Курс лекций по патофизиологии: учебное пособие для студен

Дистрофии, понятие, виды, патогенез, проявления

жүктеу 14,26 Mb.

Pdf просмотр

бет	155/708
Дата	19.09.2022
өлшемі	14,26 Mb.
	#39321
түрі	Курс лекций

1 ... 151 152 153 154 155 156 157 158 ... 708

1.10.2.1. Классификация дистрофий

1.10.2. Дистрофии, понятие, виды, патогенез, проявления

Дистрофии
(от греч.
dys
– нарушение, расстройство,
trophe
– пи-
таю) –
изменения состава клеточно-тканевых структур, обусловлен-
ные нарушениями в них процессов метаболизма (обмена веществ) и
ведущие к накоплению или уменьшению тех или иных веществ, либо к
появлению соединений, которые в норме не встречаются
.
В возникновении разных видов дистрофий важное значение
имеют следующие механизмы: 1)
клеточная энзимопатия
(наследст-
венная или приобретенная в пре- и постнатальный периоды онтогене-
за), возникающая в результате избыточного, недостаточного либо из-
вращенного синтеза того или иного метаболита и вызывающая со-
стояние дисметаболизма; 2)
трансформация клеточного метаболиз-
ма
– химическое превращение одних веществ в другие; 3)
декомпози-
ция
– нарушения ультраструктуры (физико-химических свойств)
мембран клеток, ядра и субклеточных структур, среди которых осо-
бое место занимает разрушение отдельных составных частей (напри-
мер, белково-липидных комплексов) клеток; 4)
инфильтрация
– из-
быточное пассивное поступление веществ из межтканевой жидкости
в клетку; 5)
эндоцитоз
– избыточная активная резорбция веществ в
клетку; 6)
снижение поступления веществ из межтканевой жидко-
сти или крови в клетку
; 7)
смешанный вариант
.
1.10.2.1. Классификация дистрофий
Выделяют следующие основные виды дистрофий.
По времени развития
различают следующие дистрофии: 1) на-
следственные; 2) приобретенные в пренатальный период (врожден-
ные); 3) приобретенные в различные сроки постнатального периода.
По распространенности
дистрофические процессы бывают ме-
стными и общими, последние могут быть в объеме: 1) отдельных кле-
ток; 2) клеточных групп (в рамках структурно-функциональных еди-
ниц органа); 3) ткани; 4) органа; 5) многих тканей, органов, одной
или нескольких физиологических и функциональных систем орга-

220
низма.
По структурному уровню
дистрофии выделяют: 1) молекуляр-
ный (биохимический уровень); 2) субклеточный (электронно-
микроскопический уровень); 3) клеточный (светооптический уро-
вень); 4) сочетанный.
По преобладанию морфологических изменений в паренхиме или
мезенхиме
дистрофии бывают: 1) паренхиматозные; 2) мезенхиматоз-
ные; 3) смешанные.
По преобладанию нарушений того или иного обмена веществ
в
паренхиме или мезенхиме различают следующие виды дистрофий:
1)
паренхиматозные: протеинозы (белковые) – зернистая, вакуоль-
ная (гидропическая), гиалиново-капельная, роговая и др.; липи-
дозы (жировые); глюцидозы (углеводные); минералозы (мине-
ральные); калькулезы (литиазы) – образование камней.
2)
мезенхимальные: протеинозы (гиалиноз – гомогенные белковые
массы, содержащие гликопротеидгиалин; амилоидоз – белковые
массы, содержащие специфический гликопротеидамилоид или
параамилоид); липидозы; глюцидозы.
3)
смешанные: хромопротеидозы; нуклеопротеидозы; минералозы
и др.
В качестве иллюстрации рассмотрим наиболее часто встречаю-
щиеся виды белковой паренхиматозной дистрофии.

жүктеу 14,26 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 151 152 153 154 155 156 157 158 ... 708