Ми патологиясының маркер-ақуыздары

S100β  маркері  жартылай  шығарылу  кезеңінің  қысқа  (25  минут)  болуына,  сондай-ақ 
сарысудағы  концентрацияның  жасына  және  жынысына  байланысты  емес 
болғандықтан  ыңғайлы  биохимиялық  көрсеткіш  болып  табылады.  Алкогольді 
қабылдау,  шығару  жүйесінің  зақымдануы  немесе  қанның  ұюының  бұзылуы  кезінде 
s100β  концентрациясы  өзгермейді.  Алайда,  S100β  кез-келген  жарақаттан  кейін 
босатылуы  мүмкін  болғандықтан,  бұл  оны  мидың  зақымдану  белгісі  ретінде 
пайдалануды  шектейді.  Сондай-ақ,  меланома  мен  сепсиске  байланысты 
энцефалопатияда  қан  сарысуындағы  маркер  концентрациясының  жоғарылауы 
анықталды. 
• Мидың зақымдануының негізгі биомаркерлеріне мыналар жатады: нейрондардың 
ц и то п л а з м а с ы н д а  л о ка л и з а ц и я л а н ғ а н  s 1 0 0 β  а қ у ы з ы ;  н е й р о н д а рд ы ң 
цитоплазмасында  орналасқан  нейронспецификалық  энолаза  (NSE);  Tau-ақуыз  – 
аксондардың цитоскелет компоненті (микротұтқыр); астроглияның глиофибриллярлы 
қышқыл протеині (GFAP) – астроциттердің мономерлі аралық ақуызы; в құрамындағы 
миелиннің (ОБМ) негізгі ақуызы. 
•  Соңғы  онжылдықта  көптеген  зерттеулер  жүргізілдіs  100β  сарысуы  биомаркері 
диагноз қоюға көмектесетінін дәлелдейді [18-21, 54, 74, 81,96, 97, 127, 133, 163, 168, 
175,  179].  Ми  жарақатынан  кейінми  жасушаларының  мембраналарының  тұтастығы 
және S100B глиальды маркері бұзылған қанға шығарылады 
• S100β ақуызы зақымдану белгісі ретінде жиі қолданылады. 
S100β  ақуызы  әртүрлі  зерттеулерде  мидың  зақымдану  белгісі  ретінде  жиі 
қолданылады.  Сонымен  қатар,  оның  жоғарылауы  келесі  факторлармен  расталды: 
инсульт, 2 типті қант диабеті, ми ісіктері, жүйке жүйесінің перинаталды зақымдануы. 

жүктеу 8,23 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: