Понедельник №1 билет Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы»

Сіздің диагнозыңыз. Кариотипін жазыңыз

жүктеу 66,8 Kb.

бет	52/60
Дата	13.02.2022
өлшемі	66,8 Kb.
	#35944

1 ... 48 49 50 51 52 53 54 55 ... 60

Генетика Рк

10 Билет-қайталанған №11 Билет

2. Сіздің диагнозыңыз. Кариотипін жазыңыз.

Классикалық Даун синдромы.Кариотипі 47,ХХ(21+)

3. Хромосомалық аурулары бар балалардың туылу қаупін қандай факторлар жоғарылатады?

- Тұқым қуалайтын аурумен ауыратын туыстары

- Ерлі-зайыптылардың 35 жастан соң балалы болуы

- Сыртқы ортаның қолайсыз факторына ұшыраған ата-аналар

- Адамның өмір сүріп жатқан ортасы

- Зиянды әдеттер

№10 Билет-қайталанған
№11 Билет

Отбасында IQ 50-ден аспайтын олигофрениялы, бұлшықеттің гипотонусы, макроорхидизм, маңдайы кең, басы үлкен, прогнатизм, үлкен қалқан құлақты, мұрынның ұшы иілген, страбизм және астигматизм, терісі құрғақ созылыңқы, буындардың гипермобилділігі, сколиоз белгілерімен сипатталатын 15 жасар ауру ұлдары бар.

Сұрақтар:

жүктеу 66,8 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 48 49 50 51 52 53 54 55 ... 60