Балашт ҥ с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы о қ у л ы қ Ақтӛбе 1 4

536 
тҽн клиникалық белгілер: қызба; геморрагиялар; сҥйектердің ауруы; лимфоаденопатия; 
спленомегалия; гепатомегалия; медиатинальды лимфатҥйіндерінің ҧлғаюы; анемия; 
тромбоцитопения; лейкоциттер саны қалыпты немесе лейкоцитозға бейімділік байқалады 
( 10 -50 мың), лейкоцитоз ( 50 мың жҽне одан жоғары); лимфобластар морфологиясы: L
1 
(ең жиі кездеседі – 85%), L
2
(сиректеу – 14%-ға дейін), L
3 
(сирек – 10%-ға дейін). 
Жіктелмеген жедел лимфобласты лейкозда жедел лимфабласты лейкоздан 
пролиферативті синдром жиі байқалады, бірақ одан интоксикациялық, анемиялық, 
геморрагиялық синдром, ОНЖ, сҥйектің зақымдалуы, қызыл иек гипертрофиясы, 
гиперлейкоцитоз жиірек кездеседі.
ЖЛ-бен ауыртын, шеткі қанда лейкоциттер саны жоғары (100000 мкл-ден артық) 
болып келетін, науқастарда лейкостаз синдромы дамиды жҽне капиллярларда бластар 
агрегациясы нҽтижесі болады. Бҧл синдром жиі кардиореспираторлық бҧзылыстардан 
басталып, жедел тыныс жетіспеушілігі жҽне ҿкпе шемені немесе пневмония кҿрінісі, 
сиректеу, қатты бастың ауруымен немесе инсульт тҽріздес білінетін, ОНЖ жағынан 
бҧзылыстармен байқалады.

жүктеу 10,77 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: