Бағдарламасының басым бағыттары бойынша маркетингтік зерттеулер аясында дайындалған

-бағыт. Нормативтік-құқықтық базаны жетілдіру

жүктеу 0,58 Mb.

Pdf просмотр

бет	8/70
Дата	19.09.2022
өлшемі	0,58 Mb.
	#39317
түрі	Бағдарламасы

1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 70

Фармацевтикалық заттар өндірісі (1)

3-бағыт. Нормативтік-құқықтық базаны жетілдіру.
Әкімшілік кедергілерді алып тастау:
Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде
медициналық ұйымдардың дәрілік формулярларының басымдықтарын қайта
қарау: пациенттердің тар топтарын қымбат тұратын емдеудің орнына
дәлелді медицина деректерінің болмауымен дәрілік заттарды сатып алуды
төмендету жолымен жалпыға бірдей және ұтымды дәрі-дәрмекпен
қамтамасыз етуге көшу, сондай-ақ препараттарды ұқсас (топтық)
ауыстыру жүйесін енгізу және отандық дженериктерге көшу (1.6-іс-
шара).).
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2011 жылғы 9
қыркүйектегі № 593 бұйрығымен 2012 жылға арналған Республикалық
дәрілік формуляр бекітілді.
Барлық медициналық ұйымдарда Формулярлық комиссиялар құрылды,
олар жеткілікті мөлшерде болуы міндетті Денсаулық сақтау ұйымының
бейінін ескере отырып, Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген
көлемін көрсету үшін қажетті дәрілік заттардың тізбесін әзірлейді.
Отандық өндірушілерге дженерик препараттарын тіркеу мерзімдерін
қысқарту үшін уәкілетті органның шешімі бойынша дженерик дәрілік
препараттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық
техниканы мемлекеттік тіркеудің жеделдетілген рәсімін жүргізу
нысанында преференциялар беру (1.7-іс-шара))
Отандық өндірушілер үшін тиісті өндірістік практика жағдайында
өндірілген дәрілік субстанцияларды мемлекеттік тіркеуден босату бөлігінде
преференциялар көзделген. Бұл норма бекітілген Қазақстан Республикасы
денсаулық сақтау Министрінің 18 қарашадағы 2009 жылғы № 735 Ережесін
бекіту Туралы "мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және олардың тіркеу
құжатына өзгерістер енгізу дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы
бұйымдар мен медициналық техника".
Сонымен қатар, осы бұйрықпен дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеудің,
қайта тіркеудің жеделдетілген рәсімінің тәртібі анықталды.
Тікелей инвестициялар үшін тартымды жағдайлар жасау:
GMP халықаралық стандартын енгізу бойынша дәрілік заттарды
өндіруші кәсіпорын шеккен шығыстарға корпоративтік табыс салығы
бойынша салық салынатын базадан шегерім коэффициентін 150%-ға
ұлғайту бөлігінде салық заңнамасына өзгерістер мен толықтырулар енгізу
туралы заң жобасының тұжырымдамасын әзірлеу (1.8-іс-шара).
8

"Нобел АФФ" кәсіпорындарының негізінде GMP стандартын енгізуге
есеп әзірленді. GMP стандартын енгізу бүкіл кәсіпорынды қайта құруға, оны
жаңғыртуға, қолда бар персоналды қайта оқытуға немесе жобалау, салу,
жабдықтармен жабдықтау және дайын өнім шығару кезеңінен бастап
жаңадан салынып жатқан объектілерді салуға байланысты елеулі қаржылық
шығындарды талап етеді.
Мысалы, 2016 жылдан бастап 2018 жылға дейінгі кезеңде GMP
стандартын енгізу кезінде "Нобел" ақ қаржылық күрделі салымдары 589,0
млн.теңгені құрады (кадрлық ресурстар және сыртқы аудит 1,320 млн. теңге;
өндірістік қуаттарды жөндеу және қайта жаңарту 354,9 млн. теңге; өндірістік,
инженерлік және зертханалық жабдықтарды сатып алу 232,7 млн. теңге).

жүктеу 0,58 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 70