Молекулалық биология және медициналық генетика кафедрасы

жүктеу 3,65 Mb. бет 92/115 Дата 15.11.2022 өлшемі 3,65 Mb. #40158

Навигация по данной странице:

• 239. Тұқым қуалайтын аурулардың белгілеріне ұқсас генотиптегі тұқымқуаламайтын өзгергіштік: Фенокопия
• 241.Кейбір киімдер жұмыртқа безінің температурасының жоғарлауына (киімсіз тұрғандағдан 6 о
• 242. Полиполидты ағазалар пайда болады: 2n+n+n Мейозды митоздың дұрыс жүрмеуі 243. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы: Нуллисомия, 2n-n
• 247. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатады:транслокация
• 250. 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған:Сомалық мутация
• 252. Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады

238. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді: Комбинативтік өзгергіштік 239. Тұқым қуалайтын аурулардың белгілеріне ұқсас генотиптегі тұқымқуаламайтын өзгергіштік: Фенокопия 240. Химиялық мутагендік факторларға жатады: Ауыр металдар,Колхицин,никотин қышқылы азот қышқылы,химиялық қосылыстар 241.Кейбір киімдер жұмыртқа безінің температурасының жоғарлауына (киімсіз тұрғандағдан 6о С және одан жоғары) нәтижесінде адам сперматазоидттарындағы мутациялардың жартысынан астамының себебі болып табылады. Бұл қандай мутагендік фактор: Физикалық 242. Полиполидты ағазалар пайда болады: 2n+n+n Мейозды митоздың дұрыс жүрмеуі 243. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы: Нуллисомия, 2n-n 244. Моносомияның формуласы:2n-1 245. Кариотипте бір хромосоманың болмауы:моносомия 246. Трисомияның формуласы:2n+1 247. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатады:транслокация 248.Алелльді емес әртүрлі гендердің әсерінен пайда болған ұқсас фенотиптер: генокопиялар 249. 5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі анықталған: Реципрокты емес транслокация 250. 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған:Сомалық мутация 251. Кеш некелескен отбасында туылған баланың кариотипін зерттегенде 21-жұп хромосоманы үшеу екендігі анықталды. Балада мутацияның қандай түрі? Жауабы: Трисомия 252. Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады? жүктеу 3,65 Mb. Достарыңызбен бөлісу:

©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз