Курс лекций по патофизиологии: учебное пособие для студен

201 
попротеидах промежуточной плотности (ЛППП), имеющих диаметр 
25-30 нм, в сравнении с ЛПОНП, ТГ содержится вдвое меньше (25-
35 %), ФЛ – примерно такое же количество (11-17 %), Х – около 9 %, 
ЭХ – около 31 %, а белков – значительно больше (14-18 %). В других 
ЛП (ЛПНП и ЛПВП) на фоне еще большего уменьшения размеров 
(24-7 нм), в сравнении с ЛПОНП, содержание ТГ и ФЛ остается при-
мерно таким же, Х и ЭХ – меньше, тогда как белков – значительно 
больше (25-55 %). Диаметр ЛП (в сравнении с ХМ) прогрессивно 
уменьшается от ЛПОНП (в 4-10 раз) до ЛПВП (в 15-100 раз). 
В процессе транспорта ХМ и ЛП в крови капилляров различных 
органов (главным образом легких, сердца, скелетных мышц, жировой 
ткани, в меньшей степени – почек, печени, селезенки и др.) под дей-
ствием липопротеиновой липазы, активируемой инсулином и СТГ с 
участием гепарина, липидные комплексы разрушаются до ТГ, ФЛ, Х 
и апопротеинов. 
Важно отметить, что 
в процессе экзогенного пути кругооборота 
ХМ и
различных ЛП
(ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП) 
они способны в орга-
низме превращаться друг в друга
, в результате чего изменяется их 
соотношение. 
Превращение же
ХМ и ЛПВП в другие ЛП происходит 
только в печени
. Показано, что синтез ХМ и части ЛПВП осуществ-
ляется в энтероцитах, ЛПОНП и ЛПВП – в гепатоцитах, а ЛПНП – в 
крови в результате трансформации ЛППП и ЛПОНП. 
Ведущий механизм, предупреждающий ткани от избытка ХС, – 
дренажная система, реализуемая с участием ЛПВП. 

жүктеу 14,26 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: