The Marfan syndrome
A.A. Ter-Galstyan, Ar.A. Galstyan, A.R. Davtyan
Медицинский центр «Арабкир»; Институт здоровья детей и подростков; Ереванский государственный медицинский
университет им. М. Гераци, Армения
Представлен обзор современных сведений о болезни (синдроме) Марфана — наследственном заболевании соединительной
ткани, связанном с мутацией в гене фибриллина FBN1. Синдром характеризуется триадой основных признаков: поражением
скелета, сердечно-сосудистой системы и органа зрения. В публикации затронуты вопросы диагностики, классификации за-
Достарыңызбен бөлісу: |