|
![](/i/favi32.png) Экзаменационные тесты по органической химииРаздел II. Гомофункциональные соединения. Вопросы по технике безопасности
|
бет | 3/5 | Дата | 31.03.2023 | өлшемі | 426,71 Kb. | | #41944 | түрі | Тесты |
| Õèìèÿ(òåñò ñ )Раздел II. Гомофункциональные соединения. Вопросы по технике безопасности
1. К какому типу кислот относятся фенолы?
SH –
NH –
CH –
ОН – ++
РН –
2. К какому типу кислот относится ацетилен?
РН-
SH-
NH-
СH-++
ОH-
3. Как по теории Бренстеда-Лоури называются основания, присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота?
сульфониевые основания
аммониевые основания ++
оксониевые основания
аммониевые кислоты
оксониевые кислоты
4. Какая из приведённых формул соответствует названию метилизопропиламин?
1)
2)
3)
4)
5) ++
5. Какая из приведённых формул соответствует названию вторичный пропиловый спирт?
1)
2)
3)
4) ++
5)
6. Какой продукт образуется в результате реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта?
ацетоуксусный эфир
уксусный альдегид
диэтиловый эфир ++
уксусная кислота
этилен
7. Какое соединение образуется при взаимодействии спирта с карбоновой кислотой?
сложный эфир ++
простой эфир
альдегид
ацеталь
кетон
8. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления изопропилового спирта?
CH3–O–CH3
CH3–CН=О
C2H5–CН=О
CH3–C(О)–CH3 ++
СH2(OH)CH2(OH)
9. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления этилового спирта?
CH3OCH3
CH3–CН=О
C2H5–CН=О
CH3–C(О)–CH3 ++
СH2(OH)CH2(OH)
10. Какое соединение образуется при окислении (СН3)2СНСН(ОН)СН3?
3 – метилпентанон – 2
3 – метилпентанол – 2
3 – метилбутанон – 2 ++
метилпропилкетон
пентанон – 2
11. Дана реакция CH3CH2 COOH + CH3CH2OH ? Каков тип и механизм реакции?
элиминирование
радикальное замещение
нуклеофильное замещение ++
электрофильное замещение
нуклеофильное присоединение
12. фенол и пропанол-2 различают реактивами
Na
HCl
FeCl3 ++
CuSO4
KMnO4
Вr2, Н2О ++
13. Дна реакция СН3 – СН(ОН) – СН3 + НАД + → ? Какое соединение образуется в результате реакции?
пропан
пропен
пропин
пропанон ++
пропаналь
14. Дана реакция СН3 – СН2 – СН2 – ОН + НАД+ →? Какое соединение образуется в результате реакции?
пропан
пропен
пропанон
пропаналь ++
пропандиол
15. Ксилит относится к пятиатомным спиртам, используется в качестве заменителя сахара при сахарном диабете. Какой из перечисленных реактивов надо добавить, чтобы доказать наличие диольного фрагмента в ксилите?
гидроксид меди (II) ++
гидроксид меди (I)
азотистая кислота
гидроксид натрия
бромная вода
16. В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка был предложен 2,3-димеркаптопропанол. Какие кислотные центры в его молекуле преимущественно участвуют в образовании солей мышьяка?
SH– ++
CH–
ОН–
РН–
NH–
17. многоатомные спирты
этиленгликоль ++
глицерин ++
метанол
этанол
толуол
фенол
18.Какое соединение образуется при окислении первичных спиртов?
кетон
ацеталь
альдегид ++
гликозид
простой эфир
19. Какое соединение образуется при окислении вторичных спиртов?
кетон ++
ацеталь
альдегид
полуацеталь
простой эфир
20. реакции образования простого эфира
CH3 CH=O + 2 CH3 CH2 CH2 OH
CH3CH2CH2 OH + CH3CH2 OH ++
CH3CH2 COOH + CH3CH2 OH
CH3 CH=O + CH3 CH2 CH2 OH
CH3 OH + CH3 OH ++
CH3CH=O + HOH →
21. реакции образования сложного эфира
CH3CH2 COOH + CH3CH2 OH ++
CH3CH2CH2 OH + CH3CH2 OH
CH3CH=O + 2 CH3 CH2 CH2 OH
CH3CH=O + CH3 CH2 CH2 OH
CH3 OH + Н COOH ++
CH3CH=O + HOH →
22. Наиболее сильная кислота
рКа = 10,2
рКа = 7,1
рКа = 3,8 ++
рКа = 4,8
рКа = 4,9
23. Каков продукт мягкого окисления пропантиола – 1?
CH3 CH2 CH2 – S – S – CH2 CH2 CH3 ++
CH3 CH2 CH2 SO2 СH2 CH2 CH3
CH3 CH2 – S – S – CH2 CH3
CH3 SO2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 SO3H
24. Какой из предложенных реакций можно получить пропанол – 2?
CH3 CH = CH2 + HOH + KMnO4 →
CH3 CH(OH) CH2 CH3 + [O] →
CH3 CH(ОН) CH3 + [O] →
CH3 CH2 CH = O + Н2 →
CH3 C(O) CH3 + H2 → ++
25. взаимодействУЮТ с водным раствором щёлочи
CH3OH
CH3NH2 ++
C6H5OH
CH3 CH2 SH ++
C6H5 CH2 SH ++
C6H5 CH2 OH
CH3–CH2–CH2OH
1. Какую формулу имеет щавелевая кислота?
НООС – COOH ++
НООС – СН2 – COOH
НООС – (СН2)3 – COOH
НООС – (СН2)2 – COOH
НООС – (СН2)4 – COOH
2. Какую формулу имеет янтарная кислота?
НООС – COOH
НООС – СН2 – COOH
НООС – (СН2)3 – COOH
НООС – (СН2)2 – COOH ++
НООС – (СН2)4 – COOH
3. Какое соединение образуется в результате взаимодействия кислоты с аммиаком?
полуацеталь
ангидрид
ацеталь
амид ++
эфир
4. Какую функциональную группу в своем составе содержат альдегиды и кетоны?
оксо-
нитро-
амино-
карбокси- ++
гидрокси-
5. Какая кислота образуется при гидролизе C4H9C(O)OC2H5?
уксусная
масляная
капроновая
пропионовая
валерьяновая ++
6. Какое строение имеет продукт восстановления пропеналя?
++
7. пропанон и пропаналь различают с помощью реактивов
бромная вода
гидроксид натрия
азотистая кислота
гидроксид меди (II)++
гидроксид меди (I)
раствор перманганата калия
аммиачный раствор гидроксида серебра ++
8. Дана реакция гидробромирования пропеновой кислоты. Какое вещество образуется в результате реакции?
пропановая кислота
2–бромпропановая кислота
3–бромпропановая кислота ++
бромангидрид акриловой кислоты
бромангидрид–3–бромпропановой кислоты
9. Дана реакция 2R–OH + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции?
SN, сложный эфир
AN, полуацеталь
AN, альдоль
AN, ацеталь ++
SN, амид
10. Дана реакция R–CH=O + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции?
SN, сложный эфир
AN, полуацеталь
AN, альдоль ++
AN, ацеталь
SN, амид
11. В результате альдольного присоединения образуется соединение следующего строения СН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН = О. Какой альдегид является исходным соединением?
бутаналь
пропаналь ++
2 – этилпропаналь
2 – метилпропаналь
2,2 – диметилпропаналь
12. Из каких исходных соединений можно получить этилпропаноат, используя реакцию этерификации?
CH3 CH2 COOH + C2 H5OH ++
CH3 CH2 CH = O + C2H5 OH
CH3 CH2 COOH + Cl2
C3H7 OH + C2 H5OH
CH3 CH = CH2 + H2
13. Кристаллы оксалата кальция появляются в моче человека при некоторых патологических состояниях. Каким реактивом можно обнаружить присутствие щавелевой кислоты?
аммиачный раствор гидроксида серебра
раствор перманганата калия
раствор хлорида кальция ++
раствор бромной воды
реактив Фелинга
14. Бутанол-1 - компонент сивушного масла. Из какого карбонилсодержащего соединения можно получить бутанол-1, используя для реакции алюмогидрид лития?
Бутаналь ++
бутанон
бутанол
бутил
бутан
15. Какая из кислот наиболее слабая?
уксусная ++
муравьиная
хлоруксусная
трихлоруксусная
дихлоруксусная
16. С помощью какого реактива из формальдегида можно получить муравьиную кислоту?
этиламин
раствор Fe Cl3
гидроксид калия
азотистая кислота
гидроксид меди (II) ++
17. сложный эфир с фосфорной кислотой образуют
фенол ++
ацетон
бензол
этанол ++
глицерин ++
уксусная кислота
уксусный альдегид
18. Какую формулу имеет метилацетат?
СН3 СН2 СООСН2 СН2 СН3
СН3 СН2 СООСН2 СН3
СН3 СООСН2 СН2 СН3
СН3 СОСН2 СН2 СН3
СН3 СООСН3 ++
19. реакциИ образОВАНИЯ полуацеталЯ
2CH3 OH + H2C = O →
CH2=O + CH3 CH2 OH → ++
(CH3)2 CHOH + CH3 OH →
CH3 CH2 OH + CH3 CH = O → ++
(CH3)2 CH CH = O + CH2=O → ++
CH3 CH2 CH = O + CH3 CH = O →
20. При взаимодействии какой пары из перечисленных соединений образуется альдоль?
СH3 OH + CH3 OH
СH3 CH = O + HOH
СH3 CH=O + CH3 OH
2СH3 OH + CH3 CH = O
СH3 CH = O + CH3 CH = O ++
21. Какое соединение образуется реакцией этерификации метилового спирта с пропановой кислотой?
СН3СН2СН2СООС3Н7
СН3СН2СН2ОСН2СН3
СН3СООСН2СН2СН3
СН3СН2СОСН2СН3
СН3СН2СООСН3 ++
22. реакциИ, идущие по механизму AN
CH2 = CH2 + Cl2 →
CH3COOH + Cl2 →
CH3C(O)CH3 + H2 →++
H-CH=O + C2H5OH → ++
CH3 – COOH + NH3 →
CH3 – CH2 – CH = O + Н2О →++
CH3 – CH2 – COOH + C2H5OH →
23. Реактивы для превращения этаналя в этановую кислоту
метиламин
гидроксид натрия
перманганат калия ++
гидроксид меди (II)++
гидроксид меди (I)
борогидрит лития
металлический натрий
1. Как в лаборатории хранят нарезной кусочками натрий?
под слоем воды
под слоем серной кислоты и нафталина
под слоем керосина и вазелинового масла ++
под слоем дихлорэтана и камфорного масла
под слоем нашатырного спирта и касторового масла
2. В производственной санитарии химические вещества характеризуют значениями предельно допустимой концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Что означает, что ПДК (формальдегида) = 0,5 мг/м3, класс опасности – 2.
чрезвычайно опасные вещества
умеренно опасные вещества
высокоопасные вещества ++
практически неопасные
малоопасные вещества
3. Какие меры оказания первой помощи немедленно нужно предпринять при ожогах крепкими кислотами?
промыть пораженный участок водой, 1% раствором гидрокарбоната натрия (соды), а затем наложить компресс, смоченный этим раствором ++
промыть пораженный участок водой, наложить компресс, смоченный 1% раствором уксусной кислоты
ничего не предпринимать, сидеть и ждать приезда скорой медицинской помощи
мазать пораженный участок 5% спиртовым раствором йода
промыть слабым раствором перманганата калия
4. Если кровотечение сразу не прекращается, то прикладывают кусочек кровоостанавливающей ваты. Каким раствором пропитывают гигроскопическую вату в лабораторных условиях?
10% -ым раствором хлорида железа (III) или 3% раствором перекиси водорода ++
10% -ым раствором перманганата калия или 3% раствором нашатырного спирта
10% -ым раствором глицерина или 3% раствором нашатырного спирта
10% -ым раствором этилового спирта
10% -ым раствором борной кислоты
5. При отравлениях какими соединениями применяют антидоты – меркаптосоединения (унитиол, димеркаптоянтарная кислота и др.)?
кальция, щелочно-земельными металлами
мышьяка, тяжелыми металлами ++
натрия, щелочными металлами
брома, галогенидами
алкалоидами
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|