2.5.6. Рецидивирование
Рецидивирование
(от лат.
recidivus
– возвращающийся, возобнов-
ляющийся) –
повторное развитие опухоли, возникающее обычно по-
сле неполного удаления опухоли либо в результате имплантации как
опухолевых клеток, так и онкогенов в окружающие нормальные тка-
ни.
2.5.7. Кахексия
Кахексия
(
kachexia
, от греч.
kacos
– плохой,
hexis
– состояние
),
или общая атрофия, – синдром истощения организма, характери-
зующийся резко выраженными общим исхуданием, физической слабо-
стью, снижением функционирования жизнеобеспечивающих регуля-
торных
(нервной, эндокринной, иммунной, гуморальной, генетиче-
ской),
исполнительных
(сердечно-сосудистой, кроветворной, пищева-
рительной и др.)
и метаболических
(снижение синтеза РНК, фактора
некроза опухоли, каталазы и др.)
систем.
Прогрессивно нарастающее
падение массы тела возникает главным образом из-за истощения
мышечной ткани и жировых депо.
318
2.6. Этиология опухолей
В большинстве случаев этиологический фактор развития опухо-
лей у людей выявить не удается.
Однако с помощью статистических и экспериментальных ис-
следований доказана роль наследственности, физических факторов,
химических канцерогенных веществ, вирусов, а также различных
факторов риска в возникновении новообразований.
2.6.1. Роль наследственности в развитии опухолей
У человека до 10 % опухолей можно связать с наследственным
фактором. Так, по доминантному типу передаются такие редко встре-
чающиеся в популяции опухоли, как семейная ретинобластома, се-
мейный аденополипоз толстой кишки, нейрофиброматоз и некоторые
другие. По рецессивному типу передаются такие редко встречающие-
ся в популяции опухоли, как рак молочной железы, толстой кишки и
др. По типу наследственной предрасположенности передаются имму-
нодефициты, пигментная склеродермия, синдром Дауна, синдром
Клайнфельтера и др.
Известно, что опухоли нередко возникают в разных поколениях у
членов одной семьи («раковой семьи»). Для таких семей характерны
следующие признаки:
злокачественные опухоли поражают 40 % и более кровных род-
ственников в разных поколениях;
возраст дебюта опухоли значительно меньше, чем в среднем в
популяции;
как правило, характерна множественность новообразований.
Наиболее часто такой тип наследования обнаруживают в семьях с
дефектом генов, ответственных за стабильность генома, в результате
чего нарушается репарация ДНК, происходят различные клеточные
мутации (спонтанно или под действием внешних факторов), способ-
ные очень быстро привести к развитию опухолей. Довольно часто
опухоли развиваются при различных клинических формах иммуно-
дефицитов.
У животных роль наследственного фактора в развитии опухоли
изучена гораздо лучше, чем у людей. Выведены даже определенные
линии животных, имеющие те или иные наследственные опухолевые
заболевания.
319
Достарыңызбен бөлісу: |