Учебное пособие для студентов лечебного, педиатрического, медикопсихологического факультетов допущено Министерством образования

Л.р. классифицируют в зависимости от морфологического состава периферической крови, т.е. появления в ней в избыточном количестве тех или иных клеток крови. При этом общее количество лейкоцитов увеличивается до 20-50´10⁹/л, а при лимфоцитарных л.р. до 50-100´10⁹/л. Различают лейкемоидные реакции миелоидного типа, напоминающие острый лейкоз; лимфатические; эозинофильные; моноцитарные реакции; вторичные эритроцитозы; реактивные тромбоцитозы.

Приведем этиологические факторы наиболее часто встречающихся лейкемоидных реакций:

1. Причинами л.р. миелоидного типа с картиной крови, соответствующей хроническому миелолейкозу, являются:

• 
  инфекции – сепсис, скарлатина, рожа, гнойные процессы, дифтерия, крупозная пневмония, туберкулез, дизентерия, острая дистрофия печени и др.;
  
• 
  ионизирующая радиация;
  
• 
  нервный, раневой, операционный шок, травмы черепа;
  
• 
  интоксикации (сульфаниламидами, угарным газом, при уремии);
  
• 
  лимфогранулематоз;
  
• 
  метастазы в костный мозг злокачественных опухолей.
  

3. Лимфатические реакции при:

• 
  малосимптомном инфекционном лимфоцитозе (специфический лимфотропный вирус);
  
• 
  детских инфекциях: краснухе, коклюше, ветряной оспе, скарлатине.
  
• 
  туберкулезе, коллагенозах.
  

5. Вторичные эритроцитозы при:

• 
  хронических легочных процессах, легочно-сердечной недостаточности, врожденных пороках сердца;
  
• 
  сосудистых опухолях, стенозе почечных артерий разного генеза;
  
• 
  контузиях, стрессовых ситуациях;
  
• 
  язвах двенадцатиперстной кишки.
  

• 
  злокачественных новообразованиях;
  
• 
  после спленэктомии;
  
• 
  гемолитических анемиях;
  
• 
  у некоторых больных ревматическим артритом, хроническим гепатитом, нефритом.