Рис. 16. Молекулярные взаимодействия при индукции апоп-
тоза через Fas и TNF-рецепторы:
FasL и TNF – индукторы апоптоза;
TNFR1 и Fas – рецепторы сигналов апоптоза; TRADD, FADD, RIP –
белки, передающие сигнал апоптоза
Образующийся DISC-комплекс (death-inducing signaling complex)
активирует фермент – каспазу 8, которая относится к эффекторным
каспазам, вызывающим расщепление молекул-мишеней и развитие
апоптоза.
Выделяют и многие другие сигналы, ответственные за развитие
апоптоза (протеинкиназы, протеинфосфатазы, онкосупрессоры р53 и
р21, транскрипционные факторы c-mys, c-jun, c-fos, nur-77 и т.д.).
242
Выявлена множественность пусковых воздействий и механизмов
и единство конечных механизмов реализации апоптоза. В частности,
доказано, что апоптоз может быть индуцирован многими внутрикле-
точными регуляторными факторами (LCK, ZAP-70, Ca
2+
, кальцинев-
рин, NFAT, TRADD, FADD, RIP и др.), изменяющими активность
каспаз цитоплазмы. Последние через влияние на свои ядерные мише-
ни активируют эндонуклеазы, приводящие к деградации ДНК, и, та-
ким образом, ответственны за универсальный этап индукции апопто-
за.
2.2.7. Роль макрофагов в распознавании и удалении апоптоти-
рующих клеток
Различные апоптотирующие клетки, в том числе апоптотирую-
щие гранулоциты и лимфоциты, быстро распознаются и поглощаются
макрофагами. Выделяют три основных механизма распознавания и
удаления клеток, подвергающихся апоптозу.
Во-первых, макрофаги с помощью лектинов адгезируют различ-
ные клетки, вступающие на путь апоптоза. Это происходит в резуль-
тате специфической перестройки углеводных компонентов мембран
апоптотирующих клеток с потерей терминальных сиаловых кислот
мембранными гликопротеидами, что приводит к экспрессии сахаров
и снижению общего отрицательного потенциала наружной поверхно-
сти мембраны.
Во-вторых, распознавание апоптотирующих клеток осуществля-
ется с помощью макрофагального α
4
β
3
-интегринового рецептора, а
также синтезируемого и секретируемого в микроокружение макрофа-
гами тромбоспондина, выполняющего роль молекулярной «скрепки»
между апоптотирующей клеткой и макрофагом.
В-третьих, в распознавании апоптотирующих клеток участвует
макрофагальный фосфатидилсериновый рецептор. Уже на ранних
этапах программированной гибели в апоптотирующей клетке проис-
ходит инверсия мембранных фосфолипидов. Нейтральные фосфоли-
пиды с наружного слоя перемещаются на внутренний, а отрицательно
заряженные фосфолипиды с внутреннего слоя мембраны перемеща-
ются на наружный слой. В результате перемещения фосфатидилсери-
на наружу он распознается специфическим макрофагальным фосфа-
тидилсериновым рецептором.
243
Достарыңызбен бөлісу: |