Учебное пособие для аудиторной самостоятельной работы студентов лечебного и педиатрического факультетов Под общей редакцией доцента

80
зальной  мембране  клубочков  и  канальцевого  эпителия.  Для  нефротического 
синдрома характерны ренальные (массивная протеинурия до 35 г в сутки, оли
-
гурия)  и  экстраренальные  (гипоальбуминемия,  отёк,  гиперлипидемия,  часто 
тромбоз и тромбоэмболия) симптомы. По происхождению выделяют первич
-
ный (идиопатический) и вторичный (при системных заболеваниях и наслед
-
ственный (синдром Альпорта) нефротитческий синдром. У детей это заболева
-
ние почти всегда связано с первичным поражением почек (липоидный нефроз 
или минимальные изменения), у взрослых – с первичными поражениями орга
-
нов (мембранозная нефропатия у взрослых, фокально‑сегментарный гломеру
-
лосклероз, мембранопролиферативный гломерулонефрит) и с системными за
-
болеваниями (системная красная волчанка, сахарный диабет, амилоидоз).
Клинико‑морфологические разновидности нефротического синдрома:
•  липоидный нефроз у детей (минимальные изменения);
•  мембранозная нефропатия взрослых:
а) первичная (идиопатическая) форма (образование иммунных комплек
-
сов на гломерулярной базальной мембране);
б) вторичная форма (иммунные комплексы на гломерулярной базальной 
мембране и мезангиоцитах);
•  фокально‑сегментарный гломерулокслероз (4 формы);
•  мембранопролиферативный гломерулонефрит (первичный, вторичный; 
1‑й тип 

жүктеу 3,19 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: