Проникновение в клетку. Вирусы без суперкапсида проникают в клетку путем эндоцитоза – погружения участка клеточной мембраны в месте их адсорбции. Суперкапсид одетых вирусов сливается с клеточной мембраной при участии специфических F-белков. В цитоплазме происходит освобождение геномных нуклеиновых кислот от белков (раздевание). Некоторые бактериофаги вводят свою нуклеиновую кислоту внутрь клетки, оставляя белки вириона на ее поверхности.
Реализация генетической информации. После проникновения вирусного генома в клетку заключенная в нем информация должна быть расшифрована генетическими системами хозяина и использована для синтеза компонентов вирусных частиц. При этом белковые макромолекулы и нуклеиновые кислоты образуются отдельно, после чего происходит сборка дочерних популяций.
Попав в клетку, вирус может сразу начать размножаться, и это часто сопровождается гибелью самой клетки (вирулентный путь развития). Кроме того, вирус может длительное время существовать внутри клетки, внешне ничем себя не проявляя (латентная инфекция). В этом случае его геном встраивается в геном клетки-хозяина и реплицируется вместе с ним или находится во внехромосомном состоянии.
Репликация генетического материала вирусов (ДНК или РНК), а также синтез вирусных белков осуществляются при помощи механизмов репликации, транскрипции, трансляции инфицированной клетки-хозяина. Пути реализации генетической информации в инфицированных клетках зависят от типа вирусной нуклеиновой кислоты.
Воспроизведение генетического материала. В процессе биосинтеза вирусных нуклеиновых кислот сначала образуются промежуточные продукты, а затем конечный генетический материал, пригодный для упаковки.
Сборка. Вирусы, состоящие из нуклеиновой кислоты и нескольких белков, собираются благодаря упорядоченному взаимодействию этих молекул. У сложно устроенных вирусов сборка протекает многоступенчато. Взаимодействие нуклеиновых кислот с внутренними и оболочечными белками приводит к образованию нуклеокапсидов, которые упорядоченно выстраиваются с внутренней стороны клеточной мембраны рядом с участками, модифицированными оболочечными вирусными белками.
Достарыңызбен бөлісу: |