THE LIST OF REFERENCES
1. Aleksandrov K.S., Beznosikov B.V. Century Structural phase transitions in crystals (family of potassium sulfate). Novosibirsk: Russia, 1993. 287 p.
2. Abdusabirov R.U., Grjaznov J.S., Zaripov M.M. The Electronic paramagnetic resonance of ions Cu2+ in K2SO4 // FTT, 1970.12, 2-S.657-659.
3. Chowdari B.V.R., Venkateswarlu P. Electron paramagnetic resonance of Mn2+ in K2SO4 // J. Chem. Phys., 1968. 48,1. Р. 318-327.
4. Rabinovich V.A, Havin Z.JA. short a chemical directory. Leningrad, the USSR, 1991. 432 p.
5. Nygymanova A.S. The center of a photoluminescence in crystals K2SO4 – Sm // the Bulletin the Hag. 2001. № 3 (23). S. 41-43.
6. Zhumataev E.K., Kuketayev T.A., Nygymanova A.S. Features of a photoluminescence in crystals K2SO4 – Sm // «Valihanov readings-7», materials international scien.-pract. confer., volume-8. Kokshetau, 2002. S. 21-23.
7. Meyerson E.E., Halenov O.S, Pljusnin D.O. Electro-conduction b–K2SO4 and firm electrolytes on its basis. Almaty. (Dep. In KazgosINTI, 12.05.94 № 4686. Ka 94).
8. Kozlova N.I., Kuketaev T.A., Meerson Е.Е, Murashova Z.F. Cultivation of activated crystals K2SO4 from water solutions K2SO4 with various activators // the Phenomenon of carrying over in difficult multicomponent systems, vol. scien. theor. Karaganda, 1990. S. 77-85.
9. Murasheva Z.F. Radiating of property of crystals K2SO4 activated by heterovalency ions // Autoref. cand. diss. Karaganda, 2002. 18 p.
10. Turmuhambetova E.T., Mahmetov T.S., Sagyndykova G.E. Deficiency influence cation lattices on roentgenoluminescence of potassium sulfate // Materials of 5th scientific Kazakhstan conference on physics of solid body. A part II, Karaganda, 1999. P. 79.
11. Kuketaev T.A., Murashova Z.F., Sagyndykova G.E. The Thermostimulated luminescence of potassium sulfate activated by thallium // Materials of 7th international conference «Physics of solid body release», Ust Kamenogorsk, 2002. P. 71-73.
12. Sagyndykova G.E. Optical and radiating properties of crystals LiKSO4 activated like-mercury by ions // Autoref. diss. cand. Karaganda, 2004. 21 p.
13. Makhmetov T.S. The mechanism of recombinating luminescences in K2SO4 and K2SO4-Cu2+ // Autoref. cand. diss. Karaganda, 1998. 17 p.
14. Sheludko V.I., Nedilko S.G., Boiko V.V. Post-annealing green luminescence of sulfate crystals // Funct. Matter. 2003-10,1. P. 93-97.
УДК 621.714.13
Влияние процесса карбонитрации
на износостойкость чугуна
|
О.А. ШАРАЯ, к.т.н., доцент директор ИМ,
А.А. КУСЖАНОВА, магистрант кафедры ММиН,
Карагандинский государственный технический университет
|
Ключевые слова: карбонитрация, упрочнение, химико-термическая обработка, износостойкость.
Всовременном машиностроении задача комплексного улучшения эксплуатационных свойств металлических материалов в значительной степени связана с разработкой новых технологических процессов поверхностного упрочнения изготовленных из них изделий. Эта задача решается на основе комплексного подхода, объединяющего принципы формирования химического состава материала и затем структуры путем разработки технологических процессов его упрочняющей обработки.
Одним их таких процессов является разработанная в МГТУ им. Н.Э. Баумана профессором Д.А. Прокошкиным технология жидкостной карбонитрации. Карбонитрацию используют для повышения износостойкости, сопротивления усталости и в сочетании с оксидированием – для увеличения коррозионной стойкости. Во многих случаях технология карбонитрации является альтернативой таких процессов, как поверхностная закалка, гальваническое хромирование, цементация, нитроцементация и др.
В работе исследовались структура и свойства серого и высокопрочного чугуна после карбонитрации, при которой происходит одновременное насыщение поверхности изделий азотом и углеродом из неядовитых расплавов циановокислых солей.
Сущность метода заключается в том, что инструмент и детали машин подвергают нагреву в расплавах циановокислых солей при температурах 540-580 °С с выдержкой инструмента от 5 до 40 мин, деталей машин от 1 до 3 часов.
В жидком состоянии компоненты взаимно растворяются, эвтектика состава 8 вес. % K2CO3 и 92 вес. % KCNO кристаллизуется при температуре 308 °С. Из диаграммы следует, что для карбонитрации при температурах 540-580 °С могут применяться расплавы, содержащие от 0 до 30 % K2CO3 и от 100 до 70 % KCNO.
По данным Д.А. Прокошкина, наиболее целесообразно использовать ванну состава 75-80 % цианата калия и 15-20 % карбоната калия (поташа). При большем содержании поташа он выпадает в виде твердой фазы, расплав загустевает и становится непригодным для использования [2].
Рисунок 1 – Диаграмма состояния системы
KCNO-K 2CO 3
Процесс карбонитрации получил широкое распространение для упрочнения металлорежущего инструмента из быстрорежущих сталей. Структура и свойства чугуна после карбонитрации в настоящее время еще недостаточно изучены, а характер взаимодействия при химико-термической обработке во многом зависит от материала изделия.
Объектом исследований явились образцы из серого СЧ25 и высокопрочного ВЧ60 чугуна после карбонитрации. Типичный вид микроструктуры чугуна после карбонитрации представлен на рисунке 2.
На поверхности располагается темная зона, за которой следует нетравящийся светлый слой, отделенный видимой границей от матрицы. Включения графита, пронизывая весь слой, выходят на поверхность.
На рентгенограммах, снятых с поверхности образцов после карбонитрации, наблюдали изменение периодов решетки чисто нитридной ε-фазы Fe3(N), связанное, вероятно, с частичным растворением углерода, что позволило идентифицировать ее как карбонитридную фазу Fe3(N,C).
Расшифровка рентгенограмм показала, что с увеличением температуры карбонитрации и времени выдержки в расплаве качественный состав поверхностного слоя не меняется, однако глубина слоя и количественное соотношение фаз зависят как от температуры, так и от продолжительности процесса карбонитрации. Фазовый анализ проводили на дифрактометре «ДРОН-2,0» на FeКα. Для выявления последовательности расположения фаз съемку рентгенограмм проводили после снятия шлифованием поверхностных слоев глубиной 4·10-6 м (4 мкм) до исходной структуры чугуна.
Визуальная оценка линий по интенсивности показала, что очень сильные линии на рентгенограммах, снятых с поверхности, принадлежат оксидам Fe3O4 (решетка типа шпинели а = 8,5 Å), которые после удаления слоя 4·10-6м полностью исчезают на всех исследованных марках чугуна. Сильные линии, принадлежащие нитриду Fe4N (γ΄-фаза, ГЦК-решетка, а = 3,79 Å и карбонитриду FeN,C (ε-фаза), исчезают только после снятия слоя глубиной 12·10-6 м на сером чугуне и слоя глубиной 16·10-6 м на чугуне марки ВЧ60. Однако последовательность расположения γ΄- и ε-фаз в карбонитридном слое рентгеноструктурным методом не удалось установить. По-видимому, карбонитридный слой состоит из дисперсной смеси карбонитридов Fe3(N,C) и нитридов Fe4N.
В процессе карбонитрации происходит насыщение азотом, углеродом, а также кислородом чугуна – многокомпонентного сплава на основе железа с содержанием кремния, марганца, хрома, титана, углерода в химически связанном и свободном состоянии – в виде графита. Взаимодействие между элементами, входящими в состав чугуна, и насыщающими компонентами при карбонитрации имеет сложный характер, зависящий от термодинамической активности элементов. Изучение распределения элементов в поверхностном слое чугуна после карбонитрации проводили на электронном микроскопе VEGA//TESCAN.
Достарыңызбен бөлісу: |