Пфаундлер–Гурлер ауруы — аутосомалық- рециссивті тұқымқуалайтын муко- полисахаридоз; α-L-идуронидаза ферментінің тапшылығынан сүйектердің сиқының тым бұзылып, көздің қасаң қабықшасының көмескі тартады, ге- патоспленомегалия және әртүрлі тума кемістіктер қалыптасады
|
Пфаундлера–Гурлер болезнь — лизосомная болезнь накопления, характерны карлико- вость, гипертрихоз, макроцефалия, умствен- ная отсталость, грубые черты лица, помут- нение роговицы, потеря слуха, увеличенный язык, короткая шея, гепато- и спленомегалия, паховая и пупочная грыжи, кифоз, торако- люмбальный горб, сгибательные контракту- ры бёдер, искривление коленных суставов, брахидактилия, когтеобразная кисть; гипе- рэкскреция дерматансульфата и гепарансуль- фата
|
|