I. 5-10 жағдаяттық тапсырма

жүктеу 14,4 Kb.

Дата	07.01.2022
өлшемі	14,4 Kb.
	#37176

Уалиханов Бейбіт есеп

I.5-10 жағдаяттық тапсырма

27 жастағы науқаста операциядан кейінгі кезеңде тері және шырыш қабаттарының сарғаюы байқалды. Анамнезінен анықталғаны: ауыр физикалық жұмыс жасағанда және алкогольді қолданғаннан кейін науқаста сарғаю пайда болады. Туған сіңлісі орақ тәрізді жасушалы анемиямен ауырады. Зерттеу нәтижесінде науқастың эритроциттерінде HbA – 75% , ал HbS – 25% құрайтыны белгілі болды.

1. Орақ тәрізді жасушалы анемияның тұқым қуалау түрі қандай?

Кодоминатты ауру болып табылады, кодоминаттылық- ұрпақтан ұрпаққа берілген өзгерген және қалыпты гендер бірдей қызмет атқарады. Сондықтан орақ тәріздес жасушалы анемия кезінде әрі қалыпты гемоглобиндер, әрі орақ тәріздес гемоглобиндер болады.

2. Орақ тәрізді жасушалы анемиямен ауыратын әйелде (күйеуі сау болса) балаларының сау болып туылу мумкіндігі қандай?

50%

Себебі, орақ тәрізді анемиямен ауыратын адамда екі түрлі гемоглобин де болатындықтан, гетерозиготалы AS генін аламыз, сонда:

AS + AA

AA, AA, AS, AS

Жауабы: 50% AA, 50% AS

3. Аурудың пайда болуын Жакоб-Мано-Львов теориясының ұстанымдары жағынан түсіндіріңіз.

ДНҚ – да гендердің екі түрлі түрі бар-құрылымдық және реттеуші. Құрылымдық гендер генетикалық кодты жасушалардың бір ұрпағынан екінші ұрпаққа беруге жауап береді, сонымен қатар ақуыз синтезін басқарады. Реттеуші Гендер құрылымдық элементтермен өзара әрекеттеседі және жасушадағы барлық биохимиялық процестерді реттейді, осылайша оған қоршаған ортаның өзгеруіне, мысалы, оған кіретін қоректік заттардың мөлшері мен сапасының өзгеруіне бейімделуге мүмкіндік береді. Яғни құрылымдық гендер ата-анасындағы S гемоглобиннің ұрпақтан ұрпаққа берілуін қамтамасыз етеді.

жүктеу 14,4 Kb.

Достарыңызбен бөлісу: