Қрдсм «Оңтүстік Қазақстан мемлекеттік фармацевтика академиясы» шжқ рмк

Оқыту мақсаты:

• 
  биотехнологияның ғылым ретінде және халық шаруашылығы саласы ретінде анықтамасы, мақсаттары, оның негізгі мазмұны;
  
• 
  биотехнологияның негізгі түсініктері мен терминдерін: микроорганизмінің культурасы, штамм, суперпродуцент және т.б.;
  
• 
  биотехнологияның әдістерін;
  
• 
  қоректік орталардың негізгі компоненттері және бастапқы шикі зат сапасының критерийлерін;
  
• 
  егінді (қатты және жартылай қатты) агарлы орталарды дайындау технологиясын;
  
• 
  ферментациялық (сұйық) орталарды дайындау технологиясын;
  
• 
  егінді агарлы және сұйық орталарды стерилизациялау және сақтау ережелері;
  
• 
  микроорганизмдерді өсіру (культивирлеу) барысында қоректі ортаға қажетті компоненттерді енгізу ережелері;
  
• 
  биотехнологияның медицинадағы және фармациядағы жетістіктері;
  
• 
  биотехнологияның ғылым және сала ретінде даму негізгі бағыттары.
  

• 
  биотехнология саласында ғылыми, әдістемелік әдебиеттерді пайдалана білу;
  
• 
  биотехнология мен генді инженерия және ұлпалар культурасы аймағындағы жетістіктерін өзара байланыстыру;
  
• 
  қоректі ортаның негізгі компоненттерін дұрыс таңдау және бастапқы шикі заттың сапасын бағалау;
  
• 
  егінді (қатты және жартылай қатты) агарлы орталарды дайындау технологиясын дұрыс жүргізу;
  
• 
  ферментациялық (сұйық) орталарды дайындау технологиясын дұрыс жүргізу;
  
• 
  егінді агарлы және сұйық орталарды дұрыс стерилизациялау және ережелерге сәйкес сақтау;
  
• 
  микроорганизмдерді өсіру (культивирлеу) барысында қоректі ортаға қажетті компоненттерді дұрыс енгізу.
  

1. 
   Сабақтың тақырыбы бойынша латын терминологиясы.
   
2. 
   Микробиология. Микробиологиялық объектілердің негізгі топтары: бактериялар, вирустар, саңырауқұлақтар, қарапайымдар және т.б.
   
3. 
   Микробиология бойынша негізгі терминдері.
   
4. 
   Микробиологиялық объектілерді культивирлеудің (өсірудің) физиологиялық жолдары.
   
5. 
   Микроорганизмдерді өсіруге арналған қоректі орталарды дайындау технологиясы.
   
6. 
   Қоректі орталарды, құрал-жабдықарды стерилизациялау әдістері мен тәсілдері. Қолданылатын аппараттар мен құралдар.
   

1. 
   Биотехнология – ғылым ретінде, оның анықтамасы. Биотехнологияның ғылым ретінде және халық шаруашылығының саласы ретінде дамуының қысқаша тарихы.
   
2. 
   Биотехнологияның негізгі мақсаттары және міндеттері, оның негізгі мазмұны.
   
3. 
   Микробиология және биотехнологияда қолданылатын негізгі терминдер мен түсініктер: микроорганизм, культура, штамм және т.б.
   
4. 
   Өнеркәсіптік продуценттердің номенклатурасын кеңейту әдістері.
   
5. 
   Индукцияланған мутагенез және сатылы сұрыптау.
   
6. 
   Қоректік орталар және бастапқы шикі зат сапасының критерийлері.
   
7. 
   Қоректі орталарға қойылатын талаптар.
   
8. 
   Қоректі орталардың категориялары.
   
9. 
   Жаңа штаммдарды және олардың негізінде жаңа продуценттерді алу негізгі жолдары.
   
10. 
    Культураны сақтау.
    

Студенттер бақылау сұрақтары бойынша ауызша сұрау немесе жеке әңгімелесуден кейін келесі тапсырмаларды орындауға керек:

а) Ішке арналған сұйық дәрілік түрлердің стерильдігін анықтау үшін;

б) Олардың ферменттік белсенділігі бойынша бір бактерияларды басқа түрлерінен айырып бөлу үшін.

Тапсырма 2. Берілген жазба бойынша Петри табақшаға құйылатын қоректі ортаны, сандық құрамын есептеп, дайындаңыз. Оны стерилдеп келесі сабаққа қалдырыңыз.

Қарапайым қатты (тығыз агарлы) қоректі ортаның құрамы:

Пептон 1,0

Натрий хлориді 0,5

Агар 2,0

Тазартылған су 100 мл дейін

30 минут 120⁰ С немесе 1 сағат 100⁰ С стерилдейді.

Тапсырма 3. Өнеркәсіптік өндірісте қолданылатын, липидтер мен каротиноидтарды синтездейтін мукор саңырауқұлақтарды өсіруге арналған, синтетикалық қоректі ортаны дайындап, стерилдеңіз.

Синтетикалық сұйық қоректі ортаның құрамы (С/N қатынасы 40:1):

Глюкоза 6,0

Мочевина 0,2

Магний сульфаты 0,05

Натрий хлориді 0,05

Бір орын басқан калий фосфаты 0,1

Дрожжи экстрактысы 0,05

Еківалентті темір сульфаты 0,001

Тазартылған су 100 мл дейін

1. 
   Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы: оқулық – Шымкент, 2008.
   
2. 
   Технология лекарственных форм.- (Под ред. Л.А.Ивановой) – Том 2. – 1991.
   
3. 
   Дәріс материалдары.
   
4. 
   Промышленная технология лекарств. – Учебник в 2-х томах - /Под ред. проф. В.И Чуешова. – Харьков. – 2002.
   

1. 
   Фармацевтическая биотехнология. Учебник
   
2. 
   Елинов Н.П. Химическая микробиология. – Учебник.- М.: Высшая школа. – 1989, 448 с.
   
3. 
   Биотехнология: Принципы и применение. – Перевод с англ. - /Под ред. И. Хиггинса, Д. Беста и Дж.Джонса. – М.: Мир. – 1988, 480 с.
   
4. 
   Биотехнология. /Под ред. академика А.А. Баева. – М.: Наука. – 1984, 310 с.
   
5. 
   Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. – Учебник, 2-е изд., исправл. – С-П.: СпецЛит. – 2000, 591 с.
   
6. 
   Воробьева Л.И. Промышленная биотехнология. Учебное пособие. – М.: Изд-во МГУ. -1989, 294 с.
   
7. 
   Вакула В.Л. Биотехнология: что это такое? – М.: Молодая гвардия. – 1989, 303 с.
   
8. 
   Биотехнология микробного синтеза (Под ред. Бекера М.Е.) – Рига – 1980 г.
   
9. 
   Елинов Н.П., Заикина Н.А., Соколова И.П. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. – М.: Медицина. – 1988. – 208 с.
   
10. 
    Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. /Под ред. Борисова Л.Б. – М.: Медицина. – 1984. – 256 с.
    
11. 
    Попова Т.В. – Развитие биотехнологии в СССР – М., Наука - 1988 г.
    
12. 
    Промышленная микробиология (Под ред. Егорова Н.С.) – М., 1989 г.
    
13. 
    Журналы «Биотехнология», «Фармацевтический бюллетень» «Фармация Казахстана», РЖХ и др.
    

1. 
   Биотехнологияның ғылым ретінде анықтамасын беріңіз.
   
2. 
   Биотехнологияның негізгі мақсаттары және міндеттері неде?
   
3. 
   Микробиология және биотехнологияда қолданылатын негізгі терминдерді түсіндіріңіз: микроорганизм, культура, штамм және т.б.
   
4. 
   Биотехнология объектілері ретінде не болып табылады? Олардың ерекшеліктері қандай?
   
5. 
   Биотехнология объектілерінің қысқаша жіктелуін беріңіз.
   
6. 
   Өнеркәсіптік продуценттердің номенклатурасын кеңейту қандай әдістерін білесіз?
   
7. 
   Жаңа штаммдарды және олардың негізінде жаңа продуценттерді алу негізгі жолдары қандай?
   
8. 
   Қоректік орталар қандай топтарға бөлінеді және бастапқы шикі зат сапасының критерийлері қандай? Қоректі орталардың құрамына қандай заттар енгізіледі?
   
9. 
   Қоректі орталарда азот көзі ретінде не қолданылады?
   
10. 
    Қоректі орталарда көміртек көзі ретінде не қолданылады?
    
11. 
    Қоректі орталарға қандай талаптар қойылады?
    
12. 
    Қоректі орталар қандай категорияларға бөлінеді, олардың ерекшеліктері неде?
    
13. 
    Қоректі орталарды дайындау жалпы технологиялық схемасын беріңіз.
    

1. 
   Биотехнологияның объектілері – ретінде болып табылады:
   

Б. жануарлар

В. процестер

Г. микроорганизмдер

Д. аппараттар

2. 
   Плазмидалардың негізгі ерекшелігі
   

Б. клеткалық қабырғаның болмауы

В. шексіз көбею қабілеті

Г. ДНК варианттарының доғары саны

Д. бактериялық клетканың жойылуын туғызу қабілеті

3. 
   Вирустармен салыстырғанда плазмидалар
   

Б. клеткалардың өлуін шақырады

В. клеткалалардың қалыпты қызметтерін бұзады

Г. клетка ішінде шексіз көбейеді

Д. құрылымдық ақ уыздардың синтезін талап етеді

4. 
   Плазмидалар үшін өмір сүру орта ретінде….
   

Б. өсімдік клеткалары

В. бактериялар

Г. жануар клеткалары

Д. микроскопиялық саңырау құлақтар

Сабақ № 10

Кредит 7

Тақырып 2: Биотехнологиялық синтез өнімдердің тереңдік ферментация арқылы өндірістің жалпы технологиялық схемасы. Ферментациялық құрал-жабдықтар. Технологиялық процесті бақылау және басқару.
Мақсаты: Студенттерді терең культивирлеудің артықшылықтарымен және ерекшеліктерімен таныстыру.
Оқыту мақсаты:

студент білуі тиіс:

• 
  биотехнологиялық әдістерді:
  
• 
  қатты фазалық культивирлеудің ерекшеліктерін:
  
• 
  терең культивирлеудің артықшылығы мен ерекшеліктерін;
  
• 
  фермантациялық құрал-жабдықтар, ферментаторлардың түрлері, олардың жұмыс істеу принципін;
  
• 
  қажетті өнімді биотехнологиялық синтез арқылы алудың принипальды технологиялық схемасын, негізгі сатылары мен операцияларын;
  
• 
  биотехнологиялық өндірістің асептикалық жағдайларын ұйымдастыруын;
  
• 
  ферментациялық процестің негізгі жағдайларын;
  
• 
  биотехнологиялық процесті бақылау, басқару және оптимизациялау мүмкіншіліктерін.
  

• 
  биотехнология саласында ғылыми, әдістемелік және анықтамалық әдебиеттерді қолдана білу;
  
• 
  биомассадан биотехнологияның өнімді алудың жалпы технологиялық схемасын дұрыс құрастыру;
  
• 
  культуральды сұйықтықтан биотехнологиялық өнімді алудың жалпы технологиялық схемасын дұрыс құрастыру.
  

1. 
   Сабақтың тақырыбы бойынша латын терминологиясы.
   
2. 
   Микробиология. Микробиологиялық объектілердің негізгі топтары: бактериялар, вирустар, саңырауқұлақтар, қарапайымдар және т.б.
   
3. 
   Микробиология бойынша негізгі терминдері.
   
4. 
   Микробиологиялық объектілерді культивирлеудің (өсірудің) физиологиялық жолдары.
   

1. 
   Культуралық сұйықтықтан биотехнологиялық өнімді алу өндірісінің жалпы технологиялық схемасын құрастыру.
   
2. 
   Құнды заттарды биомассадан бөліп алу және тазарту тәсілдері.
   
3. 
   Құнды заттарды культуралды сұйықтықтан бөліп алу және тазарту тәсілдері.
   
4. 
   Ферментациялық қондырғыларды таңдау.
   

а) Антибиотиктер

1. 
   Технология лекарственных форм.- (Под ред. Л.А.Ивановой) – Том 2. – 1991.
   
2. 
   Лекционный материал.
   
3. 
   Промышленная технология лекарств. – Учебник в 2-х томах - /Под ред. проф. В.И Чуешова. – Харьков. – 2002.
   

1. 
   Фармацевтическая биотехнология. Учебник
   
2. 
   Елинов Н.П. Химическая микробиология. – Учебник.- М.: Высшая школа. – 1989, 448 с.
   
3. 
   Биотехнология: Принципы и применение. – Перевод с англ. - /Под ред. И. Хиггинса, Д. Беста и Дж.Джонса. – М.: Мир. – 1988, 480 с.
   
