулирующих деятельность субъектов сферы обращения лекарственных средств.




  1. Тезисы лекции:

После приобретения независимости Республики Казахстан оказалась в условиях полного информационного и правового вакуума. Некоторое время фармацевтический сектор практически не регулировался. Это время совпала со временем «дикого» рынка, нацеленного на получение сверхприбыли и накопление капитала. В результате приватизации была создана жесткая конкуренция, которая привела к снижению и стабилизации цен на лекарственные средства и стабилизации рынка в целом. Отрасль перешла на новую ступень развития. Велением времени и желанием всех участников сферы обращения лекарственных средств стала разработка общих «Правил игры», которые поставили бы всех в равные условия и способствовали наведению порядка. Поэтому информационное обеспечение фармацевтической деятельности и формирование нормативно-правовой базы рассматривается всеми участниками фармацевтического рынка как задача первостепенной важности.

Указ Президента Республики Казахстан от 17 апреля 1997 года, «О лекарственных средствах» стало большим событием. Указ стал фундаментом для построения правовой базы регулирования фармацевтической деятельности. С этой целью при РГКП «Центр лекарственных средств» «Дәрі-дәрмек» был организован отдел нормативно-правового и информационного обеспечения фармацевтической деятельности. За все годы проведена определенная работа в этом направлении. Законотворческая деятельность является очень сложным процессом, в республике отсутствовал опыт разработки нормативных документов. В советские времена документы разрабатывались в НИИ Фармации СССР, но прежняя законодательная база не соответствовала требованиям рыночных отношений. Отделом нормативно-правового обеспечения фармацевтической деятельности в 1999 году было разработано 5 проектов объемом 125 страниц, в 2000 году – уже 15 проектов объемом 458 страниц, а в 2010 году – 25 проектов объемом 800 страниц.

В настоящее время фармацевтический рынок ставит перед государством следующие задачи:


  • обеспечение доступности безопасных, эффективных и качественных ЛС;

  • уменьшение зависимости республики от импорта путем развития отечественного производства;

  • организация действенного государственного контроля за фармацевтической деятельностью;

  • обновление и повышение знаний специалистов-фармацевтов;

  • решение вопроса рационального назначения и использования ЛС;

  • обновление и повышение знаний специалистов – фармацевтов;

  • решение вопроса рационального назначения и использования ЛС;

  • искоренение причин наличия на рынке контрабандных и фальсифицированных ЛС и многие другие.

Решить указанные проблемы возможно только путем разработки и реализации государственной политики в сфере обращения ЛС. Но никакая политика не может быть реализована без информационного и правового обеспечения. Создание информационно-законодательной базы с учетом масштабности задач должно перейти наиболее высокую ступень. Назрела необходимость решения не отдельных вопросов фармацевтической практики и теории, а комплексного решения задач, которое имеют государственное и общеотраслевое значение.

Согласно мировому опыту, создание информационно-законодательной базы состоит из 3-х этапов:



  1. разработка первых законов и правовых актов;

  2. период совершенствования, детализации законодательства и исправления допущенных ошибок;

  3. принятие кодифицированных законов прямого действия.

Развитие фармацевтического рынка в РК сделано актуальной проблему регулирования в сфере фармацевтической информации. Под фармацевтической информацией понимается информация, характеризующая фармацевтическую и медицинскую стороны обращения лекарственных средств. Рациональное использование лекарств в условиях постоянно расширяющейся номенклатуры возможно только при наличии у потребителей и врачей достаточно объема объективной информации о клинико-фармакологических свойствах используемых препаратов. На современном этапе развития основными провайдерами фармацевтической информации являются производители лекарственных препаратов. Однако имеются обоснованные сомнения в том, что предоставляемые ими сведения носят объективный характер.

Важным шагом в развитии государственного контроля за качеством лекарственных средств в РК явилось признание международных фармакопей – Европейской фармакопеи, Британской фармакопеи, фармакопеи США и Немецкой гомеопатической фармакопеи. Действие международных фармакопей на территории Казахстана введено приказом Комитета фармации МЗ РК №21 от 11 февраля 2004 года.

В настоящее время регуляторными органами страны и производителями лекарственных средств достигнуто ясное понимание неизбежности перехода к современным требованиям качества. Только строгое следование этим требованиям позволит обеспечить конкурентоспособность и экспертоориентированность отечественного производства.

Реальным воплощением тенденций в данной области явились разработка и утверждение в декабре 2006 года национальных стандартов в сфере обращения лекарственных средств:



  • надлежащей лабораторной практики (GRP);

  • надлежащей клинической практики (GCD);

  • надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);

  • надлежащей производственной практики (GMP);

  • надлежащей аптечной практики (GPP).

Впервые необходимость создания Государственной фармакопеи Республики Казахстан как собственного национального стандарта была отмечена Указом главы государства, имеющим силу Закона, «О лекарственных средствах» №2655 от 23 ноября 1995 года. Дальнейшее развитие вопрос нашел в Законе РК «О лекарственных средствах» №522-II от 13 января 2004 года.

С 1996 года Республикой был взят курс во выступление во Всемирно торговую организацию. В соответствии с этим национальные стандарты качества лекарственных средств должны быть гармонизированы с международными стандартами в данной области, прежде всего с требованиями Европейской фармакопеи.

Реализация проекта по созданию Государственной фармакопеи Республики Казахстан была начата в 2005 году. Заказчиком проекта выступило Министерство Здравоохранения республики и исполнителем подведомственное ему Республиканское государственное предприятие «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники». Сроки выполнения работ по проекту были поставлены с 2005-2008 годы. В соответствии с Законом «О лекарственных средствах» Государственная фармакопея РК – это свод государственных стандартов и положений, нормирующих качество и безопасность лекарственных средств, зарегистрированных и разрешенных к применению в установленном порядке.

Текст ГФ РК изложен на 2 языках:



  • на государственном языке – казахском;

  • на языке, официально употребляемом наравне с казахским – русском.

Государственная фармакопея состоит из 2 томов. Первый том содержит общие фармакопейные статьи. Второй том включает частные фармакопейные статьи (монографии). Второй том Государственной фармакопеи был издан в 2009 году.

Основные законодательные, нормативно-правовые документы, регулирующие деятельности субъектов сферы обращения лекарственных средств РК несут информационное обеспечение фармацевтической деятельности.


4.Иллюстративный материал: презентация
5.Литература:
6.Контрольные вопросы (обратная связь)

  1. Основные этапы законотворческой деятельности в области фармации РК.

  2. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения».

  3. Какие задачи ставит фармацевтический рынок перед государством?

  4. Из скольки этапов состоит создание информационно-законодательной базы?

  5. Из скольки этапов состоит законотворчесий процесс?

Кредит № 2




  1. Тема № 3: Аналитико-синтетическая переработка документов




  1. Цель: Дать студентам понятие о аналитико-синтетической переработки документов.




  1. Тезисы лекции:

Обмен информацией осуществляется в системе управления прежде всего путем издания и распространения документов, то есть материальных объектов, закрепляющих ее прежде всего в письменной форме (приказов, инструкций, служебных записок и т.п.).

Документы могут классифицироваться по ряду признаков:



  1. По источнику – личные, подготовленные индивидом (автобиографии, расписки) и служебные, исходящие от организаций.

  2. По месту составления - внутриорганизационные и внешние.

  3. По содержанию – простые (рассматривают один вопрос) и сложные.

  4. По форме:

    • произвольно составляемые;

    • примерные, типовые (информация излагается по стандартной схеме);

    • трафаретные (часть текста печатается типографским способом, а часть заполняется от руки).

  5. По способу фиксации информации – письменные, графические, фото, киноакустические.

  6. По срокам исполнения – срочные (дата исполнения устанавливается правовым актом) и не срочные (дата определяется руководством);

  7. По срокам хранения:

    • постоянного хранения;

    • временного срока хранения до 10 лет;

    • временного срока хранения свыше 10 лет.

  8. По степени открытости – открытые и конфиденциальные документы (для служебного пользования и различных уровней секретности).

Впервые разработанный документ получил название оригинала; его абсолютно точное воспроизведение, заверенное в установленном порядке – копии; полная заверенная копия, остающаяся в делах – отпуска; выдаваемая на руки копия части документа – выписки; копия, имеющая одинаковую юридическую силу с оригиналом – дубликата.

А.И.Михайлов и соавт. выделяют следующие основные виды аналитико-синтетической переработки научных документов и информации, осуществляемой в сфере научно-информационной деятельности: библиографическое описание; индексирование; аннотирование и реферирование; перевод; составление обзоров литературы.



Библиографическим списанием называется процесс и результат составления по определенным правилам перечня сведений о каком-либо документе, который идентифицирует этот документ и позволяет находить его среди множества других.

Приведем пример библиографического описания.



Описание книг

Основы научной медицинской информации / под ред.чл.-кор.АМН России Ю.П. Лисицина – М: Медицина, 1999 – 250 с.

Для унификации описания и поиска документов применяют информационные языки, которые содержат классификационные понятия, термины, символы и пр. Разработано значительное число информационных языков.

Библиографическое описание является основой для классифицирования (индексирования) документов с помощью информационного языка.

Следующим способом аналитика- синтетической обработки документов является индексирование – процесс выражения центральной темы или предмета документа в терминах применяемого информационно-поискового языка. Описание основного содержания какого-либо документа на информационно-поисковом языке называется его поисковым образом. В качестве поисковых образов документов выступают индексы одной из классификаций, предметные заголовки или ключевые слова (дискриптеры).

Аннотирование – это процесс переработки научного документа (в большинстве случаев первичного), который позволяет получать сжатые сведения о содержании переработанного документа, его оформлении и происхождении.

Аннотация – это краткая характеристика произведений печати (их совокупности или их частей) с точки зрения содержания, назначения, формы и других особенностей. Средний объем аннотации – 500 печатных знаков. Допускается составлять аннотации, объем которых не регламентируется, например, аннотации рекомендательного характера.

Аннотации по содержанию и целевому назначению подразделяется на справочные, раскрывающие тематику документа и сообщающие какие-либо сведения о нем, но не дающие его критической оценки, и рекомендательные, содержащие оценку документа с точки зрения пригодности для определенной категории потребителей.

Одним из видов аннотаций большего объема является инструкция на лекарственный препарат, которая имеет следующие разделы:



  1. Название препарата (на русском и латинском языках).

  2. Синонимы

  3. Показания к применению

  4. Фармакологические свойства

  5. Способ применения и дозы

  6. Побочные действия

  7. Форма выпуска, способ хранения, цена

Реферирование – это процесс переработки научного документа (в большинстве случаев - первичного), в результате которого получают сжатую, однако относительно подробную фактографическую информацию.

Рефератом называется сокращенное изложение содержания первичного документа (или его части) с основными фактическими сведениями и выводами. Реферат должен включать возможно больше информации, содержащиеся в первичном документе. Средний объем текста реферата в печатных знаках: 500-для заметок и кратких сообщений, 1000-для большинства статей, 2500-для документов большего объема.



Обзором называется синтезированный текст, в котором дается сводная характеристика определенного вопроса. При этом используется информация, извлеченная из некоторого множества отобранных для этой цели первичных документов. Различают три основных типа обзоров: библиографические, реферативные и аналитические.


  1. жүктеу 227 Kb.

    Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3




©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін қызмет
халықаралық қаржы
Астана халықаралық
қызмет регламенті
бекіту туралы
туралы ережені
орталығы туралы
субсидиялау мемлекеттік
кеңес туралы
ніндегі кеңес
орталығын басқару
қаржы орталығын
қаржы орталығы
құрамын бекіту
неркәсіптік кешен
міндетті құпия
болуына ерікті
тексерілу мемлекеттік
медициналық тексерілу
құпия медициналық
ерікті анонимді
Бастауыш тәлім
қатысуға жолдамалар
қызметшілері арасындағы
академиялық демалыс
алушыларға академиялық
білім алушыларға
ұйымдарында білім
туралы хабарландыру
конкурс туралы
мемлекеттік қызметшілері
мемлекеттік әкімшілік
органдардың мемлекеттік
мемлекеттік органдардың
барлық мемлекеттік
арналған барлық
орналасуға арналған
лауазымына орналасуға
әкімшілік лауазымына
инфекцияның болуына
жәрдемдесудің белсенді
шараларына қатысуға
саласындағы дайындаушы
ленген қосылған
шегінде бюджетке
салығы шегінде
есептелген қосылған
ұйымдарға есептелген
дайындаушы ұйымдарға
кешен саласындағы
сомасын субсидиялау