Курс лекций по патофизиологии: учебное пособие для студен


Рис. 16. Молекулярные взаимодействия при индукции апоп-



жүктеу 14,26 Mb.
Pdf просмотр
бет170/708
Дата19.09.2022
өлшемі14,26 Mb.
#39321
түріКурс лекций
1   ...   166   167   168   169   170   171   172   173   ...   708
Рис. 16. Молекулярные взаимодействия при индукции апоп-
тоза через Fas и TNF-рецепторы:
FasL и TNF – индукторы апоптоза; 
TNFR1 и Fas – рецепторы сигналов апоптоза; TRADD, FADD, RIP – 
белки, передающие сигнал апоптоза
Образующийся DISC-комплекс (death-inducing signaling complex) 
активирует фермент – каспазу 8, которая относится к эффекторным 
каспазам, вызывающим расщепление молекул-мишеней и развитие 
апоптоза.
Выделяют и многие другие сигналы, ответственные за развитие 
апоптоза (протеинкиназы, протеинфосфатазы, онкосупрессоры р53 и 
р21, транскрипционные факторы c-mys, c-jun, c-fos, nur-77 и т.д.). 


242 
Выявлена множественность пусковых воздействий и механизмов 
и единство конечных механизмов реализации апоптоза. В частности, 
доказано, что апоптоз может быть индуцирован многими внутрикле-
точными регуляторными факторами (LCK, ZAP-70, Ca
2+
, кальцинев-
рин, NFAT, TRADD, FADD, RIP и др.), изменяющими активность 
каспаз цитоплазмы. Последние через влияние на свои ядерные мише-
ни активируют эндонуклеазы, приводящие к деградации ДНК, и, та-
ким образом, ответственны за универсальный этап индукции апопто-
за. 
2.2.7. Роль макрофагов в распознавании и удалении апоптоти-
рующих клеток 
Различные апоптотирующие клетки, в том числе апоптотирую-
щие гранулоциты и лимфоциты, быстро распознаются и поглощаются 
макрофагами. Выделяют три основных механизма распознавания и 
удаления клеток, подвергающихся апоптозу. 
Во-первых, макрофаги с помощью лектинов адгезируют различ-
ные клетки, вступающие на путь апоптоза. Это происходит в резуль-
тате специфической перестройки углеводных компонентов мембран 
апоптотирующих клеток с потерей терминальных сиаловых кислот 
мембранными гликопротеидами, что приводит к экспрессии сахаров 
и снижению общего отрицательного потенциала наружной поверхно-
сти мембраны. 
Во-вторых, распознавание апоптотирующих клеток осуществля-
ется с помощью макрофагального α
4
β
3
-интегринового рецептора, а 
также синтезируемого и секретируемого в микроокружение макрофа-
гами тромбоспондина, выполняющего роль молекулярной «скрепки» 
между апоптотирующей клеткой и макрофагом. 
В-третьих, в распознавании апоптотирующих клеток участвует 
макрофагальный фосфатидилсериновый рецептор. Уже на ранних 
этапах программированной гибели в апоптотирующей клетке проис-
ходит инверсия мембранных фосфолипидов. Нейтральные фосфоли-
пиды с наружного слоя перемещаются на внутренний, а отрицательно 
заряженные фосфолипиды с внутреннего слоя мембраны перемеща-
ются на наружный слой. В результате перемещения фосфатидилсери-
на наружу он распознается специфическим макрофагальным фосфа-
тидилсериновым рецептором.


243 

жүктеу 14,26 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   166   167   168   169   170   171   172   173   ...   708




©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін қызмет
халықаралық қаржы
Астана халықаралық
қызмет регламенті
бекіту туралы
туралы ережені
орталығы туралы
субсидиялау мемлекеттік
кеңес туралы
ніндегі кеңес
орталығын басқару
қаржы орталығын
қаржы орталығы
құрамын бекіту
неркәсіптік кешен
міндетті құпия
болуына ерікті
тексерілу мемлекеттік
медициналық тексерілу
құпия медициналық
ерікті анонимді
Бастауыш тәлім
қатысуға жолдамалар
қызметшілері арасындағы
академиялық демалыс
алушыларға академиялық
білім алушыларға
ұйымдарында білім
туралы хабарландыру
конкурс туралы
мемлекеттік қызметшілері
мемлекеттік әкімшілік
органдардың мемлекеттік
мемлекеттік органдардың
барлық мемлекеттік
арналған барлық
орналасуға арналған
лауазымына орналасуға
әкімшілік лауазымына
инфекцияның болуына
жәрдемдесудің белсенді
шараларына қатысуға
саласындағы дайындаушы
ленген қосылған
шегінде бюджетке
салығы шегінде
есептелген қосылған
ұйымдарға есептелген
дайындаушы ұйымдарға
кешен саласындағы
сомасын субсидиялау