4. 
   Биотехнология. /Под ред. академика А.А. Баева. – М.: Наука. – 1984, 310 с.
   
5. 
   Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. – Учебник, 2-е изд., исправл. – С-П.: СпецЛит. – 2000, 591 с.
   
6. 
   Воробьева Л.И. Промышленная биотехнология. Учебное пособие. – М.: Изд-во МГУ. -1989, 294 с.
   
7. 
   Вакула В.Л. Биотехнология: что это такое? – М.: Молодая гвардия. – 1989, 303 с.
   
8. 
   Биотехнология микробного синтеза (Под ред. Бекера М.Е.) – Рига – 1980 г.
   
9. 
   Елинов Н.П., Заикина Н.А., Соколова И.П. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. – М.: Медицина. – 1988. – 208 с.
   
10. 
    Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. /Под ред. Борисова Л.Б. – М.: Медицина. – 1984. – 256 с.
    
11. 
    Попова Т.В. – Развитие биотехнологии в СССР – М., Наука - 1988 г.
    
12. 
    Промышленная микробиология (Под ред. Егорова Н.С.) – М., 1989 г.
    
13. 
    Журналы «Биотехнология», «Фармацевтический бюллетень», «Фармация Казахстана», РЖХ и др.
    

1. 
   Биообъектіні биотехнологиялық культивирлеу қандай әдістермен жүргізеді?
   
2. 
   Қатты фазалық культивирлеудің ерекшеліктері неде?
   
3. 
   Терең культивирлеудің ерекшеліктері мен артықшылықтары неде?
   
4. 
   Қажетті өнімнің биотехнологиялық синтезбен алу принципиальды технологиялық схемасын беріңіз. Негізгі стадиялар мен операцияларын көрсетіңіз.
   
5. 
   Биотехнологиялық өндірістің асептикалық жағдайын қалай ұйымдастырады?
   
6. 
   Ферментацияны жүзгізудің негізгі жағдайлары қандай?
   
7. 
   Ферментациялық процестің негізгі көрсеткіштері қандай?
   
8. 
   Биотехнологиялық процесті бақылау, басқару және оптимизациялау қандай мүмкіншіліктері бар? Ол үшін қандай құрал-жабдықтар және аспаптар (приборлар) қолданылады? Биодатчик және биосенсор дегеніміз не?
   
9. 
   Биообъектінің (микроорганизмнің) өсуін реттеудің қандай мүмкіншіліктері бар? Қандай мақсатта биообъектінің өсуін реттеуді жүргізеді?
   
10. 
    Қажетті өнімдерді биомассадан бөліп алу мен тазарту қалай жүзеге асады? Ол үшін қандай құрал-жабдықтар қолданылады?
    

1. Жаңа қоректі ортаға клеткалардың үйренуімен сипатталынатын культивирлеудің

фазасы

А. логарифмдік фазасы

В. лаг-фазасы

Г. стационарлық фазасы

Д. клеткалардың өлу фазасы (автолиза)

2. Культуральды ортадан клеткаларды (биомассаны) бөліп алу үшін … қолданады

А. лотацияны

Б. седиментацияны

В. центрифугалауды

Г. араластыруды

Д. барботажды

3. Скриниинг әдісінің мәні келесіде

А. микроорганизмдерді биологиялық трансформациялау жолымен жетілдіру

Б. өнімді штаммдарды іздестіру және таңдап алу

В. микроорганизмдерді химиялық трансформациялау жолымен жетілдіру

Г. химиялық компоненттерді іздестіру және таңдап алу

Д. микроорганизмдерді өсіру физиологиялық жағдайларды іздестіру және таңдап алу

4. Биотехнологияның объектілері – ретінде болып табылады:

А. өсімдіктер

Б. жануарлар

В. процестер

Г. микроорганизмдер

Д. аппараттар

5. Плазмидалардың негізгі ерекшелігі

А. сыртқы ортаға жоғары бейімделушілігі

Б. клеткалық қабырғаның болмауы

В. шексіз көбею қабілеті

Г. ДНК варианттарының доғары саны

Д. бактериялық клетканың жойылуын туғызу қабілеті

• 
  биотехнологияның ғылым саласы ретінде анықтамасын;
  
• 
  биотехнологияның объектілерін;
  
• 
  биотехнологиялық тәсілдер;
  
• 
  биотехнологияның медицина мен фармациядағы жетістіктері;
  
• 
  биотехнологияның ғылымның басқа салаларында және халық шаруашылық саласындағы жетістіктері.
  

• 
  биотехнология аймағында қолданылатын ғылыми, әдістемелік және анықтама әдебиеттерін қолдану;
  
• 
  қоректік орталардың негізгі компоненттерін дұрыс таңдау және бастапқы шикізат сапасын бағалау;
  
• 
  биотехнологиялық өнімдердің биомассадан алудың жалпы технолгиялық схемасын дұрыс құрастыру.
  

1. 
   Сабақтың тақырыбы бойынша латын терминологиясы.
   
2. 
   Микробиология. Микробиологиялық объектілердің негізгі топтары: бактериялар, вирустар, саңырауқұлақтар, қарапайымдар және т.б.
   
3. 
   Микробиология бойынша негізгі терминдері.
   
4. 
   Микробиологиялық объектілерді культивирлеудің (өсірудің) физиологиялық жолдары.
   

1. 
   антибиотиктерді алу өндірісінің жалпы технологиялық схемасын дұрыс құрастыру.
   
2. 
   Ферментациялық қондырғыларды таңдау.
   

№ 1 агар ортаның құрамы: Ет-пептон сорпасы 100 мл

Агар-агар 2 г

Ортаның рН мәні 7,0-7,2

Стерильдеу 120 ⁰С 15 минут бойы автоклавта немесе 100 ⁰С 30 минут.

Агар пластинкаларды дайындау әдістемесі «Биофармация» курсы бойынша лабораториялық сабақтарға арналған әдістемелік нұсқауда жазылған.

Антибиотикті еріту үшін буферлы еріткіш ретінде инъекцияға арналған су немесе ампуладағы натрий хлориді ерітіндісін қолдануға болады. Қатнасты келесі арада қолдану керек: 1:100, 1:200 немесе 1:300, себебі антибиотиктің стандартты үлгі ерітіндісінің концентрациясы 1 мг/мл болуы қажет.

Тест-микробтар ретінде келесі культураларды қолдануға болады:

Staphylococcus aureus 209 P

Candida utilis ЛИА-01

Bacillus subtilis ATCC 6633

Bacillus cereus var. mycoides 537

Bacillus cereus var. mycoides HB

Pseudomonas aeruginosa NCTC 2134

Тапсырма 3. (сабақ № 12). Тест-микробтар культураларының өсуін басу зоналарын өлшеп алып зерттелген антибиотиктің микробтарға қарсы белсенділігі бойынша қорытынды жасаңыз.

Тест-микробтар культураларының өсуін басу зоналарын, дәлділігі жеткілікті (0,1 мм-ге дейін), миллиметрлік линейка көмегімен өлшеп антибиотиктің стандартты үлгісін қолданған кездегі өсуін басу зоналармен салыстыруы керек.

1. 
   Технология лекарственных форм.- (Под ред. Л.А.Ивановой) – Том 2. – 1991.
   
2. 
   Лекционный материал.
   
3. 
   Промышленная технология лекарств. – Учебник в 2-х томах - /Под ред. проф. В.И Чуешова. – Харьков. – 2002.
   

1. 
   Фармацевтическая биотехнология. Учебник
   
2. 
   Елинов Н.П. Химическая микробиология. – Учебник.- М.: Высшая школа. – 1989, 448 с.
   
3. 
   Биотехнология: Принципы и применение. – Перевод с англ. - /Под ред. И. Хиггинса, Д. Беста и Дж.Джонса. – М.: Мир. – 1988, 480 с.
   
4. 
   Биотехнология. /Под ред. академика А.А. Баева. – М.: Наука. – 1984, 310 с.
   
5. 
   Коротяев А.И., Бабичев С.А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. – Учебник, 2-е изд., исправл. – С-П.: СпецЛит. – 2000, 591 с.
   
6. 
   Воробьева Л.И. Промышленная биотехнология. Учебное пособие. – М.: Изд-во МГУ. -1989, 294 с.
   
7. 
   Вакула В.Л. Биотехнология: что это такое? – М.: Молодая гвардия. – 1989, 303 с.
   
8. 
   Биотехнология микробного синтеза (Под ред. Бекера М.Е.) – Рига – 1980 г.
   
9. 
   Елинов Н.П., Заикина Н.А., Соколова И.П. Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. – М.: Медицина. – 1988. – 208 с.
   
