~ lobular g. — nodular mesangial scle- rosi
~ жедел — көбіне бактериялардың әсерінен (стрепторептокк) дамып, патогенезі қанайналымындағы иммундық кешендермен байланысты, даму мерзімі 10–12 ай г.
|
~ острый — г., проявляющийся острым не- фритическим синдромом в виде внезапно- го развития гематурии, протеинурии, ар- териальной гипертензии и отёков, в части случаев с нарушением функции почек. Часто, но не всегда, связан с инфекцион- ными заболеваниями. Характеризуется пролиферацией мезангиальных и эндо- телиальных клеток, наличием нейтро- фильной инфильтрации и эритроцитар- ных цилиндров, субэндотелиальными депозитами IgG и комплемента, а также задержкой воспалительных клеток в про- свете капиллярных петель. Возможно также отложение субэпителиальных (при остром постстрептококковом г.), единич- ных субэндотелиальных и мезангиальных депозитов, содержащих IgG и комплемент
|
~ acute g. — acute nephritic syndrome, frequently follows infections, esp. those of the upper respiratory tract caused by particular strains of strep- tococci. It may also be caused by sys- temic lupus erythematosus, subacute bacterial endocarditis, cryoglobuli- nemia, various forms of vasculitis in- cluding polyarteritis nodosa, Henoch– Schonlein purpura, and visceral ab- scess. The condition is characterized by hematuria, proteinuria, red cell casts, oliguria, edema, pruritus, nausea, constipation, and hypertension
|
~ жеделдеу — қанайналымындағы иммундық кешендер мен анти- денелер зақымдаған шумақтарда экстракапиллярлық пролифераци- ялы өзгерістер дамып, көбейген қабықшалық нефротелий, подоцит- тер мен макрофагтар «жарты айшық» құрылымдар түзетін г.; өршімелі, қатерлі, даму мерзімі бірнеше апта ғана
|
~ подострый — г., который проявляется бы-стрым (в течение нескольких недель или даже дней) развитием и прогресси- рованием почечной недостаточности, морфологически характеризуется раз- рывом стенок капилляров, выходом плазменных белков в пространство кап- сулы клубочка, пролиферацией эпите- лия капсулы Шумлянского–Боумена и образованием полулуний. Выделяют три основных иммунопатогенетических типа в соответствии с механизмом поврежде- ния: антительный, малоиммунный и им- мунокомплексный
|
|
Достарыңызбен бөлісу: |