Молекулалық биология және медициналық генетика кафедрасы

Жауабы: Гетеротропия, мүшелердің толық жетілмеуі

жүктеу 3,65 Mb. бет 29/115 Дата 15.11.2022 өлшемі 3,65 Mb. #40158

Навигация по данной странице:

• Жауабы: диффееренцировка
• Жауабы: Миграция. Жасушалардың орын ауыстыруы 311. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы Жауабы: мигр сұрп
• РНҚ полимеразамен байланысады
• Некроз 23.Сплайсинг үдерісінің өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады:посттранскрипциялық

Жауабы: Гетеротропия, мүшелердің толық жетілмеуі 307. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы адамның онтогенезіне сәйкес келеді Жауабы: Дараның жеке дамуы, ағзаның пайда болудан өлуге дейінгі кезең 308. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді Жауабы: 2-40апта 309. Нақты ұлпалардың немесе жасушаның ерекше типтеріне сай жасушалардың жаңа сипаттарға ие болуы Жауабы: диффееренцировка 310. Бөлшектену нәтижесінде пайда болған бластуладан қалыптасқан градиенттерге сай әрбір жасушаның белгілі орынға ие болуы, яғни Жауабы: Миграция. Жасушалардың орын ауыстыруы 311. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы Жауабы: мигр сұрп 312. Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы мүшенің гетеротопиясына әкеледі Жауабы:Жасуша 1.ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы оларды толығымен жөндеп үлгермейді.Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі...Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? рекомбинативтік 2.Дюшен үдемелі бұлшықет дистрофиясында науқастарда аномальды .... Мутация типін анықтаңыз? фреймшифт 3.Промотор қандай қызмет атқарады?РНҚ полимеразамен байланысады 4.Иондаушы немесе УК сәулеленуімен ДНҚ зақымданған кезде,топоизомераза 2 ингибторлары...Қандай ақуыз арқылы ДНҚ зақымдануы туралы сигнал р53 геніне беріледі? ДНҚ протеинкиназа 5.Жедел лейкозбен ауыратын науқаста сүйек кемігін биопсиясын иммуноцитохимиялық зерттеуде ДНҚ фрагментациясы... Апопотозда ДНҚ фрагментациясы ферменттің көмегімен жүреді? эндонуклеаза 6.Блум синдромы-бұл жоғарғы фотосезімталдық және репарацияның бұзылуымен сипатталатын ауру.Синдромның клиникалық белгілері...Репарацияның қандай типінің дұрыс жүрмеуі Блум синдромының себебі болып табылады? пострепликативтік 7.Мутация бірлігі қалай аталады?мутон 8.Триплеттегі нуклеотидтің алмасуынан оның мағынасыз триплетке айналуына алып келетін гендік мутация? нонсенс 9.SOS репарациясының ерекшелігі: мутацияның көзі болуы мүмкін 10.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуінің бұзылуы,қандай аномальдық заттардың түзілуіне әкеледі:ақуыздардың 11.ДНҚ-ны құрайтын,пиримидиндік азотты негіздерге жататын:цитозин және тимин 12.Постранскрипциялық деңгейдегі про-а-РНҚ-ға тән:интрондардың әр түрлі реттілік пен комбинацияланып тігілуі 13.ДНҚ репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін.Жұптаспаған негіздер тек қана жаңа тізбекті қамтиды...Мисмэтч-репарациясы кезінде жаңа тізбекті танитын фермент: метилаза 14.Эукариоттар гендері экспрессиясының посттрансляциялық деңгейдегі реттелуін бақылайтын факторлар: фолдаза 15.Бұл репарация жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып,жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде... Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? SOS 16.Темекі түтінінің құрамындағы химиялық элементтер ДНҚ молекуласының хим. құрамын өзгертеді:аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастырады.Бұл қандай мутация? трансверсия 17.Геннен синтезделеді:бір полипептидтік тізбек 18.Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пайда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді.Жұптаспаған негіздердің репарациясының дұрыс жүрмеуі полипозды емес рактың қандай түріне алып келеді? тоқ ішектің 19.Эукариот генінің активтілігінің реттелу деңгейлері:транскрипциялық 20.ДНҚ тізбеткерінің бірі нуклеотидтерден тұрады.АААТТТ.Осы ДНҚ молек.екінші тізбегіндегі нуклеотидтің тізбегі қандай? ТТТААА 21.Ядролық ақуыздың-апоптоздың реттеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары бар жасушаның бөліну үдерісін тоқтатып...Қандай ақуыз апоптоздың көптеген гендерінің транскрипциялық факторы болып табылады? р53 22.Қазіргі уақытта тегіс бұлшықет жасушалар тамырларының қабырғаларының тотықтырғыштармен тотығуы,атеросклероздың дамуына ықпал етеді деп саналады.Ол эффект механизмін анықтаңдар:Некроз 23.Сплайсинг үдерісінің өзгеруі қай деңгейдегі реттелуге мысал бола алады:посттранскрипциялық 24.Пигменттік ксеродерма ауруымен ауыратындардың терілері күн сәулесіне өте сезімтал болып келеді...Қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі аталған ауруға алып келеді? нуклеазаның 25.Апоптоз үдерісінде ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымданулары танитын фермент қандай? Казеинкиназа 1.Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін беткейлік ақуыздардан... : метастаз беру 2.Апоптоз үдерісінде ультакүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент? жүктеу 3,65 Mb. Достарыңызбен бөлісу:

©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз