Дараның жеке дамуы, ағзаның пайда болудан өлуге дейінгі кезең

Дараның жеке дамуы, ағзаның пайда болудан өлуге дейінгі кезең
228. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді 2-40апта
229. Нақты ұлпалардың немесе жасушаның ерекше типтеріне сай жасушалардың жаңа сипаттарға ие болуы диффееренцировка
230. Бөлшектену нәтижесінде пайда болған бластуладан қалыптасқан градиенттерге сай әрбір жасушаның белгілі орынға ие болуы, яғни
231. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы
232. Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы мүшенің гетеротопиясына әкеледі миграция
233. Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылысы "қасқыр таңдайлық" ақаулығына әкеледі

234. Омыртқа жотасының орта тұсының бітіспеуінен жұлын жырығымен бала туылды. Осы ақау онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуынан болуы мүмкін

235. Төменде көрсетілген ақаулықтардың қайсысы жасушаның миграциясының бұзылу механизмінен пайда болады

236. Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуы "қоян ерін" дамуының ақаулығына әкеледі

237. Дамудың ерте сатысында қаланатын көз аралық мидың ұлпасынан дамиды, көз көпіршігі тері эктодермасының бағытына қарай өсіп, бірігіп эктодерманың бүршіктенуі түрінде көз бұршығы түзіледі. Егер ұрықтың даму барысында бір жағындағы көз көпіршігінің бастамасын алып тастаса көз бұршағы дамымайды. Ал, егер көз көпіршігінің бастамасын дененің басқа бір жеріне, тері астына орналастыратын болса онда эктодерма шекарасында көз бұршағы дамиды. Г. Шпеман көздің қалыптасу мысалынан қандай құбылысты байқады?

238. Теңіз кірпісі мен тритондардың бластомерлері дамудың ерте сатысында жасушалардың кез-келген типіне жіктелуін (дифференцациясын) қамтамасыз ете алатындығы белгілі. Бластомерлер қалыпты жағдайда ұрықтың тек бір бөлігінің дамуына ғана жауап беру керек болатын, бластомерлерге жасалған тәжірибеде бластомерлер даму барысында тұтас ағзаның дамуын қамтамасыз ете алуға қаблетті екенін көрсетті. Осы құбылысты қалай түсіндіруге болады?

239. Нәрестенің дүниеге келгеніне 5 күн, алғашқы жүктіліктен 3200 г. салмақпен туылған. Жүктілік қалыпты өткен. Туылғаннан бастап балада үлкен дәрет болмаған, ішітің кебуі, жиі құсу, мазасыздануы байқалған. Тексеру барысында аналь тесігі болған, бірақ зонд енгізу арқылы тексеруге келмеді. Анустың атрезиясы деген диагноз қойылды. Анустың атрезиясының пайда болу механизмі қандай?

240. 8 жасар баланың ауыз қуысын тексеру барысында тілідің түбінен төменірек жерден 1,5 см жуық дөңгелек, тығыз түйін анықталынды. Мойынды тексеру барысында өзінің қалыпты орнынан қалқанша без табылмады. Тілдің қалқанша безінің туа біткен ақауы деген диагноз қойылды. Бұл ақау эмбриональдық даму кезеңінде қалқанша безінің бастамасының ығысуының бұзылуынан болады. Сондықтанда қалқанша безінің мұндай ақауы кез келген жерде тілдің бастамасынан бастап трахеяға дейін дами алады. Осы ақауды онтогенездің қандай механизмінің бұзылуымен түсіндіруге болады?

241 Адам онтогенезінің кезеңдері

242. Бас сүйегінің көлемінің салыстырмалы түрде ұзындығына қарағанда көлденеңіне қарай ұлғайып өсуін атайды:

243. Бас сүйегінің көлемінің салыстырмалы түрде көлденеңінен қарағанда ұзына бойына қарай ұлғайып өсуін атайды:

244.Бірігіп өскен саусақтарды атайды:

245. Саусақ сүйектерінің ұзаруын атайды:

246. Саусақ сүйектерінің біркелкі қысқа болуын атайды:

247. Көздің ішкі бұрышындағы терінің вертикальды қатпарын атайды:

248. Көздің ішкі бұрыштарының арақашықтығының үлкен болуын атайды:
249. Туа біткен көз алмасының болмауын атайды:
250. Бір немесе бірнеше саусақ сүйектерінің болмауын атайды:
251. Даун синдромына тән көздің антимонголоидты қиығы және атайды

252. Туа біткен даму ақауларының себептері

253. Төменде көрсетілген ақаулардың қайсысы фетопатияға тән

254Туа біткен даму ақаулары пайда болады: ата-анасынң жыныс клеткалары арқылы бала организмі қабылдаған патологиялық ауытқулар әсер етеді.Генетикалық ақпараттың ұрпаққа тарауы жыныс клеткаларының арнаулы құрылымдары–клеткалар ядросындағы хромосомалар арқылы жүзеге асады.Онда тұқым қуалаудың функционалдық бірліктер- гендер жинақталады.

255. Биологиялық тератогенді фактор

256. Туа біткен даму ақауларының этиологиясы бойынша бөлінеді

257. Көп ұрықтылық барысында ұрықтың қысылуы немесе ұзақ уақыт амнион сұйықтығының дамып келе жатқан миға, аяқ-қол буындарына құйылуы артрогрипоз ретіндегі және дамудың туа біткен ақауына әкеледі

258. Ана ағзасы жағынан ұрыққа механикалық әсер етуінің себебінен морфологиялық ақаудың орнынан ығысып дамуына әкеледі

259. Гаметопатия, Эмбриопатия, Фетопатия, түсініктері, мысалдары

260. Төменде көрсетілген жасушалық механизмдердің қайсысы мүшенің гетеротопияға сай келеді

миграция

261. Жасушалық механизмдердің бұзылыстарынан пайда болатын ақаулардың мысалдарын білу