Высвобождение дочерних вирионов – конечная стадия репродуктивного цикла. Вирусы, лишенные суперкапсида, и поксвирусы обычно высвобождаются быстро, и выход дочерних популяций сопровождается разрушением цитоплазматической мембраны и лизисом клетки. Вирусы, содержащие суперкапсид, высвобождаются медленнее. Модифицированные участки мембраны с заключёнными в них вирионами выпячиваются наружу и затем отпочковываются. При высвобождении почкованием изменённая клетка иногда может сохранять жизнеспособность.
15.4. Хранение и передача генетической информации
Вирусы весьма разнообразны не только по составу, размерам и формам, но и по способам хранения и передачи генетической информации. Для вирусов характерны особые пути протекания матричного синтеза нуклеиновых кислот даже в том случае, если генетический материал представлен двухцепочечной ДНК.
Рис. 15.4. Основные стратегии репликации и выражения генетической информации у вирусов.
15.4.1. Репродукция ДНК-содержащих вирусов
Вирусы с двухцепочечной ДНК
К этой группе вирусов относятся аденовирусы, покс- и герпесвирусы. Вирусная ДНК проникает в ядро клетки, где транскрибируется клеточной ДНК-зависимой РНК-полимеразой. При этом считывается и затем транслируется часть вирусного генома ("ранние гены"), в результате синтезируются регуляторные и матричные белки, вирусные полимеразы. Регуляторные белки блокируют синтез клеточных РНК, ДНК и белка и одновременно способствуют экспрессии вирусного генома, а также запускают репликацию вирусных геномов.
Для размножения вирусного ДНК-генома необходима ДНК-зависимая ДНК-полимераза. В некоторых случаях в биосинтезе вирусных мРНК и ДНК участвуют клеточные ферменты. В репликацию вирусных геномов также вовлечены и вирусспецифические ДНК-полимеразы, участвующие в образовании молекул ДНК дочерних популяций. Синтез нуклеиновых кислот вируса происходит на поздней стадии, причем не вся вновь синтезированная вирусная ДНК упаковывается в вирионы дочерней популяции. Часть ДНК ("поздние гены") используется для синтеза "поздних белков", необходимых для сборки вирионов. Их образование катализируют вирусные и модифицированные клеточные полимеразы. В клетке синтезируются белки, необходимые для обеспечения репликации нуклеиновых кислот и сборки дочерних популяций вирусов.
Заканчивается инфекционный цикл "одеванием" генома в защитную оболочку и выходом вирионов из клетки (рис. 15.5).
Достарыңызбен бөлісу: |