Против корнеотпрысковых сорняков

Самой высокой оплодотворяемостью от первого осеменения характеризовались телки казахской белоголовой породы. В этой группе перегуляло только 36,36 % телок. В связи с этим индекс оплодотворения у них был наименьшим. Число перегу­лявших телок других групп было несколько выше. Оплодотворяемость от первого семени у телок симментальской породы ниже, чем у помесей на 1,01 %, а по сравнению со сверстницами казахской белоголовой породы – на 8,08 %. Следовательно, предпочтительными по результатам первого осеменения оказались казахские белоголовые телки.

Наблюдения за отелами свидетельствуют, что они протекали легко, родовспоможение было оказано лишь двум первотел­кам симментальской породы.

Известно, что при формировании помесных маточных стад в мясном скотоводстве большое значение имеет изучение репро­дуктивной функции первотелок, так как эффективность вос­производства стада во многом обусловлена длительностью послеотъемного анэструса.

При этом для плодотворного осеменения коровы необходи­мо четко знать особенности проявления взаимосвязанных и по­следовательных физиологических проявлений стадий полового цикла.

Половой цикл является сложным нейрогуморальным цеп­ным рефлекторным процессом, протекающим в половом аппа­рате и во всем организме самок.

Одной из биологических особенностей мясных пород скота является их скороспелость, которая представляет совокупность генетических свойств, выработавшихся в процессе эволюции под действием отбора. Это относится и к воспроизводительной способности маточного поголовья. Разработка технологии вос­производства стада мясного скота требует глубоких знаний фор­мирования полового цикла у коров разных пород и помесей. Это особенно актуально при интродукции животных в новые зачас­тую совершенно отличные от условий разведения климатиче­ские зоны, так как условия внешней среды оказывают сущест­венное влияние, как на продуктивные качества, так и на прояв­ление воспроизводительной функции животных. Скрещивание перемещенных в новые условия окружающей среды животных с местными породами позволяет ускорить процесс создания но­вых генетических групп скота, синтезирующего лучшие качест­ва исходных пород.

Полученные данные свидетельствуют об определенных межгрупповых различиях по продолжительности полового цик­ла у первотелок.

При этом имеющиеся различия обусловлены, на наш взгляд, в основном индивидуальными особенностями первотелок, о чем свидетельствует размах колебаний изучаемого признака.

Наблюдения показали, что в начале феномена коровы прояв­ляли беспокойство, приближаясь к быку-пробнику, а также к другим коровам, на которых вспрыгивали. При этом у 18,2 % ко­ров симментальской породы, 22,2 % помесей и 27,3 % первотелок казахской белоголовой породы это феномен проявлялся сравни­тельно слабо и сопровождался единичными прыжками на других коров. Кроме того, у части коров отмечалось нарушение материнского инстинкта, когда они не допускали телят к сосанию молока.

Известно, что половая охота самки проявляется как ее положительная сексуальная реакция на самца, при этом она беспрепятственно допускает садку быка-пробника. Установлено, что продолжительность феномена наибольшей была у первотелок симментальской породы. Они превосходили по этому показате­лю казахских белоголовых сверстниц на 3,9 час. (39 %, Р < 0,01), а помесей – на 1,7 час. (11,8 %, Р < 0,05). В свою очередь помеси превосходили сверстниц казахской белоголовой породы на 2,2 час. (18,0 %, Р < 0,01).

С физиологической и практической точек зрения важно знать, когда у мясных коров начинается половая охота после возбужде­ния. Это обусловлено тем, что половое возбуждение ошибочно рассматривается как один из достоверных симптомов охоты.

Установлено, что у 44,4 % первотелок симментальской поро­ды половая охота совпадала с половым возбуждением, а у 55,6 % она проявлялась после прекращения признаков общей реакции. У сверстниц казахской белоголовой породы это соотношение составляло 33,3 и 66,7 %, а помесей 55,6 и 44,4 %.

Установлено, что незадолго до овуляции, когда в яичниках имеются зрелые, отчетливо флюктуирующие фолликулы, по­ловая охота и половое возбуждение угасали.

Вследствие неодинаковой молочности установлены опреде­ленные межгрупповые различия по живой массе потомства пер­вотелок разных генотипов.

У новорожденного молодняка отмечено преимущественное влияние генотипа матери на живую массу. При этом максимальным ее уровнем отличалось потомство первотелок симменталь­ской породы. Так, по группе бычков разница в их пользу соста­вляла 2,7-3,3 кг (10,5-13,1 %, Р < 0,01), по группе телок – 1,8-3,2 кг (7,3-13,8 %, Р < 0,01).

Во всех случаях, минимальной живой массой характеризова­лось потомство первотелок казахской белоголовой породы. При этом у помесей вследствие эффекта скрещивания отмечалось промежуточное наследование признака.

Характерно, что установленный ранг распределения молодня­ка по живой массе сохранился и в последующие возрастные пе­риоды. Различия по живой массе обусловлены неодинаковой мо­лочностью первотелок. Вследствие этого преимущество по мас­се тела было на стороне потомства симментальской породы, ми­нимальный показатель – у чистопородного потомства казахской белоголовой породы. Потомство помесных первотелок занимало промежуточное положение. При этом наблюдался половой ди­морфизм по живой массе, вследствие чего бычки во всех случа­ях превосходили по величине изучаемого показателя телок.

УДК 636.3.(574.12)

Генетико-селекционное значение учета фактора взаимодействия "генотип × среда" основано на том, что любая форма отбора действует на фенотип (живая масса, настриг, длина, тонина шерсти и т. д.) и лишь косвенным образом на генотип (наследственные факторы). Изменения генных частот происходят только в тех случаях, когда существует достаточно точная корреляция между генотипом и фенотипом. Но, поскольку мы не располагаем возможностью определения изменчивости, непосредственно исследуя генотип, приходится пользоваться анализом фенотипической изменчивости. Между тем главной целью селекции сельскохозяйственных животных является улучшение их наследственных свойств [1].

На сложные процессы взаимодействия генов и всего генотипа со средой, обуславливающих высокую фенотипическую изменчивость признаков в популяции животных, указывали В. Л. Петухов, Л. К. Эрнст, И. И. Гудиллин [2]. Авторы отмечают, что при полигенном наследовании и сложном характере взаимодействия генов не представляется возможным выделить эффект отдельных генов, влияющих на развитие одного признака у овец. Для характеристики популяции по таким признакам используют статистические приемы для выяснения, в какой степени генотип и среда обуславливают общее разнообразие по количественному признаку в популяции. Методы генетико-статистического анализа позволяют объективно оценить для каждого стада и отдельных линий долю генетической изменчивости.

Многочисленными исследованиями установлено, что коэффициент наследуемости живой массы у овец изменчив и варьирует в пределах 0,20-0,40. У пород, разводимых в направлении мясности относительно большие коэффициенты наследуемости отмечаются по живой массе, а у пород шерстного направления по шерстной продуктивности. Для ставропольской и грозненской пород характерен высокий коэффициент настрига шерсти (h² = 0,41- 0,43) [3]. Аналогические результаты обнаруживаются в опытах Б. Б. Траисова и др., [4]. Авторы отмечают, что у акжаикских мясо-шерстных овец относительно высоким коэффициентом (h²) характеризуются настриг шерсти (0,26-0,43), длина и тонина шерсти (0,27-0,42 и 0,26-0,37) по сравнению с живой массой (0,19-0,29).

Результаты исследований показали, что при обоих вариантах подбора ягнята рождались довольно крупными с живой массой от 4,50 до 4,95 кг., присущей для молодняка курдючных овец. При рождении наибольшую живую массу имели ягнята, полученные от гомогенного подбора, наименьшую от – гетерогенного. С возрастом разница по живой массе в пользу ягнят полученных от гомогенного подбора сохранилась. Так, при отбивке от матерей живая масса при гомогенном подборе составила: баранчики 36,2 кг., ярочки 34,6 кг., при гетерогенном подборе соответственно 35,0; 34,2 кг.

В 1,5-летнем возрасте проявились высокие адаптационные способности к условиям разведения у молодняка полученного от гомогенного подбора, которые превосходят на достоверную разницу (Р > 0,99) потомства, полученного от гетерогенного подбора.

При однотипном подборе, у потомства величина наследуемости (h²) живой массы по отцам и матерям почти одинакова (h² = 0,215; 0,213), а в потомстве разнотипных родителей, влияние отцов на разнообразие живой массы выше, чем матерей: при рождении на 3 %, в 4,5 месячном возрасте на 24 %, в 1,5 летнем возрасте на 2,6 процента (Р > 0,90). В ягнячьем возрасте живая масса молодняка полученного от гетерогенного подбора более изменчива (σ = 0,61) по сравнению с потомством – от гомогенного подбора (σ = 0,52).

Суммарное генотипическое влияние родителей на живую массу потомства было ниже при гетерогенном подборе: при рождении на 1,8 %, при отбивке на 1,4 %, в 1,5 летнем возрасте на 0,6 %. Это указывает на чувствительность потомства разнотипных родителей к действию паратипических факторов, тогда как живая масса потомства полученного от однородного подбора в большей степени зависит от влияния родителей.

Необходимо отметить, что по мере роста животных изменчивость живой массы в обоих вариантах подбора возрастает, а влияние родителей на живую массу потомства ослабевает, это характеризует склонность атырауской породы к интенсивному росту и наследственной изменчивости, что дает возможность увеличения мясной продук-тивности путем проведения селекции по живой массе.

В обоих вариантах подбора 4-х месячные баранчики характеризовались высокими показателями убоя. При гомогенном подборе масса туши составила 17,5 кг, убойная масса (масса туши + масса курдюка) – 20,9 кг, масса курдюка – 3,2 кг, убойный выход – 57,9 %. При гетерогенном подборе эти показатели были ниже: по массе туши на 600 г, по массе курдюка на 400 г, по убойной массе на 1,1 кг, по убойному выходу на 1,7 процента.

К 8-месячному возрасту у баранчиков увеличивается мясо-сальная продуктив-ность. При гомогенном подборе масса туши составила 20,8 кг, убойная масса 25,6 кг., убойный выход 58,8 %, при гетерогенном подборе соответственно: 19,3 кг; 23,8 кг; 56,1 %., при этом баранчики, полученные от гомогенного подбора превосходят своих сверстников, полученных от гетерогенного подбора по массе туши на 1,5 кг, убойной массе на 1,8 кг.

Показатели массы курдюка и массы внутреннего жира почти одинаковые и составили: при гомогенном подборе 4,3 кг., при выходе 9,9 %, при гетерогенном подборе – 4,0 кг., при выходе 9,4 %. При гомогенном подборе значение влияния родителей на убойные качества потомства незначительны. Иная картина наблюдается в потомстве гетерогенных родителей, где влияние на показатели убоя потомства в значительной степени обусловлено генотипом отцов, по массе туши на 1,5 %, убойной массе на 1,2 % выше, чем влияние матерей.

Малая величина коэффициента наследуемости массы курдюка отражает незначительную долю влияния генотипа родителей, которая составила при гомогенном подборе по отцам 0,092, по матерям 0,091 и при гетерогенном подборе соответственно: 0,096; 0,090. Это обусловлено условиями кормления, влияющие на развитие курдюка.

Суммарное влияние родителей на показатели убоя, в зависимости от подбора, почти одинаково и составило: при гомогенном подборе от 18,3 до 32,8 %, при гетерогенном подборе – от 18,6 до 33,0 процента. Наибольшей изменчивостью характеризуется убойная масса. При гомогенном подборе Cv = 15,35, при гетерогенном подборе Cv = 15,31.