10. 
    Руководство к лабораторным занятиям по микробиологии. /Под ред. Борисова Л.Б. – М.: Медицина. – 1984. – 256 с.
    
11. 
    Попова Т.В. – Развитие биотехнологии в СССР – М., Наука - 1988 г.
    
12. 
    Промышленная микробиология (Под ред. Егорова Н.С.) – М., 1989 г.
    
13. 
    Журналы «Биотехнология», «Фармацевтический бюллетень», «Фармация Казахстана», РЖХ и др.
    

1. 
   Биотехнологияның объектілерінің жіктелуін және қысқаша сипаттамасын беріңіз.
   
2. 
   Биотехнологиялық тәсілімен алынатын антибиотиктердің өнеркәсіптік өндірісінің дамуы қашан басталды?
   
3. 
   Жаңа антибиотиктерді іздестіру және өндіріске енгізу негізгі мақсаттары неде?
   
4. 
   Цефалоспориндердің номенклатурасын және жалпы сипаттамасын беріңіз. Олардың негізгі продуценттері ретінде не болып табылады?
   
5. 
   Аминогликозидті антибиотиктердің номенклатурасын және жалпы сипаттамасын беріңіз. Олардың негізгі продуценттері не болып табылады?
   
6. 
   Тетрациклиндердің номенклатурасын және жалпы сипаттамасын беріңіз. Олардың негізгі продуценттері қандай?
   
7. 
   Макролид-антибиотиктердің номенклатурасын және жалпы сипаттамасын беріңіз. Олардың негізгі продуценттері қандай?
   
8. 
   Антибиотиктердің қандай басқа топтарын білесіз? Олардың негізгі продуценттері қандай?
   
9. 
   Жаңа антибиотиктерді алу қандай негізгі тәсілдерді білесіз? Олардың мәні неде?
   

1. 
   L-аскорбин қышқылының синтезі ... ... орындалады
   

Б. бір микробиологиялық сатысы қосылған химиялық синтезбен

В. тек химиялық синтезбен

Г. тек микробиологиялық синтезбен

Д. жануарлар шикізатынан бөліп алу

2. 
   Адам инсулиніне тең инсулиннің өндірісі ... ... орындалады
   

Б. шошқалардан бөліп алынған инсулинде аланинді треонинге алмастыру

В. химиялық синтезбен

Г. рекомбинантты ДНК технологиясын қолданып гендік инженерия әдісімен

Д. әртүрлі жануаолардың гибридті клеткаларды алу арқылы

3. 
   Дәрілік затты моноклонды антиденеге қосу келесі мақсатпен қолданылады
   

Б. дәрілік затты оның әсер ету орнына бағытталған түрде тасымалдау үшін

В. дәрілік заттың нуклеотидтерге қарсы әсерінің фармакологиялық спектрін кеңейту үшін

Г. дәрілік препараттың бағасын төмендету үшін

Д. дәрілік заттың жағымсыз органолептикалық қасиеттерін жасыру үшін

4. 
   Стрептокиназа келесіден алынадын
   

Б. дрожжи клеткаларынан

В. Е. соli клеткаларынан

Г. «С» тобының β-гемолитикалық стрептококк клеткаларынан

Д. дәрілік өсімдіктердің сөлінен

5. Пенициллиназа ... ... қолданылады

А. пенициллинді құрылыстардың резистентті бактериялар қарсы тиімділігін бағалау үшін

Б. қос байланыстар арқылы қосу реакцияларды катализдеу үшін

В. жартылай синтетикалық пенициллиндерді алу үшін

Г. пенициллинге қарсы аллергиялық реакцияларды жою үшін

Д. гидролиз реакцияларды катализдеу үшін

6. Антибиотиктердің биосинтезі келесі жағдайда күшейеді және ертерек басталады

А. көміртегі көп орталарда

Б. қоректі заттары аз орталарда

В. температура оптималдыдан едәуір жоғарлағанда

Г. аэрация күшейгенде

Д. өсуді жылдамдатын заттардың (витаминдер, микроэлементтер) қатысында

7. Биотехнологиялық өндіріс үшін ауаны келесі жолымен стерильдейді

А. 100 ⁰С-қа дейін қыздыру арқылы

Б. стерильді фильтрлер арқылы өткізу

В. γ-саулелермен өңдеу арқылы

Г. токсикалық ерітінділердің буларымен өңдеу арқылы