Инструкция по обеззараживанию питьевой воды и очищенных сточных вод



жүктеу 1,26 Mb.
бет25/30
Дата13.11.2018
өлшемі1,26 Mb.
#19204
түріИнструкция
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   30

Приложения

Приложение 1

Перечень нормативных правовых актов и нормативно-технических документов, на которые даются ссылки





  1. Водный кодекс РК от 9 июля 2003 г. № 481-II.

  2. Экологический кодекс РК от 9 января 2007 г. № 212-III.

  3. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» от 18.09.2009 г. № 193-IV.

  4. Закон РК «Об архитектурной, градостроительной и строительной деятельности в Республике Казахстан» от 16 июля 2001 г. № 242-II.

  5. Санитарно-эпидемиологические правила. Санитарно-эпидемиологические требования к водоисточникам, местам водозабора для хозяйственно-питьевых целей, хозяйственно-питьевому водоснабжению и местам культурно-бытового водопользования и безопасности водных объектов. Утверждены постановлением Правительства РК № 14-5-5871/И от 05.08.2011 г.

  6. СНиП РК 4.01-02-2009. Водоснабжение. Наружные сети и сооружения.

  7. СНиП РК 1.01-01-2001. Государственные нормативы в области архитектуры, градостроительства и строительства. Основные положения.

  8. Технический регламент. Требования к безопасности питьевой воды для населения. Утверждён Постановлением Правительства РК от 13.05.2008 г. № 456.

  9. Правила устройства электроустановок. Утверждены приказом Председателя Комитета по государственному надзору Министерства энергетики и минеральных ресурсов РК от 17.07.2008 г. № 11-п и согласованы с Департаментом по государственному надзору за чрезвычайными ситуациями, техническому и горному надзору Министерства по чрезвычайным ситуациям РК (Письмо от 26.07.2004 г. № 7/1068-562).



Приложение 2

I. Определение содержания активного хлора в хлорной извести


Реактивы:

1. 10 % раствор йодистого калия.

2. Соляная кислота (1:5 по объёму).

3. 0,01 Н раствор гипосульфита натрия.

4. 0,5 % раствор крахмала.

Ход анализа: отвешивают 3,55 г хлорной извести, растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством воды в однородную кашицу и разбавляют ещё немного водой. Затем жидкость сливают в мерную колбу, несколько раз споласкивают ступку, и доводят объём жидкости до 1 литра. В колбу с притёртой пробкой приливают 5 мл раствора йодистого калия, 5 мл соляной кислоты, 10 мл отстоявшегося раствора хлорной извести и 50 мл дистиллированной воды. При этом происходит выделение свободного йода в количестве, эквивалентном содержащемуся в исследуемой извести активному хлору. Через 5 мин. выделившийся йод титруют 0,01 раствором гипосульфита до бледно-жёлтой окраски, затем добавляют 1 мл раствора крахмала и продолжают титровать, до исчезновения синей окраски. Количество мл 0,01 Н раствора гипосульфита, израсходованное на титрование, прямо указывает % активного хлора в исследуемой хлорной извести.
II. Количественное определение остаточного активного хлора в водопроводной воде
Йодометрический метод

Реактивы:

1. Йодистый калий химически чистый кристаллический, не содержащий свободного йода.

Проверка. Взять 0,5 г йодистого калия, растворить в 10 мл дистиллированной воды, прибавить 6 мл буферной смеси и 1 мл 0,5 % раствора крахмала. Посинения реактива быть не должно.

2. Буферная смесь: рН = 4.6. Смешать 102 мл молярного раствора уксусной кислоты (60 г 100 % кислоты в 1 л воды) и 98 мл молярного раствора уксуснокислого натрия (136,1 г кристаллической соли в 1 л воды) и довести до 1 л дистиллированной водой, предварительно прокипячёной.

3. 0,01 Н раствор гипосульфита натрия.

4. 0,5 % раствор крахмала.

5. 0,01 Н раствор двухромовокислого калия. Установка титра 0,01 Н раствора гипосульфи-та производится следующим образом: в колбу всыпают 0,5 г чистого йодистого калия, растворяют в 2 мл воды, прибавляют сначала 5 мл соляной кислоты (1:5), затем 10 мл 0,01 Н раствора двухромовокислого калия и 50 мл дистиллированной воды. Выделившийся йод титруют гипосульфитом натрия в присутствии 1 мл раствора крахмала, прибавляемого под конец титрования. Поправочный коэффициент к титру гипосульфита натрия рассчитывается по следующей формуле: К = 10/а, где а - количество миллилитров гипосульфита натрия, пошедшего на титрование.

Ход анализа:

а) ввести в коническую колбу 0,5 г йодистого калия;

б) прилить 2 мл дистиллированной воды;

в) перемешать содержимое колбы до растворения йодистого калия;

г) прилить 10 мл буферного раствора, если щёлочность исследуемой воды не выше 7 мг/экв. Если щёлочность исследуемой воды выше 7 мг/экв, то количество миллилитров буферного раствора должно быть в 1,5 раза больше щёлочности исследуемой воды;

д) прилить 100 мл исследуемой воды;

е) титровать гипосульфитом до бледно-жёлтой окраски раствора;

ж) прилить 1 мл крахмала;

з) титровать гипосульфитом до исчезновения синей окраски.

Расчёт: Содержание активного хлора в мг/л в исследуемой воде вычисляется по формуле:

Х = 3,55 ´ Н ´ К

где Н - количество мл гипосульфита, израсходованное на титрование,

К - поправочный коэффициент к титру гипосульфита натрия.
Метод титрованием метиловым оранжевым

Реактивы:



  1. Посуда мерная лабораторная стеклянная вместимостью: колбы мерные 100 и 1000 мл; микробюретка с краном 5 мл.

  2. Капельница.

  3. Чашки фарфоровые выпарительные.

  4. Кислота соляная плотностью 1,19 г/см3.

  5. Метиловый оранжевый (пара-диметилапино-озобензолсульфокислый натрий).

  6. Вода дистиллированная.

Все реактивы для анализа должны быть квалификации чистые для анализа (ч. д. а.).

Ход анализа: 100 мл анализируемой воды помещают в фарфоровую чашку, добавляют 2-3 капли 5 н раствора соляной кислоты и, помешивая, быстро титруют раствором метилового оранжевого до появления неисчезающей розовой окраски.



Расчёт: Содержание свободного остаточного хлора 1), мг/л, вычисляют по формуле

0,04 + (v
. 0,0217) . 1000

Х1 = ------------------------------- ,

V

где: v - количество 0,005 %-ного раствора метилового оранжевого, израсходованного на

титрование, мг;

0,0217 - титр раствора метилового оранжевого;

0,04 - эмпирический коэффициент;



V – объём воды, взятый для анализа, мл.

По разности между содержанием суммарного остаточного хлора, определённого йодометрическим методом, и содержанием свободного остаточного хлора, определённого методом титрования метилоранжевым, находят содержание хлораминового хлора 2)

Х2 = Х – Х1
III. Методика выбора рабочей дозы хлора для обеззараживания воды

В 3 банки наливают по 1 л исследуемой воды, подлежащей хлорированию. Затем в каждую банку прибавляют 1 % раствор хлорной извести в количестве, ориентировочно указанном в таблице.


Природа источника и качество воды

Для обеззараживания

Потребное количество 1 % раствора хлорной извести в л/м3 или в мл/л

г/м3 или мг/л

активного хлора

25 % хлорной извести

1

2

3

4

Артезианские воды, воды чистых горных рек, осве-тлённая, фильтрованная вода крупных рек и озёр

1-1,5

4-6

0,4-0,6

Прозрачная колодезная вода и фильтрованная вода малых рек

1,5-2

6-8

0,6-0,8

Вода крупных рек и озёр

2-3

8-12

0,8-1,2

Загрязнённая вода из открытых источников

5-10

20-40

2-4


После добавления хлорной извести содержимое каждой банки тщательно перемешивают и оставляют в покое на 30 мин. Затем во всех банках определяют содержание в воде остаточного хлора и производят бактериологическое исследование.

Для определения остаточного хлора в колбу наливают 5 мл 10 % раствора йодистого калия, 10 мл буферного раствора (см. описание йодометрического метода) и вводят пипеткой 200 мл хлорированной воды из банки. Выделившийся йод титруют 0,01 Н раствором гипосульфита до бледно-жёлтой окраски, добавляют 1 мл 0,5 % раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски. Содержание остаточного хлора в мг/л составляет 0,355 ´ 5Н, где Н - количество мл гипосульфита, израсходованное на титрование. В воду, оставшуюся в банках, после 30 минутного контакта с хлором, вводят по 1 мл 1 % раствора гипосульфита натрия, предварительно стерилизованного кипячением (для связывания избытка хлора). После этого в воде определяют количество кишечных палочек и общее число бактерий в соответствии с правилами бактериологического анализа (ГОСТ 18963-73).

Оптимальной рабочей дозой хлора считается та, при которой количество сохранившихся кишечных палочек не превышает 3 в 1 л воды, а общее число бактерий - не более 100 в 1 мл. Содержание остаточного хлора должно быть при этом не более 0,5 мг/л. Если во всех пробах исследуемой воды достаточный эффект обеззараживания не получен или содержание остаточного хлора более 0,5 мг/л, то опыт повторяют с большими или меньшими дозами хлора.

Примечание: В условиях местного водоснабжения, при отсутствии возможности проведения бактериологического анализа, доза хлора устанавливается на основании определения в воде концентраций остаточного хлора и определения интенсивности запаха хлорированной воды. В качестве рабочей дозы для хлорирования принимают ту дозу, при которой вода приобрела слабый запах хлора, а содержание в ней остаточного хлора находится на уровне 0,3-0,5 мг/л.
IV. Метод раздельного определения свободного и связанного (хлораминного)

активного хлора

Реактивы:

1. 1 % спиртовой раствор солянокислого парааминодиметиланилина (диметидпарафенилендиамин): 1 г растворяют в 100 мл этилового спирта (ректификата). Применяется в качестве индикатора.

2. Фосфатный буферный раствор РН = 7,0 ´ 3,54 г однозамещённого фосфорнокислого калия (КН2РО4) и 8,6 г двузамещённого фосфорнокислого натрия (Na2HPO4 ´ 12H2О) растворяют в 100 мл дистиллированной воды.

3. 1 % раствор йодистого калия: 1 г в 100 мл дистиллированной воды (хранить в склянке тёмного стекла).

4. 2,5 % раствор щавелевой кислоты: 2,5 г в 100 мл дистиллированной воды.

5. 0,01 Н раствор сернокислого закисного железа (FeSO4 ´ 7Н2О) готовится из основного 0,1 Н раствора путём разведения его в 10 раз дистиллированной водой. Для приготовления основного раствора отвешивают 28 г FeSO4 ´ 7Н2О и переносят в мерную колбу (литровую), растворяют в дистиллированной воде, подкисляя раствор 2 мл серной кислоты (1:3), после чего доводят водой до метки.

Титр 0,01 Н раствора устанавливают по 0,01 Н раствору марганцовокислого калия: в колбу вводят 25 мл раствора FeSO4 добавляют 2 мл серной кислоты (1:3) и титруют на холоде раствором KMnO4 до розового окрашивания, не исчезающего в течение 30 сек.

Ход анализа:



а) В колбу со 100 мл исследуемой воды добавляют 1 мл буферного раствора и 2 мл индикатора. При наличии свободного хлора вода окрашивается в розовый цвет (вследствие образования семихинона). Сильно помешивая пробу, титруют раствором сернокислого железа до обесцвечивания (1-е титрование);

б) К той же пробе добавляют 1 мл йодистого калия. При наличии в воде монохлорамина выделяется эквивалентное количество йода, под действием которого вновь образуется розовое окрашивание.

Титруют пробу раствором сернокислого железа до обесцвечивания (2-е титрование).



в) После этого к той же пробе добавляют 1 мл щавелевой кислоты. Если в воде присутствует дихлорамин, снова наступает розовое окрашивание, при наличии которого титруют пробу раствором сернокислого железа до обеспечивания (3-е титрование).

Расчёт производится по формуле: Х = 0,355 ´ К ´ Н ´ 10, где

Х - концентрация в воде свободного, монохлораминного или дихлораминного хлора в мг/л.

Н - количество мл израсходованного раствора сернокислого железа соответственно: при титровании первом - для расчёта свободного хлора, втором - монохлорамина, третьем - дихлорамина;

К - коэффициент титра раствора сернокислого железа. 0,355 - титр по активному хлору 0,01 Н раствора сернокислого железа при К = 1,0;

10 - коэффициент для пересчёта концетрации хлора на 1 л воды (при титровании 100 мл).

Пример: Коэффициент титра раствора сернокислого железа составляет 0,98, т.е. при установке титра на 25 мл сернокислого железа пошло 24,5 мл 0,01 Н раствора марганцевокислого калия. На 100 мл исследуемой воды израсходовано раствора сернокислого железа при титровании: первом - 0,1 мл, втором - 0,05 мл, третьем - 0 (после добавления щавелевой кислоты розового окрашивания не было). В исследуемой воде содержится: свободного хлора - 0,35 мг/л.

Х = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,1 ´ 10 и монохлорамина - 0,17 мг/л.

Х = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,05 ´ 10); дихлорамин отсутствует.


жүктеу 1,26 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   30




©g.engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін қызмет
халықаралық қаржы
Астана халықаралық
қызмет регламенті
бекіту туралы
туралы ережені
орталығы туралы
субсидиялау мемлекеттік
кеңес туралы
ніндегі кеңес
орталығын басқару
қаржы орталығын
қаржы орталығы
құрамын бекіту
неркәсіптік кешен
міндетті құпия
болуына ерікті
тексерілу мемлекеттік
медициналық тексерілу
құпия медициналық
ерікті анонимді
Бастауыш тәлім
қатысуға жолдамалар
қызметшілері арасындағы
академиялық демалыс
алушыларға академиялық
білім алушыларға
ұйымдарында білім
туралы хабарландыру
конкурс туралы
мемлекеттік қызметшілері
мемлекеттік әкімшілік
органдардың мемлекеттік
мемлекеттік органдардың
барлық мемлекеттік
арналған барлық
орналасуға арналған
лауазымына орналасуға
әкімшілік лауазымына
инфекцияның болуына
жәрдемдесудің белсенді
шараларына қатысуға
саласындағы дайындаушы
ленген қосылған
шегінде бюджетке
салығы шегінде
есептелген қосылған
ұйымдарға есептелген
дайындаушы ұйымдарға
кешен саласындағы
сомасын субсидиялау