|
 Молекулалық биология және медициналық генетика кафедрасыТексеру нүктесінің митоздың метафаза циклдың тоқтау себебі? Бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы
|
| бет | 31/115 | | Дата | 15.11.2022 | | өлшемі | 3,65 Mb. | | #40158 |
| Цито (полный) (копия)22. Тексеру нүктесінің митоздың метафаза циклдың тоқтау себебі? Бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы
23.Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді? Анафазаны реттеуші фактор арф
24. Төменде көрсетілген комплекстердің қайсысы митоздық цикл бастауға қолайлы ? Циклин D –Cdk4,6
25. Белгілі бір белоктардағы аминқышқылдары туралы ақпарат транскрипция нәтижесінде....?
Бір аминқышқылын
26. Дәрігерге 46 жастағы науқас М үнемі аз мөлшерде қақырықтың бөлінуімен құрғақ жөттелдің ....? Сомалық
27. Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар? Фолдаза
28. Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтезделеді ? Ақуыз
29. Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне .... ? Нуклеза
30. ДНҚ молекуласында тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді ? Ультракүлгін сәулелер
31. Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты ? Пигменттік ксеродерма
32. 3 жасар ер бала күн сәулесіне айқын сезімталдық және терісінде көптеген ....? Репарация
33. ДНҚ –да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды
толығымен жөндеп үлгермейді...? SOS
1.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық пртнцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер тек жаңа тізбекті ғана қамтиды.....
-Метилаза
2.Жедел лейкозбен ауыратын науқаста сүйек кемігін биопсиясын иммуноцитохимиялық зерттеуде ДНҚ фрагментациясы апоптозға тән белгілері бар жасушалардың саны көп мөлшерде кездесті.Апоптозда....
-Эндонуклеаза
3.Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты
-пигменттік ксеродерма
4.Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін,беткейлік ақуыздардың байланысты жоғалтып,негізгі ісіктен бөлініп,қан тамырларына еніп және оның....
-метастаз беру
5.Геннен синтезделеді
-бір полипептитік тізбек
6.Дәрігерге 46жастағы науқас М үнемі аз мөлшерде қақырықтың бөлінуімен құрғақ жөтелдің ,бас айналуының әлсіздіктің....Ісіктің пайда болуының себебі нақты қандай мутация болуы мүмкін
-сомалық
7.Ядролық ақуыз-апоптоздың реттеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары баржасушаның бөліну үрдісін тоқтатып,апоптозды іске қосады.Қандай ақуыз....
-р53
8.Митоздық циклдің қай кезеңінде D-Cdk4.6 комплексі белсенді?
-Пресинтетикалық
9.Апоптоз үрдісіндегі ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент қандай?
-казеинкиназа
10.а-РНҚ жаңадан байланысқан пептидилі бар –РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жылжып отырады.Бұл кезең аталады
-трансляция
11.Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді
-фенилкетанурия
11.Промотор қандай қандай қызмет атқарады.
-РНҚ –полимеразамен байланысады
12.ATGCGA ATACGA Гендік мутация типін анықтаңыз
-транзиция
13.Постранскрипциялық деңгейдегі про-а-РНҚ-ға тән
-экзондардың әр түрлі ретпен және әртүрлі комбинацияланып тігілуі
14.Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтезделеді
-ақуыз
15.ЦАГ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауруына алып келеді.Бұл мутацияның қандай типі?
-динамикалық
16.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер....Мисмэтч-репарациясы кезінде жаңа тізбекті танитын фермент?
-метилаза
17.Эукарито генінің активтілігінің реттелу деңгейлері
-транскрипциялық
18.Эукариот гендері экспрессиясының посттранскрипциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы,қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі
-ақуыздардың
19.Химиялық мутагендер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді;аденинді тиминге,гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация.
-Трансверсия
20.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар;
-фолдаза
21.ДНҚ молекуласының тиминдік димерлердің түзілуіне алып келеді
-ултьтракүлгін сәулелер
22.Темекі түтінінің құрамындағы химиялық элементтер ДНҚ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді:аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация
-трансверсия
23.Эукариоттағы гендер экспрессиясының реттелу типтері
-қайтымды
24.ДНҚ-да зақымданулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді.....
-рекомбинативтік
25.ГАЦ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауруына алып келеді.Бұл қандай мутация типі?
-дингамикалық
26.Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымданулар көп болып,жасуша тіршілігіне қауіп төнгендеи қосылады
-SOS
27.Зертханалық жағдайларда сайленсерлерді зерттеу үшін эксперимент жүргізілді.Эукариттоағы сайленсер генінің гендер белсенділігінің рөлі
-транскрипция жылдамдығын төмендетеді
28.Рентгенмен жұмыс жасайтын дәрігерлерде қанның,сүт безінің,қалқанша безінің және терінің қатерлі ісігінің даму қаупі болады.Қандай фактор туралы сөз болды?
-канцерогендік
29.Қандай репарация типіне жаңа синтезделген өзгеістердің жөнделуі,ал бастапқы тізбектегі зақымданулардың сақталып қалуы тән
-қараңғылық
30.3-жасар ер бала күн сәулесіне айқын сезімталдық және терісінде көптеген дақтардың пайда болуына бавйланысты.....
-репарация
31.Төменде келтірілген комплекстердің қайсысы митоздық цикл бастауға қолайлы
-Циклин D-Cdk4.6
32.Белгілі бір белоктардағы аминқышқылдары туралы ақпарат транскрипция нәтижесінде ДНҚ молекуласынан а-РНҚ-ға триплеттер түрінде көшіріледі.Бір триплет кодтайды
-бір аминқышқылды
33.ДНҚ-ны құрайтын пиримидиндік негіздер
-цитозин мен тимин
34.БЛум синдромы-бұл жоғары фотосезімталдық және репарацияның бұзылуымен сипатталатын ауру......
-пострепликативтік
35.Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді....
-тоқ ішектің
36.SOS репапциясының ерекшкелігі
-мутацияның көзі болуы мүмкін
37.Тексеру нүктесінің митоздың метафазада циклдың тоқтау себебі
-бөліну ұршығының дұрыс қалыптаспауы
38.Төменде келтірілген қайсы ісік қатерлі емес болады
-меланома
39.Ер адам А 54 жаста 25жыл бойы темекі шегеді,бояу шығаратын салада 10жыл жұмыс істеп.....
-химиялық факторлар
40.Сплайсинг үдерісінің өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады
-посттранскрипциялық
41.Қазіргі уақытта тегіс бұлшықет жасушалар тамырларының қабырғаларының тотықтырғыштармен тотығуы,атеросклероздың дамуына ықпал етеді....
-Некроз
42.Бір хроматидтік хромосомалардың ажырауын қамтамасыз етеді
-анафазаны реттеуші фактор(АРФ)
43.Гендер активтілігінің транскрипциялық деңгейінде синтездедеді
-ақуыз
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|
