Жҥйелі васкулиттер жҽне коллагеноздар; -

492 
-
 
Ауыр-гипоальбуминемия 20 г/л тҿмен;
-
 
Ҿте ауыр-гипоальбуминемия 10 г/л тҿмен.
Балаларда 65-70% – алғашқы, 30-45 % – екіншілік НС кездеседі. Ерте жҽне мектепке 
дейінгі балаларда генуинді НС анықталуы мҥмкін. 
Генуинді нефротикалық синдром
(ГНС - идиопатиялық НС, липоидты 
нефроз, аздаған ҿзгерісті НС) – 
капиллярларды жауып тұратын, подоциттердің 
«сусыздану» түріндегі гломерул құрылысының миниминальды ӛзгерісімен жүретін 
гломерулопатия.
1 жастан 7 жасқа дейінгі балаларда шамамен 90% жағдайда НС ГНС тҥрінде, 7-16 
жас аралықтарында шамамен 50% .анықталады. 
Этиологиясы.
ГНС этиологиясы толық анықталмаған. Болжамды себептері:

Тҧқым қуалаушылық бейімділікке байланысты. Шамамен 50% науқастарда 
аллергиялық аурулар жиілігі жоғары, олардың қанында Ig Е деңгейі жоғары.

Алдын ала егулер, вирусты, стептококкты инфекциялар ҽсері болу мҥмкін.

Созылмалы жасырын инфекциялар: ГНС- мен ауыратын 10-25% балаларда НВS
антиген жҽне созылмалы гепатит табылады, жиі – цитомегалия жҽне басқада жҽй 
ағымды вирусты инфекциялар.

Стрептококктар, лептоспирлер, ВИЧ, малярия, токсоплазмоздар ҽсер ету мҥмкін.

Ҧзақ уақыт қҧрысуға қарсы дҽрілерді қабылдау, Д-пеницилламин, бутамид, ауыр 
металлдар препараттарын жҽне т.б. қолдану. 
Патогенезі:
ГНС-ның патонегезі белгісіз. ГНС-те бҥйректің морфологиялық 
зерттеулерінде анықталады: 
- Қалыпты жағдайда базальды мембраналарда орналастын, эпителийді жҽне оның ҿсін-
ділерін жҧқа қабықпен жабатын, сиалопротеиндердің жойылып кетуі немесе азаюмен, 
капиллярларды жауып тҧратын, эпителиялық жасушалардың педикулдарының 
қосылуы; 

жүктеу 10,77 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: